Pegasys u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML)
Badanie fazy II pegylowanej Ifná-2a (Pegasys) u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową, u których choroba resztkowa jest minimalna podczas leczenia inhibitorami kinazy tyrozynowej
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy dodanie pegylowanego interferonu-alfa 2a (Pegasys) do TKI, które już otrzymujesz, może pomóc w kontrolowaniu CML. Zbadane zostanie również bezpieczeństwo tej kombinacji leczenia.
Pegasys jest formą interferonu leku. Został zaprojektowany, aby pomóc układowi odpornościowemu organizmu w walce z infekcjami. Może również wpływać na reakcję organizmu na raka.
TKI (mesylan imatynibu, nilotynib lub dazatynib) ma za zadanie wiązać się i odcinać białko w komórkach nowotworowych zwane Bcr-Abl. Wyłączenie Bcr-Abl może uniemożliwić wzrost komórek CML i spowodować ich śmierć.
Już otrzymujesz TKI. Ten formularz zgody opisuje podawanie Pegasys, wszelkie testy i procedury, które należy wykonać podczas przyjmowania Pegasys, oraz wszelkie ryzyko/korzyści, jakie mogą wynikać z przyjmowania Pegasys.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Administracja badanego leku:
Jeśli okaże się, że kwalifikujesz się do wzięcia udziału w tym badaniu, będziesz otrzymywać Pegasys przez igłę podskórną 1 raz w tygodniu podczas badania. Zostaniesz nauczony, jak stosować badany lek podczas pierwszej wizyty i będziesz go sobie podawać we wszystkich przyszłych dawkach.
Będziesz nadal otrzymywać TKI, które już przyjmujesz, w dawce iz taką samą częstotliwością, jak w chwili rozpoczęcia udziału w tym badaniu.
Wizyty studyjne:
Podczas każdej wizyty studyjnej zostaniesz zapytany o wszelkie skutki uboczne, które mogłeś mieć, oraz o listę leków, które bierzesz.
Co 1-2 tygodnie przez 8 tygodni, następnie co 6-8 tygodni pobierana będzie krew (około 1-2 łyżeczek) do rutynowych badań.
Co 3 miesiące przez 6 miesięcy, a następnie co 6-12 miesięcy, będziesz miał pełne badanie fizykalne, w tym pomiar parametrów życiowych.
Co 3-6 miesięcy przez 1 rok będziesz mieć aspirat szpiku kostnego, aby sprawdzić stan choroby i sprawdzić zmiany w twoich chromosomach.
Co 3-6 miesięcy przez 1 rok, a następnie co 6-12 miesięcy pobierana będzie krew (około 1 łyżeczki) w celu sprawdzenia poziomu białaczki we krwi.
Długość studiów:
Pacjent może kontynuować przyjmowanie leku Pegasys tak długo, jak uzna to za najlepsze dla pacjenta. Nie będziesz już mógł przyjmować badanego leku, jeśli choroba się pogorszy, jeśli wystąpią nie do zniesienia działania niepożądane lub jeśli nie będziesz w stanie postępować zgodnie z instrukcjami badania.
To jest badanie eksperymentalne. Pegasys jest zatwierdzony przez FDA i dostępny na rynku do leczenia CML. TKI (imatynib, nilotynib i dazatynib) są zatwierdzone przez FDA i dostępne na rynku do leczenia CML. Kombinacja tych leków w leczeniu CML jest eksperymentalna.
W badaniu weźmie udział do 50 pacjentów. Wszyscy zostaną zapisani do MD Anderson.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 16 lat lub starsi z CML z chromosomem Philadelphia (Ph) lub BCR-ABL1-dodatnim (co określono za pomocą cytogenetyki, FISH lub PCR).
- Pacjenci otrzymują zatwierdzone przez FDA TKI do leczenia CML.
- Pacjenci muszą być leczeni TKI przez co najmniej 24 miesiące i nie zwiększać dawki TKI w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Pacjenci muszą być w całkowitej remisji cytogenetycznej.
- Pacjenci muszą mieć wykrywalny poziom transkryptu BCR-ABL1 spełniający co najmniej jedno z następujących kryteriów: 1. Pacjent był leczony przez co najmniej 2 lata i nie ma trwałej dużej odpowiedzi molekularnej lub 2. Pacjent był leczony przez co najmniej 5 lat i nie ma trwałej pełnej odpowiedzi molekularnej.
- Pacjenci nie mogą mieć znanej ciągłej przerwy w leczeniu TKI trwającej dłużej niż 14 kolejnych dni lub łącznie przez 6 tygodni w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Pacjenci muszą podpisać świadomą zgodę wskazującą, że są świadomi eksperymentalnego charakteru tego badania.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Odpowiednia czynność narządów zdefiniowana jako: bilirubina < 2x górna granica normy (GGN) (chyba, że jest związana z zespołem Gilberta), kreatynina
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 1 tygodnia od rejestracji.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci otrzymujący TKI niezatwierdzone przez FDA.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
- Pacjenci z klinicznie istotną chorobą serca (klasa III lub IV wg NYHA).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PEG-IFNá-2a
PEG-IFNá-2a (Pegasys) 45 mcg podskórnie jako pojedyncza dawka tygodniowa.
|
45 mcg podawane podskórnie jako pojedyncza dawka tygodniowa przez 24 miesiące.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, u których uzyskano główną odpowiedź molekularną (MMR) lub całkowitą odpowiedź molekularną (CMR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia PEG-IFNá-2a
|
Odpowiedź molekularna zdefiniowana jako: większa odpowiedź molekularna (MMR) odpowiada stosunkowi BCR-ABL1/ABL1 wynoszącemu
|
12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia PEG-IFNá-2a
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Alfonso Quintas-Cardama, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011-0184
- NCI-2011-01465 (Identyfikator rejestru: NCI CTRP)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .