Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WEUKBRE5559: IMI PROTECT: Benzodiazepiny i złamania

3 lipca 2014 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

WEUKBRE5559: IMI PROTECT (Pakiet roboczy 2): Stosowanie benzodiazepin a ryzyko złamania biodra/kości udowej

Wszystkie badania opisane w niniejszym protokole są wykonywane w ramach PROTECT (Pharmacoepidemiological Research on Outcomes of Therapeutics by a European ConsorTium) Workpackage 2 i Workgroup 1. Podstawowym celem tych badań jest opracowanie, testowanie i rozpowszechnianie standardów metodologicznych dotyczących projektowania, przeprowadzania i analizy badań farmakoepidemiologicznych (PE) mających zastosowanie do różnych kwestii bezpieczeństwa i przy użyciu różnych źródeł danych. Aby to osiągnąć, ocenione zostaną wyniki badań PE dotyczących pięciu kluczowych zdarzeń niepożądanych (AE) przeprowadzonych w różnych bazach danych. Dlatego nacisk zostanie położony na metodologiczne aspekty badań w tym protokole, a nie na kliniczne konsekwencje badanego związku.

Benzodiazepiny (BZD) to jedna z najczęściej stosowanych grup terapeutycznych, wskazywana głównie jako leki nasenne i przeciwlękowe. Wytyczne zalecają kursy leczenia nieprzekraczające 4-6 tygodni. Jednak długotrwałe leczenie jest bardzo rozpowszechnione, szczególnie u osób starszych, z częstością występowania wynoszącą od 15 do 30%. Jednak leczenie jest często podejmowane w razie potrzeby.

Złamania biodra/kości udowej są główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności, pogarszają jakość życia i stanowią znaczne obciążenie ekonomiczne. Wśród osób w wieku 50 lat i starszych śmiertelność wynosi 20% w ciągu pierwszego roku.

Związek między benzodiazepinami a złamaniami szyjki kości udowej pozostaje kontrowersyjny. Leki psychotropowe były tradycyjnie kojarzone ze złamaniami szyjki kości udowej. Wśród leków psychotropowych stwierdzono, że benzodiazepiny o długim okresie półtrwania w fazie eliminacji zwiększają ryzyko złamań szyjki kości udowej w badaniu kliniczno-kontrolnym opublikowanym pod koniec lat osiemdziesiątych. Od tego czasu przeprowadzono kilka badań, głównie u starszych pacjentów, skupiając się na związku między benzodiazepinami a złamaniami szyjki kości udowej oraz między benzodiazepinami a upadkami jako mechanizmem leżącym u podstaw tego efektu. Przegląd przeprowadzony w 2003 roku, który obejmował 11 badań epidemiologicznych, wykazał, że wyniki nie zawsze były spójne. Siedem z ośmiu kohortowych i populacyjnych badań kliniczno-kontrolnych wykazało związek, ale zgłoszono różne wyniki w zależności od okresu półtrwania benzodiazepin. W czterech szpitalnych badaniach kliniczno-kontrolnych nie opisano związku między stosowaniem benzodiazepin a złamaniem szyjki kości udowej. Dane dotyczące dawkowania zostały uwzględnione tylko w trzech badaniach i po raz kolejny wyniki nie były rozstrzygające. Wyniki wahały się od braku efektu do zwiększonego ryzyka w przypadku schematów z dużymi dawkami. Wyniki kolejnych kolejnych badań również wykazały sprzeczności, przy czym w jednym z badań nie odnotowano żadnego związku, a związek opisano dla krótkotrwałego stosowania benzodiazepin o krótkim okresie półtrwania i dużej sile działania.

Chociaż istnieją dowody epidemiologiczne sugerujące, że stosowanie benzodiazepin zwiększa ryzyko złamań szyjki kości udowej, pojawiają się problemy z definicją narażenia na benzodiazepiny lub uprzedzeniami, takimi jak mylenie ze względu na wskazania i kontrola czynników zakłócających. Te pozostają nierozwiązane tematy, które powinny zostać omówione w przyszłych badaniach. W niniejszym protokole proponuje się dalszą ocenę ryzyka złamań szyjki kości udowej/kości udowej związanych z benzodiazepinami przy użyciu różnych projektów badań w różnych podstawowych bazach danych oraz porównanie wyników w celu oceny wpływu różnic między projektami i populacjami na wynik leczenia. stowarzyszenie studiów.

Celem tego badania jest ocena związku między stosowaniem benzodiazepin a złamaniem kości biodrowej/udowej przy użyciu różnych projektów badań (opisowe, kohortowe, zagnieżdżone przypadki kontrolne, serie przypadków krzyżowych i samokontrola) w różnych bazach danych podstawowej opieki zdrowotnej (Bavarian, Mondriaan, Krajowe bazy danych (Dania), General Practice Research Database (GPRD), Base de Datos para la Investigación Farmacoepidemiologica en Atencion Primaria (BIFAP) i The Health Improvement Network (THIN)) oraz porównanie wyników między bazami danych w różnych projektach w celu oceny wpływu różnic projektu/bazy danych/populacji na wynik badanego związku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie obejmowała wszystkich pacjentów objętych okresem zbierania aktualnych danych z następujących baz danych: Bavarian, Mondriaan, National Databases (Dania), GPRD, BIFAP i THIN. Okres studiów zostanie określony od 1 stycznia 2001 r. do 31 grudnia 2009 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy mają co najmniej jeden rok rejestracji u lekarza rodzinnego
  • Wszyscy pacjenci, którzy ukończyli 18 lat
  • Wszyscy pacjenci, którzy mają co najmniej jedną receptę na benzodiazepiny

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z receptą na benzodiazepiny w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z rozpoznaniem złamania biodra lub kości udowej
Wszyscy pacjenci z badanej populacji z zapisem/diagnozą pierwszego złamania biodra lub kości udowej w okresie badania, niezależnie od tego, czy mieli historię złamań w przeszłości. Jeśli u pacjenta w przeszłości występowało złamanie biodra lub biodra/kości udowej, między dwoma epizodami powinno upłynąć co najmniej 12 miesięcy, aby obecne złamanie można było uznać za nowe zdarzenie.
Recepta BZD w okresie badania od 1 stycznia 2001 do 31 grudnia 2009
Pacjenci bez rozpoznania złamania biodra lub kości udowej
Wszyscy pacjenci z badanej populacji bez historii/rozpoznania złamania biodra lub kości udowej w okresie badania
Recepta BZD w okresie badania od 1 stycznia 2001 do 31 grudnia 2009

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Złamanie biodra/kości udowej zdefiniowane przez kody ICPE-2 w BIFAP/Mondriaan, kody Read w GPRD/THIN i ​​kody ICD-10 w bawarskiej bazie danych
Ramy czasowe: Do dziewięciu lat po ekspozycji na lek
Do dziewięciu lat po ekspozycji na lek

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 116440

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .