Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DŁUGOTERMINOWA KONTROLA WZORÓW POSTĘPOWANIA PRZECIWZAkrzepOWEGO U PACJENTÓW Z OSTRIM ZESPOŁEM WIEŃCOWYM W AZJI (EPICOR ASIA)

13 czerwca 2014 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Długoterminowa obserwacja wzorców leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym w Azji

Celem tego badania jest opisanie krótko- i długoterminowych (tj. do 2 lat po zdarzeniu indeksowym) AMP u pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrego zespołu wieńcowego (tj. STEMI lub NSTE-ACS) oraz dokumentowanie wyników klinicznych, aspektów ekonomicznych i wpływu tych AMP na jakość życia w warunkach „rzeczywistego życia”.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
13011

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • HongKong, Chiny
        • Research Site
      • Ningxia, Chiny
        • Research Site
      • Qingdao, Chiny
        • Research Site
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Chiny
        • Research Site
      • Wuhu, Anhui, Chiny
        • Research Site
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Research Site
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny
        • Research Site
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Research Site
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Chiny
        • Research Site
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, Chiny
        • Research Site
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • Research Site
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny
        • Research Site
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Chiny
        • Research Site
      • Yulin, Guangxi, Chiny
        • Research Site
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Chiny
        • Research Site
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Chiny
        • Research Site
      • Shijiazhuang, Hebei, Chiny
        • Research Site
      • Tangshan, Hebei, Chiny
        • Research Site
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Chiny
        • Research Site
      • Harbin, Heilongjiang, Chiny
        • Research Site
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny
        • Research Site
    • Hubei
      • Shiyan, Hubei, Chiny
        • Research Site
      • Wuhan, Hubei, Chiny
        • Research Site
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • Research Site
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny
        • Research Site
      • Wuxi, Jiangsu, Chiny
        • Research Site
      • Xuzhou, Jiangsu, Chiny
        • Research Site
      • Zhenjiang, Jiangsu, Chiny
        • Research Site
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny
        • Research Site
    • Liaoning
      • Jinzhou, Liaoning, Chiny
        • Research Site
      • Shenyang, Liaoning, Chiny
        • Research Site
      • Yingkou, Liaoning, Chiny
        • Research Site
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Chiny
        • Research Site
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny
        • Research Site
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny
        • Research Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Research Site
    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, Chiny
        • Research Site
      • Jinzhong, Shanxi, Chiny
        • Research Site
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny
        • Research Site
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny
        • Research Site
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny
        • Research Site
    • Xinjiang
      • Shihezi, Xinjiang, Chiny
        • Research Site
      • Urumuqi, Xinjiang, Chiny
        • Research Site
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chiny
        • Research Site
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Research Site
  • Indie
      • Delhi, Indie
        • Research Site
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie
        • Research Site
    • Assam
      • Guwahati, Assam, Indie
        • Research Site
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie
        • Research Site
      • Baroda, Gujarat, Indie
        • Research Site
      • Surat, Gujarat, Indie
        • Research Site
    • Haryana
      • Gurgaon, Haryana, Indie
        • Research Site
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indie
        • Research Site
      • Manipal, Karnataka, Indie
        • Research Site
    • Kerala
      • Kochi, Kerala, Indie
        • Research Site
      • Trivandrum, Kerala, Indie
        • Research Site
    • Madhya Pradesh
      • Bhopal, Madhya Pradesh, Indie
        • Research Site
      • Bilaspur, Madhya Pradesh, Indie
        • Research Site
    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Indie
        • Research Site
      • Mumbai, Maharashtra, Indie
        • Research Site
      • Nagpur, Maharashtra, Indie
        • Research Site
      • Pune, Maharashtra, Indie
        • Research Site
    • Punjab
      • Ludhiana, Punjab, Indie
        • Research Site
      • Mohali, Punjab, Indie
        • Research Site
    • Rajasthan
      • Ajmer, Rajasthan, Indie
        • Research Site
      • Jaipur, Rajasthan, Indie
        • Research Site
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie
        • Research Site
      • Coimbatore, Tamil Nadu, Indie
        • Research Site
      • Madurai, Tamil Nadu, Indie
        • Research Site
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie
        • Research Site
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indie
        • Research Site
  • Malezja
      • Penang, Malezja
        • Research Site
    • Kuching
      • Sarawak, Kuching, Malezja
        • Research Site
  • Republika Korei
      • Busan, Republika Korei
        • Research Site
      • Chuncheon, Republika Korei
        • Research Site
      • Deagu, Republika Korei
        • Research Site
      • Gwangju, Republika Korei
        • Research Site
      • Jeju, Republika Korei
        • Research Site
      • Pusan, Republika Korei
        • Research Site
      • Seoul, Republika Korei
        • Research Site
    • Chungcheongnam-do
      • Cheonan, Chungcheongnam-do, Republika Korei
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Bucheon, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Suwon, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
    • Gyeongsangnamdo
      • Yangsan, Gyeongsangnamdo, Republika Korei
        • Research Site
    • Jeollabuk-do
      • IKsan, Jeollabuk-do, Republika Korei
        • Research Site
  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Research Site
  • Tajlandia
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia
        • Research Site
      • Huaykwang, Bangkok, Tajlandia
        • Research Site
      • PathumWan, Bangkok, Tajlandia
        • Research Site
      • Payathai, Bangkok, Tajlandia
        • Research Site
      • Rachathevi, Bangkok, Tajlandia
        • Research Site
      • Saimai, Bangkok, Tajlandia
        • Research Site
    • Chanthaburi
      • Muang, Chanthaburi, Tajlandia
        • Research Site
    • Chiangmai
      • Muang, Chiangmai, Tajlandia
        • Research Site
    • Chiangrai
      • Muang, Chiangrai, Tajlandia
        • Research Site
    • Chonburi
      • Muang, Chonburi, Tajlandia
        • Research Site
    • Khonkaen
      • Muang, Khonkaen, Tajlandia
        • Research Site
    • Lampang
      • Muang, Lampang, Tajlandia
        • Research Site
    • Nakornratchaseema
      • Muang, Nakornratchaseema, Tajlandia
        • Research Site
    • Nan
      • Muang, Nan, Tajlandia
        • Research Site
    • Pathumthani
      • Klongluang, Pathumthani, Tajlandia
        • Research Site
    • Phitsanulok
      • Muang, Phitsanulok, Tajlandia
        • Research Site
    • Songkla
      • Muang, Songkla, Tajlandia
        • Research Site
    • Suphanburi
      • Muang, Suphanburi, Tajlandia
        • Research Site
    • Surat Thani
      • Muang, Surat Thani, Tajlandia
        • Research Site
    • Udonthani
      • Muang, Udonthani, Tajlandia
        • Research Site
  • Wietnam
      • Ho Chi Minh City, Wietnam
        • Research Site
      • Hue, Wietnam
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z Azji hospitalizowani z powodu OZW w ciągu 48 godzin od wystąpienia objawów, u których ostatecznie rozpoznano niestabilną dusznicę bolesną (UA), STEMI lub zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dostarczono pisemnej świadomej zgody.
  • Diagnostyka STEMI, NSTEMI lub UA
  • Hospitalizacja po raz pierwszy w ciągu 48 godzin od wystąpienia objawów.

Kryteria wyłączenia:

  • UA, STEMI, NSTEMI wywołane lub jako powikłanie zabiegu chirurgicznego, urazu lub krwawienia z przewodu pokarmowego lub UA, STEMI i NSTEMI po PCI występujące u pacjentów już hospitalizowanych z innych przyczyn.
  • Aktualny udział w randomizowanym interwencyjnym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
krótko- i długoterminowe leki i leczenie przepisane przez lekarzy w rzeczywistych warunkach
Ramy czasowe: do 3 lat
do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
wynik kliniczny (zdarzenia sercowo-naczyniowe)
Ramy czasowe: do 3 lat
do 3 lat
koszt hospitalizacji
Ramy czasowe: do 3 lat
do 3 lat
jakość życia (kwestionariusz EQ-5D)
Ramy czasowe: do 3 lat
do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Guy Yeoman, AstraZeneca
  • Krzesło do nauki: Prof. Huo Yong, Peking University 1st Hospital
  • Krzesło do nauki: Jayanti Visvanathan, AstraZeneca

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NIS-CAP-XXX-2011/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami