Cluster Randomized Trial of Malaria RDTs Używane przez CHW w Afganistanie
Skuteczność wdrożenia na poziomie społeczności szybkich testów diagnostycznych na malarię w Afganistanie: klastrowa randomizowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to randomizowane badanie klastrowe przeprowadzone w 22 klinikach (klastrach) w dwóch prowincjach Afganistanu. Kliniki w Afganistanie zatrudniają wielu społecznych pracowników służby zdrowia (CHW), którzy są mieszkańcami wiosek w pobliżu kliniki. Klinika zaopatruje ich w leki i inne przedmioty (np. interwencje w zakresie planowania rodziny), a CHW świadczy szereg usług w społeczności, w tym leczenie ostrych epizodów gorączki. Obecnie CHW nie ma możliwości diagnozowania malarii, chyba że na podstawie występujących u pacjenta objawów przedmiotowych i podmiotowych. Dzięki tej metodzie jest prawdopodobne, że wielu pacjentów, którzy nie mają malarii, ale mają gorączkę, jest leczonych lekami przeciwmalarycznymi, a niektórzy pacjenci z malarią prawdopodobnie nie będą leczeni lekami przeciwmalarycznymi.
Zastosowanie szybkich testów diagnostycznych (RDT) w kierunku malarii może potencjalnie zapewnić CHW łatwy i bezpieczny sposób diagnozowania malarii na podstawie obecności lub braku pasożytów we krwi. Stosowanie testów nie jest jednak proste. Muszą być stosowane prawidłowo, zgodnie ze ścisłym protokołem, aby były dokładne. Obecnie istnieje duże zainteresowanie szerokim zastosowaniem tych narzędzi, które są zalecane przez Światową Organizację Zdrowia dla wszystkich pacjentów z gorączką na obszarach endemicznych malarii. Jednak dowody na ich skuteczność, gdy są stosowane przez CHW, są niejednolite i nie ma randomizowanych badań, które przeprowadzono w Azji. Ponieważ stanowią one znaczny koszt, konieczne jest zbadanie ich skuteczności.
W Azji (w przeciwieństwie do większości krajów Afryki) malarię wywołują dwa gatunki – Plasmodium vivax odpowiada za większość przypadków i P. falciparum za mniejszość. Leczenie różni się między gatunkami ze względu na różne wzorce oporności na leki. Dlatego dokładna diagnoza jest ważna dla zapewnienia dokładnego leczenia różnych rodzajów malarii, a także leczenia przypadków gorączki, którzy nie mają malarii, za pomocą alternatywnych metod leczenia. Na obszarach, gdzie usługi zdrowotne są ograniczone przez krótkie godziny otwarcia, brak bezpieczeństwa lub niedostępność ze względu na odległość lub ukształtowanie terenu, CHW powinna mieć możliwość korzystania z RDT i stosowania odpowiedniego leczenia zarówno w przypadku pozytywnego, jak i negatywnego testu na poziomie wioski.
W tym badaniu zostaną losowo przydzielone 22 kliniki (i ich składowe CHW) do otrzymania RDT do wykorzystania przez CHW w diagnozowaniu malarii u pacjentów z gorączką lub bez interwencji (obecna sytuacja), w której CHW opierają swoje decyzje dotyczące leczenia wyłącznie na objawach (tj. nie ma diagnozy opartej na pasożytach). Grupa RDT przejdzie standardowe krajowe szkolenie w zakresie korzystania z RDT i zarządzania malarią oraz standardowe zaopatrzenie. Ramię niebędące RDT przejdzie szkolenie w zakresie leczenia malarii i krótkie wprowadzenie do RDT. W ramach badania zmierzona zostanie dokładność leczenia stosowanego przez CHW w RDT w porównaniu z ramionami bez RDT oraz zbadana zostanie dokładność samego RDT stosowanego w terenie w warunkach operacyjnych. Dokładność zostanie zmierzona poprzez zebranie plamek krwi z bibuły filtracyjnej od pacjentów, które zostaną przebadane metodą PCR na obecność malarii. Dokonane zostaną różnorodne porównania między tymi dwiema grupami, ale głównym celem jest zmierzenie i różnica w dokładnym leczeniu pacjentów zgodnie z diagnozą referencyjną (PCR).
W fazie II badania ramię nieobjęte RDT zostanie przerwane, a kliniki zostaną ponownie losowo przydzielone do różnych interwencji. Jedna grupa klinik będzie miała kontynuowane standardowe wdrażanie RDT, tak jak poprzednio, a druga grupa otrzyma dodatkowe szkolenie i szereg interwencji wspierających, aby pomóc w ich praktyce. W drugiej fazie zastosowane zostaną te same metody oceny wyników badania. Celem drugiej fazy jest sprawdzenie, czy dodatkowe szkolenie (i koszt) skutkuje poprawą praktyki CHW.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kabul, Afganistan, 0000
- Health Protection and Research Organisation
-
Kunduz, Afganistan
- Merlin
-
-
Nangahar
-
Jalalabad, Nangahar, Afganistan
- HealthNet TPO
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Każdy pacjent, u którego CHW* lub klinicysta bierze pod uwagę malarię w diagnozie - albo przepisuje lek przeciwmalaryczny, albo prosi o wykonanie testu na obecność malarii, jeśli jest dostępny, albo kieruje diagnozę malarii do innego miejsca.
* *każdy pracownik służby zdrowia, który konsultuje się z pacjentami i przepisuje leczenie oraz jest administracyjnie związany z jedną z badanych klinik.
- Pacjent lub rodzic/opiekun wyraża świadomą zgodę na badanie.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z wynikiem diagnostycznym z innej placówki.
- Pacjenci kierowani na diagnostykę w sektorze prywatnym.
- Pacjenci, u których występują objawy ciężkiej lub powikłanej choroby i są kierowani przed postawieniem jakiejkolwiek diagnozy za pomocą interwencji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
NIE_INTERWENCJA: Obecna praktyka
Faza badania I: Brak RDT lub innej diagnozy opartej na pasożytach; II faza badania: RDT stosowane w ramach standardowego programu szkolenia i wsparcia
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię Interwencyjne
I faza badania: RDT stosowane w ramach standardowego programu szkolenia i wsparcia; Faza badania II: wdrożono RDT z dodatkowymi komponentami programu, w tym ulepszonymi szkoleniami i interwencjami wspierającymi
|
I faza badania: RDT stosowane w ramach standardowego programu szkolenia i wsparcia; Faza badania II: wdrożono RDT z dodatkowymi komponentami programu, w tym ulepszonymi szkoleniami i interwencjami wspierającymi
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek przypadków prawidłowo leczonych
Ramy czasowe: Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
Prawidłowo traktowane zdefiniowane jako: Osoby z próbką krwi z dodatnim wynikiem testu PCR, którym podano odpowiedni środek przeciwmalaryczny; Osobom z próbką krwi ujemną pod względem PCR nie podano żadnego leku przeciwmalarycznego |
Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów z falciparum leczonych terapią skojarzoną z artesunatem
Ramy czasowe: Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
Mierzone w stosunku do wyniku PCR z próbki krwi
|
Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
|
Dokładność RDT
Ramy czasowe: Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
Czułość i specyficzność mierzona w stosunku do próbki krwi PCR
|
Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
|
Dokładność leczenia podanego przez CHW w odpowiedzi na wynik RDT
Ramy czasowe: Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
Odsetek pacjentów z dodatnim RDT, którym nie podano odpowiedniego leku przeciwmalarycznego Odsetek pacjentów z ujemnym RDT, którym podano jakikolwiek lek przeciwmalaryczny
|
Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
|
Opłacalność interwencji
Ramy czasowe: Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
Porównawcza opłacalność między ramionami
|
Efekty mierzone podczas konsultacji - około 30-40 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5911
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .