Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Specjalne badanie dotyczące używania narkotyków dla VALTREX (Valacyklowir) (Ospa wietrzna w pediatrii)

15 maja 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Celem tego badania obserwacyjnego po wprowadzeniu do obrotu jest zebranie i ocena informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności walacyklowiru u dzieci i młodzieży z ospą wietrzną

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

379

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 10 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Japońscy pacjenci pediatryczni z ospą wietrzną (w wieku poniżej 15 lat)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci i młodzież z ospą wietrzną (w wieku poniżej 15 lat).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z nadwrażliwością na składniki walacyklowiru lub acyklowiru w wywiadzie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci pediatryczni przepisywali walacyklowir
Pacjenci pediatryczni z ospą wietrzną przepisywali walacyklowir w okresie badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z jakimkolwiek poważnym zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Poważne zdarzenie niepożądane definiuje się jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które niezależnie od dawki prowadzi do zgonu, zagraża życiu, wymaga hospitalizacji lub skutkuje przedłużeniem istniejącej hospitalizacji, powoduje niepełnosprawność lub jest wadą wrodzoną/wadą wrodzoną. Listę wszystkich poważnych zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły w trakcie badania, można znaleźć w tabeli zatytułowanej „Poważne zdarzenia niepożądane” w sekcji „Zdarzenia niepożądane” w zapisie wyników.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze wskazanymi działaniami niepożądanymi leku
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Niepożądana reakcja na lek (ADR) to zdarzenie niepożądane, którego związek przyczynowy z badanym lekiem nie został wykluczony przez lekarza zgłaszającego. Zdarzenie niepożądane to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika, czasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest ono uważane za związane z produktem leczniczym. Aby zapoznać się z listą wszystkich działań niepożądanych, które wystąpiły w trakcie badania, należy również zapoznać się z tabelą zatytułowaną „Inne (niepoważne) zdarzenia niepożądane” w sekcji „Zdarzenia niepożądane” w zapisie wyników.
1 miesiąc
Liczba uczestników z jakimikolwiek nieoczekiwanymi działaniami niepożądanymi leku
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Niespodziewane działanie niepożądane leku to zdarzenie niepożądane, którego przypadkowy związek z badanym lekiem nie jest wykluczony przez lekarza zgłaszającego, a także nie jest wymienione w ulotce dołączonej do opakowania leku.
1 miesiąc
Liczba uczestników sklasyfikowanych jako skutecznych i nieskutecznych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Przebieg objawów był kompleksowo oceniany przez badacza w czterokategoriowej skali (poprawa, bez zmian, pogorszenie i nie do oceny) przed i po rozpoczęciu leczenia walacyklowirem. „Poprawione” uznano za „skuteczne”, a „niezmienione” i „pogorszone” za „nieskuteczne”. Dwóch uczestników sklasyfikowanych jako „Nieskuteczni” zostało sklasyfikowanych jako „Bez zmian”.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 112323

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .