Promowanie samoregulacji spożycia energii (SEEDs)
Promowanie samoregulacji spożycia energii u latynoskich przedszkolaków: rodzinny program zapobiegania otyłości
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Washington
-
Pullman, Washington, Stany Zjednoczone
- Thomas G. Power
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodzice, których dzieci uczęszczają do Head Start z próbą dzieci równo podzieloną pod względem płci i pochodzenia etnicznego,
- z reprezentacją w wieku od 3 do 6 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Rodzice i dzieci, u których występują jakiekolwiek alergie pokarmowe lub cukrzyca lub są na specjalnych dietach, zostaną wykluczeni z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zajęcia z rodzicami i dziećmi (grupa profilaktyczna)
Grupy rodziców i dzieci skupiały się na samoregulacji jedzenia
|
|
|
Brak interwencji: Leczenie jak zwykle (grupa kontrolna)
Leczenie jak zwykle
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentyle BMI dzieci
Ramy czasowe: 12-miesięczna obserwacja
|
Zebrano dane dotyczące wzrostu i masy ciała dziecka.
Dla każdego dziecka uśredniono dwa pomiary wzrostu i masy ciała.
Obliczono z-score BMI dla każdego dziecka w zależności od wieku i płci.
Zgodnie ze standardami Centrum Kontroli i Prewencji Chorób dzieci zostały sklasyfikowane jako zdrowe (od 5 do <85 percentyla), z nadwagą (od 85 do <95 percentyla) i otyłe (≥95 percentyla).
|
12-miesięczna obserwacja
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowania żywieniowe rodziców
Ramy czasowe: 12-miesięczna obserwacja
|
Dane z kwestionariusza (raport rodzica).
Wyniki podskal z Inwentarza Rodzicielstwa Żywności i Kwestionariusza Wiedzy o Żywieniu wykorzystano do pomiaru drugorzędnych wyników.
Wszystkie skale obejmowały kategorie odpowiedzi od 1 do 5. Wyższe wyniki uznano za lepsze w następujących podskalach: wielokrotna prezentacja nowej żywności; zmierzone rozmiary porcji dla dzieci; zaangażowanie dzieci w przygotowywanie posiłków; reakcja na karmienie; znajomość najlepszych praktyk żywieniowych; skuteczność karmienia.
Niższe wyniki uznano za lepsze w podskali nieporozumień żywieniowych.
|
12-miesięczna obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Sheryl O Hughes, PhD, Baylor College of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- USDA 2011-68001-30009
- H-28013 (Inny identyfikator: Baylor College of Medicine)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .