Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo
Randomizowane, otwarte badanie fazy 1, pojedyncza dawka, 5 zabiegów, 5 okresów naprzemiennych u zdrowych ochotników w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu, podawanych po wieczornym posiłku oraz preparatu o natychmiastowym uwalnianiu Podawany na czczo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
- Lek: Sekwencja 1 - Leczenie A: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 1 - Leczenie B: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 1 - Leczenie C: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 1 - Leczenie D: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 1 - Leczenie E: Pregabalina o natychmiastowym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 2 - Leczenie B: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 2 - Leczenie D: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 2 - Leczenie A: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 2 - Leczenie C: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 2 - Leczenie E: Pregabalina o natychmiastowym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 3 - Leczenie C: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 3 - Leczenie A: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 3 - Leczenie D: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 3 - Leczenie B: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 3 - Leczenie E: Pregabalina o natychmiastowym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 4 - Leczenie D: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 4 - Leczenie C: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 4 - Leczenie B: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 4 - Leczenie A: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu
- Lek: Sekwencja 4 - Leczenie E: Pregabalina o natychmiastowym uwalnianiu
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bruxelles, Belgia, B-1070
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kwalifikacja uczestników powinna zostać sprawdzona i udokumentowana przez odpowiednio wykwalifikowanego członka zespołu badawczego badacza przed włączeniem uczestników do badania.
- Uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia, aby kwalifikować się do włączenia do badania:
- Zdrowi mężczyźni i/lub kobiety w wieku od 18 do 55 lat włącznie (zdrowy to brak istotnych klinicznie nieprawidłowości stwierdzonych na podstawie szczegółowego wywiadu, pełnego badania fizykalnego, w tym pomiaru ciśnienia krwi i częstości tętna, 12-odprowadzeniowego EKG lub badania klinicznego testy laboratoryjne).
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 17,5 do 30,5 kg/m2; i całkowitą masę ciała >50 kg (110 funtów).
- Dokument świadomej zgody podpisany i opatrzony datą przez uczestnika lub jego prawnie akceptowalnego przedstawiciela.
- Pacjenci, którzy chcą i są w stanie przestrzegać wszystkich zaplanowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Dowody lub historia klinicznie istotnych chorób hematologicznych, nerek, endokrynologicznych, płucnych, żołądkowo-jelitowych, sercowo-naczyniowych, wątroby, psychiatrycznych, neurologicznych lub alergicznych (w tym alergii na leki, ale z wyłączeniem nieleczonych, bezobjawowych, sezonowych alergii w momencie dawkowania).
- Historia choroby przebiegającej z gorączką w ciągu 5 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Pacjenci z szacowanym klirensem kreatyniny (CLcr) <60 ml/min uzyskanym metodą Cockcrofta i Gaulta1.
- Każdy stan, który może wpływać na wchłanianie leku (np. wycięcie żołądka, zespół jelita drażliwego).
- Pozytywny test narkotykowy w moczu.
- Używanie tytoniu lub wyrobów zawierających nikotynę w ilości przekraczającej równowartość 5 papierosów dziennie.
- Historia regularnego spożywania alkoholu przekraczająca 14 drinków/tydzień dla kobiet lub 21 drinków/tydzień dla mężczyzn (1 drink = 5 uncji (150 ml) wina lub 12 uncji (360 ml) piwa lub 1,5 uncji (45 ml) mocnego alkoholu ) w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego.
- Leczenie badanym lekiem w ciągu 30 dni (lub zgodnie z lokalnymi wymaganiami, w zależności od tego, który okres jest dłuższy) lub 5 okresów półtrwania poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
- 12-odprowadzeniowe EKG wykazujące odstęp QTc >450 ms lub odstęp QRS >120 ms podczas badania przesiewowego. Jeśli QTc przekracza 450 ms lub QRS przekracza 120 ms, EKG należy powtórzyć jeszcze dwa razy, a do określenia kwalifikacji pacjenta należy użyć średniej z trzech wartości QTc lub QRS.
- Kobiety w ciąży lub karmiące; kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować akceptowalnej metody antykoncepcji opisanej w niniejszym protokole, od co najmniej 14 dni (w przypadku metod niehormonalnych) lub około 3 miesięcy (w przypadku antykoncepcji hormonalnej) przed pierwszą dawką badanego leku oraz w przypadku 28 dni po ostatniej dawce badanego leku.
- Stosowanie leków na receptę (innych niż doustne, przezskórne, domaciczne, wszczepione lub wstrzykiwane środki antykoncepcyjne lub hormonalna terapia zastępcza) lub leków bez recepty i suplementów diety w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Suplementy ziołowe należy odstawić co najmniej 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Wyjątkowo można stosować acetaminofen/paracetamol w dawce 1 g/dobę. Ograniczone stosowanie leków dostępnych bez recepty, które nie mają wpływu na bezpieczeństwo uczestników lub ogólne wyniki badania, może być dozwolone w indywidualnych przypadkach po zatwierdzeniu przez sponsora.
- Oddanie krwi w ilości około 1 pinty (500 ml) w ciągu 56 dni przed dawkowaniem.
- Historia wrażliwości na pregabalinę, gabapentynę lub inne ligandy alfa 2 delta.
- Historia wrażliwości na heparynę lub małopłytkowość wywołana heparyną.
- Niechęć lub niezdolność do przestrzegania Wytycznych dotyczących stylu życia opisanych w niniejszym protokole.
- Wcześniejszy udział w badaniu z udziałem pregabaliny.
- Inny ciężki ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem produktu badanego lub mogą zakłócać interpretację wyników badania i, w ocenie badacza, czynią uczestnika nieodpowiednim do włączenia w to badanie.
- Osoby z aktywnymi myślami lub zachowaniami samobójczymi w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym, jak określono za pomocą C-SSRS (Columbia-Suicide Severity Rating Scale) lub aktywne myśli zidentyfikowane podczas badania przesiewowego lub w dniu 1.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja 1
|
Tabletka CR 330 mg (szybko rozpuszczająca się, cięższa tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (szybko rozpuszczająca się, lżejsza tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (wolno rozpuszczająca się, lżejsza tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka referencyjna CR 330 mg podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Kapsułka IR 300 mg podawana wieczorem na czczo.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja 2
|
Tabletka CR 330 mg (szybko rozpuszczająca się, lżejsza tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka referencyjna CR 330 mg podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (szybko rozpuszczająca się, cięższa tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (wolno rozpuszczająca się, lżejsza tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Kapsułka IR 300 mg podawana wieczorem na czczo.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja 3
|
Tabletka CR 330 mg (wolno rozpuszczająca się, lżejsza tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (szybko rozpuszczająca się, cięższa tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka referencyjna CR 330 mg podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (szybko rozpuszczająca się, lżejsza tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Kapsułka IR 300 mg podawana wieczorem na czczo.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja 4
|
Tabletka referencyjna CR 330 mg podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (wolno rozpuszczająca się, lżejsza tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (szybko rozpuszczająca się, lżejsza tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Tabletka CR 330 mg (szybko rozpuszczająca się, cięższa tabletka) podawana po średniotłuszczowym wieczornym posiłku o wartości od 600 do 750 kalorii.
Kapsułka IR 300 mg podawana wieczorem na czczo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zerowego ekstrapolowanego do czasu nieskończonego (AUClast)
Ramy czasowe: przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
|
Obszar pod profilem stężenia w osoczu w czasie od czasu zero do czasu ostatniego oznaczalnego stężenia (AUCinf)
Ramy czasowe: przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w odstępach między kolejnymi dawkami (Cmax)
Ramy czasowe: przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
|
Czas na Cmax Tmax
Ramy czasowe: przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
|
Końcowy okres półtrwania (t1/2)
Ramy czasowe: przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
|
Punkty końcowe bezpieczeństwa zostaną ocenione przez porównanie częstości występowania i ciężkości AE dla każdej z ocenianych formulacji
Ramy czasowe: przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
przed podaniem do 48 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Modulatory transportu membranowego
- Środki przeciwlękowe
- Leki przeciwdrgawkowe
- Hormony i środki regulujące wapń
- Blokery kanału wapniowego
- Pregabalina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- A0081286
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .