Specjalne badanie dotyczące używania narkotyków dla VALTREX (Valacyklowir) (Ospa wietrzna w pediatrii)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci i młodzież z ospą wietrzną (w wieku poniżej 15 lat).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nadwrażliwością na składniki walacyklowiru lub acyklowiru w wywiadzie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci pediatryczni przepisywali walacyklowir
Pacjenci pediatryczni z ospą wietrzną przepisywali walacyklowir w okresie badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z jakimkolwiek poważnym zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Poważne zdarzenie niepożądane definiuje się jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które niezależnie od dawki prowadzi do zgonu, zagraża życiu, wymaga hospitalizacji lub skutkuje przedłużeniem istniejącej hospitalizacji, powoduje niepełnosprawność lub jest wadą wrodzoną/wadą wrodzoną.
Listę wszystkich poważnych zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły w trakcie badania, można znaleźć w tabeli zatytułowanej „Poważne zdarzenia niepożądane” w sekcji „Zdarzenia niepożądane” w zapisie wyników.
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze wskazanymi działaniami niepożądanymi leku
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Niepożądana reakcja na lek (ADR) to zdarzenie niepożądane, którego związek przyczynowy z badanym lekiem nie został wykluczony przez lekarza zgłaszającego.
Zdarzenie niepożądane to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika, czasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest ono uważane za związane z produktem leczniczym.
Aby zapoznać się z listą wszystkich działań niepożądanych, które wystąpiły w trakcie badania, należy również zapoznać się z tabelą zatytułowaną „Inne (niepoważne) zdarzenia niepożądane” w sekcji „Zdarzenia niepożądane” w zapisie wyników.
|
1 miesiąc
|
|
Liczba uczestników z jakimikolwiek nieoczekiwanymi działaniami niepożądanymi leku
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Niespodziewane działanie niepożądane leku to zdarzenie niepożądane, którego przypadkowy związek z badanym lekiem nie jest wykluczony przez lekarza zgłaszającego, a także nie jest wymienione w ulotce dołączonej do opakowania leku.
|
1 miesiąc
|
|
Liczba uczestników sklasyfikowanych jako skutecznych i nieskutecznych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Przebieg objawów był kompleksowo oceniany przez badacza w czterokategoriowej skali (poprawa, bez zmian, pogorszenie i nie do oceny) przed i po rozpoczęciu leczenia walacyklowirem.
„Poprawione” uznano za „skuteczne”, a „niezmienione” i „pogorszone” za „nieskuteczne”.
Dwóch uczestników sklasyfikowanych jako „Nieskuteczni” zostało sklasyfikowanych jako „Bez zmian”.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 112323
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .