Długoterminowe wyniki po endoskopowym pobraniu żyły w chirurgii pomostowania aortalno-wieńcowego
Endoskopowe kontra otwarte pobieranie żył w pomostowaniu aortalno-wieńcowym. Długoterminowy wynik kliniczny i angiograficzny CT z badania randomizowanego.
Vena saphena magna jest nadal często używana jako materiał do przeszczepów w siatkowych pomostach aortalno-wieńcowych (CABG), a przeszczepy żylne można pobierać za pomocą konwencjonalnej techniki otwartej (Ovh = pobieranie żył otwartych) lub mniej inwazyjnych technik endoskopowych (EVH = Endoskopowe pobieranie żył) . Wykazano, że techniki endoskopowe zmniejszają częstość powikłań rany pooperacyjnej, a pacjenci są bardziej zadowoleni z efektu kosmetycznego operacji nogi.
Nierandomizowane badania wzbudziły wątpliwości co do wskaźników drożności przeszczepów żylnych po EVH w porównaniu z OVH, podczas gdy inne badania nie wykazały żadnych problemów z tym związanych. Istnieje bardzo niewiele danych dotyczących długoterminowych wskaźników drożności z badań z randomizacją.
Celem tego badania jest zbadanie wyników klinicznych i wskaźników drożności przeszczepów żylnych po EVH i OVH u 132 pacjentów, którzy przeszli CABG 4-7 lat temu w ramach randomizowanego badania dotyczącego powikłań rany. Przeprowadzona zostanie również analiza opłacalności.
Hipoteza jest następująca: Wskaźniki drożności po EVH są gorsze w porównaniu z OVH w CABG 4-7 lat po operacji.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło
Vena saphena magna jest często używany jako materiał do przeszczepów w pomostach aortalno-wieńcowych (CABG. Przeszczepy żylne można pobierać za pomocą konwencjonalnej techniki otwartej (OVH = pobieranie żył otwartych) lub różnych mniej inwazyjnych technik endoskopowych (EVH = pobieranie żył endoskopowych). Wykazano, że techniki endoskopowe zmniejszają częstość występowania powikłań rany pooperacyjnej, a pacjenci są bardziej zadowoleni z wyników operacji plastycznych.
Jednak badania nierandomizowane podają w wątpliwość współczynniki drożności przeszczepów żylnych po EVH w porównaniu z OVH, podczas gdy inne badania, w tym jedno badanie z randomizacją, nie wykryły żadnych problemów w tym zakresie. Brak jest danych dotyczących długoterminowego wskaźnika drożności po EVH.
Dlatego cenne jest przeprowadzenie wtórnej obserwacji pacjentów po CABG, którzy 4-7 lat temu zostali włączeni do randomizowanego badania skupiającego się na powikłaniach rany nogi. Chociaż badanie nie zostało zaprojektowane w celu oceny wyników klinicznych i wskaźników drożności przeszczepu żyły, takie badanie może nadal wnieść ważną wiedzę, ponieważ wyniki będą pochodzić z randomizowanych kohort pacjentów, w przeciwieństwie do wyników z większości innych badań.
Zamiar
Aby zbadać długoterminowe wskaźniki drożności (4-7 lat), wskaźniki drożności i wyniki kliniczne po EVH i OVH w pierwszym CABG.
Chcemy również przeprowadzić analizę ekonomiczną zdrowia (analiza opłacalności), aby ocenić, która z dwóch metod zbioru.
hipotezy:
- Wskaźniki drożności po EVH są gorsze w porównaniu z OVH w CABG 4-7 lat po operacji.
- EVH wiąże się ze zwiększoną częstością nawrotów dławicy piersiowej i koniecznością ponownej rewaskularyzacji w porównaniu z OVH.
- Chociaż EVH natychmiast prowadzi do wyższych kosztów bezpośrednich w porównaniu z OVH, w dłuższej perspektywie ta metoda przynosi korzyści ekonomiczne i zdrowotne.
Metody:
Ten eksperyment obejmuje obserwację 129 ze 132 byłych pacjentów, którzy przeszli pierwszy zabieg CABG w okresie od kwietnia 2004 do czerwca 2007 w szpitalu Aalborg, Szpital Uniwersytecki Aarhus, Dania, porównując EVH i OVH. Zostaną zebrane dane rejestrowe, a dokumentacja pacjentów zostanie przejrzana. Pacjenci, którzy przeżyją, zostaną zaproszeni na ocenę kliniczną. Wykonane zostanie CT-angio w celu porównania długoterminowych wskaźników drożności przeszczepów żylnych. Ponadto oceniana będzie częstość nawrotów dusznicy bolesnej, ostrego zespołu wieńcowego, konieczności rewaskularyzacji i zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych od czasu operacji.
Wszystkie bezpośrednie i pośrednie koszty obu metod operacji i całego przebiegu pooperacyjnego do tego badania zostaną wycenione w celu przeprowadzenia analizy ekonomicznej zdrowia (analiza opłacalności).
Pacjenci Wiek poprzednich uczestników badania wynosił 65 lat (zakres 43-90 lat, w czasie, gdy byli oni włączeni do poprzedniego badania, a osoby, które przeżyły, będą miały obecnie 4-7 lat.
Oczekuje się, że większość byłych pacjentów, którzy przeżyli, weźmie udział w badaniu.
Kryteria przyjęcia
Można uwzględnić wszystkich 129 byłych pacjentów, którzy zostali włączeni do wstępnego badania. Zmarli pacjenci są włączani do badania tylko w odniesieniu do danych rejestrowych i dokumentacji medycznej.
Kryteria wykluczenia (w odniesieniu do badania klinicznego):
Brak zgody. (Dane rejestru dotyczące poprzednich pacjentów, którzy nie wyrazili świadomej zgody na obserwację kliniczną, mogą zostać uwzględnione w badaniu)
Kryteria wykluczenia (w odniesieniu do CT-angio):
Byli pacjenci z co najmniej jednym z poniższych kryteriów wykluczenia nie będą mieli wykonywanej angiografii komputerowej:
p-kreatynina > 120 mikromol/l Oszacowany GFR (eGFR = szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego) na 1,73 m2 <60 ml/min.
Migotanie przedsionków Alergia na środki kontrastowe Ciąża Karmienie piersią Brak zgody
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aalborg, Dania, 9100
- Aalborg University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy uczestniczyli w poprzednim randomizowanym badaniu
- Świadoma zgoda pacjenta
Kryteria wyłączenia:
- Przeżycie do daty ponownego badania
- Brak świadomej zgody
- TK serca nie wykonuje się u pacjentów z: migotaniem przedsionków, p-kreatyniną >120 mikromol/l, alergią na kontrast, ciążą, karmieniem piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zbiór żył otwartych
Konwencjonalne pobieranie żyły otwartej z dolnej części nogi
|
|
|
Endoskopowe pobieranie żył
Endoskopowe pobranie żyły z łydki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźniki drożności przeszczepów żylnych
Ramy czasowe: 5-7 lat po operacji
|
5-7 lat po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
nawrót dusznicy bolesnej
Ramy czasowe: 5-7 lat po operacji
|
5-7 lat po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jan J. Andreasen, MD. PhD, Aalborg University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- N20110023
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .