Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie blokady TNF-alfa za pomocą golimumabu w indukcji remisji klinicznej u pacjentów z wczesną obwodową spondyloartropatią (SpA) zgodnie z kryteriami ASAS (CRESPA)

28 maja 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent

W tym badaniu zainicjowanym przez badaczy badacze chcą zbadać potencjał terapii indukcyjnej środkami blokującymi czynnik martwicy nowotworu (TNF) w bardzo wczesnym stadium choroby (mniej niż 3 miesiące trwania objawów) u pacjentów z dominującą chorobą zwyrodnieniową stawów obwodowych (SpA ), sklasyfikowane zgodnie z nowymi kryteriami oceny spondyloartretyzmu (ASAS). Hipoteza byłaby taka, że ​​leczenie blokerem TNF na tym wczesnym („niedojrzałym”) etapie choroby skutkowałoby znacznie większą liczbą pacjentów z remisją kliniczną w porównaniu z placebo i że – porównywalnie z wczesnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) ) pacjentów w badaniu BeSt – długotrwałe leczenie nie byłoby konieczne do utrzymania tej remisji u wielu pacjentów.

Do tego kontrolowanego placebo, podwójnie ślepego, randomizowanego badania (z fazą otwartą, rozpoczynającą się w 24. tygodniu) włączonych zostanie sześćdziesięciu pacjentów spełniających kryteria oceny zapalenia stawów kręgosłupa (ASAS) obwodowego zapalenia stawów kręgosłupa. Pacjenci zostaną przydzieleni losowo w stosunku 2:1 (2 golimumab:1 placebo). Podczas fazy kontrolowanej placebo, 50 mg golimumabu lub placebo będzie podawane podskórnie (SC) co 4 tygodnie do 20 tygodnia. Pacjenci będą leczeni golimumabem we wstrzyknięciach podskórnych w dawce 50 mg metodą otwartej próby w tygodniach 24, 28, 32, 36, 40, 44 i 48. Jeśli pacjenci są w „remisji klinicznej” (remisję kliniczną definiuje się jako kliniczny brak zapalenia stawów, zapalenia przyczepów ścięgnistych i zapalenia palców podczas dwóch głównych kolejnych wizyt. Wizyty planowane są w 12 tygodniu, 24 tygodniu, 36 tygodniu i 48 tygodniu) wtedy leczenie zostanie przerwane. W przypadku nawrotu klinicznego pacjenci będą leczeni golimumabem w dawce 50 mg s.c. w otwartej próbie. Pacjenci z utrzymującą się remisją kliniczną będą obserwowani w celu oceny możliwości utrzymania remisji bez leków. Czas trwania badania wyniesie 48 tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ghent, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnik będzie kwalifikował się do udziału w badaniu, jeśli spełnione zostaną wszystkie poniższe kryteria:

  • Podmiot ma ≥ 18 lat
  • Uczestnicy muszą spełniać nowe kryteria oceny spondyloartropatii (ASAS) dla obwodowej spondyloartropatii:

    o Pacjenci muszą mieć aktualne zapalenie stawów (asymetryczne lub głównie kończyn dolnych) lub obecne zapalenie przyczepów ścięgnistych (z wyjątkiem zapalenia przyczepów ścięgnistych tylko wzdłuż kręgosłupa, stawów krzyżowo-biodrowych i/lub ściany klatki piersiowej) lub obecne zapalenie palców PLUS:

  • Co najmniej 1 z następujących cech obwodowej spondyloartropatii (SpA):

    • Zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka potwierdzone przez okulistę (w przeszłości lub obecnie)
    • Choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego zdiagnozowane przez gastroenterologa (w przeszłości lub obecnie)
    • Dowody wcześniejszej infekcji (ostra biegunka lub nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub zapalenie szyjki macicy 1 miesiąc przed zapaleniem stawów)
    • Łuszczyca zdiagnozowana przez dermatologa (w przeszłości lub obecnie)
    • Ludzki antygen leukocytarny (HLA) B27 dodatni
    • Zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych w badaniu obrazowym zdefiniowane jako obustronne zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych stopnia 2-4 lub jednostronne zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych stopnia 3-4 na zwykłych zdjęciach rentgenowskich zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami nowojorskimi lub aktywne zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) zgodnie z konsensusową definicją ASAS (odnośnik dodatku)
  • Pacjenci musieli mieć początek obwodowych objawów SpA ≤ 3 miesiące przed wizytą przesiewową
  • Pacjenci muszą mieć aktywną chorobę w momencie badania przesiewowego i na początku badania, określoną przez ogólną ocenę aktywności choroby przez pacjenta w wizualnej skali analogowej (VAS) ≥ 40 mm i ogólną ocenę bólu w skali VAS pacjenta ≥ 40 mm podczas wizyty przesiewowej i początkowej.
  • U osób ze współistniejącymi osiowymi objawami SpA objawy SpA obwodowe muszą być dominującymi objawami w momencie włączenia do badania w oparciu o ocenę kliniczną badacza.
  • Tester ma ujemny wynik testu oczyszczonej pochodnej białka (PPD) (lub równoważnego) i radiografii klatki piersiowej (widok tylno-przedni (PA) i boczny) podczas badania przesiewowego. Jeśli pacjent ma pozytywny wynik testu PPD (lub równoważny), miał w przeszłości reakcję wrzodziejącą po umieszczeniu PPD i/lub zdjęcie radiologiczne klatki piersiowej zgodne z wcześniejszą ekspozycją na gruźlicę, pacjent musi rozpocząć lub udokumentować ukończenie kursu przeciwgruźliczego terapia.
  • Pacjenci muszą przejść badania przesiewowe w kierunku wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) (obejmuje to badanie na obecność HBsAg (antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B), anty-HBs (przeciwciało powierzchniowe przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B) i całkowite przeciwciała anty-HBc (całkowite przeciwciała rdzeniowe przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B).
  • Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni zdolni do spłodzenia dzieci muszą stosować odpowiednie środki kontroli urodzeń podczas badania i przez 6 miesięcy po otrzymaniu ostatniej dawki badanego środka. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu na obecność ciąży.
  • W przypadku kobiet pacjentka albo nie jest w stanie zajść w ciążę, zdefiniowana jako osoba po menopauzie od co najmniej 1 roku lub jest chirurgicznie bezpłodna (obustronne podwiązanie jajowodów, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia) albo jest w wieku rozrodczym i stosuje zatwierdzoną metodę kontroli urodzeń podczas całego badania i przez 6 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku.

Przykłady zatwierdzonych metod kontroli urodzeń obejmują:

  • Prezerwatywy, gąbki, pianki, żelki, diafragma lub wkładka wewnątrzmaciczna (IUD)
  • Doustne, pozajelitowe lub dopochwowe środki antykoncepcyjne przez 90 dni przed podaniem badanego leku
  • Partner po wazektomii

    • Badany jest oceniany jako zdrowy na podstawie wyników wywiadu, profilu laboratoryjnego, badania fizykalnego, prześwietlenia klatki piersiowej (CXR) i 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) wykonanego podczas badania przesiewowego.
    • Uczestnicy muszą być zdolni i chętni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i przestrzegania wymagań niniejszego protokołu badania.
    • Pacjenci muszą być zdolni i chętni do samodzielnego wykonywania wstrzyknięć podskórnych lub mieć do dyspozycji wykwalifikowaną osobę do wykonywania wstrzyknięć podskórnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia medyczna zapalnego zapalenia stawów o innej etiologii niż spondyloartropatia obwodowa (np. reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, dna moczanowa lub jakiekolwiek zapalenie stawów rozpoczynające się przed 16 rokiem życia, takie jak młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)).
  • Wcześniejsza ekspozycja na jakąkolwiek terapię biologiczną o potencjalnym wpływie terapeutycznym na SpA, w tym terapię anty-TNF.
  • Leczenie jakimkolwiek badanym lekiem o charakterze chemicznym lub biologicznym przez co najmniej 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) leku przed wizytą wyjściową.
  • Infekcje wymagające leczenia dożylnymi (iv) lekami przeciwinfekcyjnymi w ciągu 30 dni przed wizytą wyjściową lub doustnymi lekami przeciwinfekcyjnymi w ciągu 14 dni przed wizytą wyjściową.
  • Mają znaną nadwrażliwość na ludzkie białka immunoglobulin lub inne składniki golimumabu.
  • Historia choroby demielinizacyjnej ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub objawy neurologiczne sugerujące chorobę demielinizacyjną OUN.
  • Historia listeriozy, histoplazmozy, przewlekłego czynnego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B, zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C, zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), zespołu niedoboru odporności, przewlekłych nawracających zakażeń lub czynnej gruźlicy.
  • Mają historię lub współistniejącą przewlekłą niewydolność serca, w tym medycznie kontrolowaną, bezobjawową zastoinową niewydolność serca (CHF).
  • Dowody na dysplazję lub historię nowotworu złośliwego (w tym chłoniaka i białaczki) innego niż skutecznie leczony rak płaskonabłonkowy skóry lub podstawnokomórkowy skóry bez przerzutów lub rak zlokalizowany in situ szyjki macicy.
  • Otrzymali lub mają otrzymać jakąkolwiek szczepionkę zawierającą żywe wirusy lub bakterie w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem badanego czynnika, w trakcie badania lub w ciągu 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego czynnika.
  • Pozytywny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego lub na początku badania.
  • Kobiety karmiące piersią lub rozważające zajście w ciążę podczas badania.
  • Historia klinicznie istotnego nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań przesiewowych w badaniach laboratoryjnych ocenione przez Badacza.
  • Dodatni czynnik reumatoidalny (RF) lub przeciwciała przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi (anty-CCP) podczas badania przesiewowego, jeśli miana przekraczają 3-krotność górnej granicy normy
  • Badacz uważa, z jakiegokolwiek powodu, za nieodpowiedniego kandydata do badania.
  • Pacjent z rozpoznaniem i aktualnymi objawami fibromialgii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Ampułko-strzykawka z placebo będzie podawana podskórnie co 4 tygodnie w okresie badania trwającym 24 tygodnie.
EKSPERYMENTALNY: Golimumab 50mg (Simponi®)
Ampułko-strzykawka zawierająca 50 mg golimumabu (Simponi®) będzie podawana podskórnie co 4 tygodnie w okresie badania trwającym 48 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Remisja kliniczna
Ramy czasowe: W 24 tygodniu
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest wywołanie remisji klinicznej (całkowite ustąpienie zapalenia błony maziowej/zapalenia palców/zapalenia przyczepów ścięgnistych, które było obecne na początku badania) oraz zapobieganie nowo rozwijającym się objawom zapalenia stawów obwodowych i/lub osiowych). Podstawową analizą będzie porównanie po 24 tygodniach odsetka pacjentów z remisją kliniczną w grupie leczonej środkiem blokującym czynnik martwicy nowotworów (TNF) w porównaniu z placebo.
W 24 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa liczby tkliwych i obrzękniętych stawów
Ramy czasowe: W 24 tygodniu.
Kluczowym drugorzędowym punktem końcowym będą zmiany liczby bolesnych i obrzękniętych stawów (liczba stawów 76/78) po 6 miesiącach (24. tydzień) w porównaniu z wartością wyjściową.
W 24 tygodniu.
Poprawa zapalenia palców wraz z pomiarem obwodu i obrazem klinicznym.
Ramy czasowe: W 24 tygodniu.
Kluczowym drugorzędowym punktem końcowym będą zmiany zapalenia palców po 6 miesiącach (tydzień 24) w porównaniu z wartością wyjściową.
W 24 tygodniu.
Poprawa zapalenia przyczepów ścięgnistych przy użyciu różnych systemów punktacji z uwzględnieniem wszystkich odpowiednich przyczepów ścięgnistych.
Ramy czasowe: W 24 tygodniu.
Kluczowym drugorzędowym punktem końcowym będą zmiany w zapaleniu przyczepów ścięgnistych po 6 miesiącach (tydzień 24) w porównaniu z wartością wyjściową.
W 24 tygodniu.
Poprawa globalnych pomiarów aktywności choroby.
Ramy czasowe: W 24 tygodniu.
Poprawa globalnych pomiarów aktywności choroby: ogólna ocena aktywności choroby przez pacjenta, ocena bólu pacjenta (ból obwodowy i osiowy), ogólna ocena aktywności choroby przez lekarza, ...)
W 24 tygodniu.
Badanie przydatności konwencjonalnych pomiarów zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, takich jak BASDAI, BASFI, BASMI
Ramy czasowe: W 24 tygodniu.
Kluczowymi drugorzędnymi punktami końcowymi będą zmiany w ogólnych pomiarach aktywności choroby i konwencjonalnych pomiarach zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (wskaźnik aktywności zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa przy kąpieli (BASDAI), wskaźnik czynnościowy zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa przy kąpieli (BASFI), wskaźnik metrologii zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa przy kąpieli (BASMI)) po 6 miesiącach (tydzień 24) w porównaniu z wartością wyjściową.
W 24 tygodniu.
Badanie bezpieczeństwa blokady TNF-α (czynnik martwicy nowotworu) u pacjentów z wczesną obwodową spondyloartropatią.
Ramy czasowe: W 24 tygodniu.
Poprawa globalnych pomiarów aktywności choroby: ogólna ocena aktywności choroby przez pacjenta, ocena bólu pacjenta (ból obwodowy i osiowy), ogólna ocena aktywności choroby przez lekarza, ...)
W 24 tygodniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Filip Vandenbosch, MD, University Hospital, Ghent

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

13 marca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

18 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

31 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011/529

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .