Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozszerzenie randomizowanego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania LCQ908 u pacjentów z rodzinnym zespołem chylomikronemii.

26 września 2016 zaktualizowane przez: Novartis Pharmaceuticals

Otwarte, 52-tygodniowe rozszerzenie bezpieczeństwa i tolerancji do randomizowanego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania LCQ908 u pacjentów z rodzinnym zespołem chylomikronemii.

Badanie to miało na celu określenie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji oraz stałej skuteczności w obniżaniu poziomu trójglicerydów LCQ908 u pacjentów z rodzinnym zespołem chylomikronemii (FCS) (HLP typu I).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to było 52-tygodniowym, otwartym badaniem przedłużonym, rozpoczynającym się od najniższej dawki terapeutycznej stosowanej w CLCQ908B2302/NCT01514461 (tj. 10 mg) z opcjonalnym zwiększaniem dawki, w celu oceny ogólnego długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji LCQ908 u pacjentów z rodzinnym zespołem chylomikronemii , którzy albo przerwali udział w badaniu CLCQ908B2302/NCT01514461 (ze względu na problemy z tolerancją), albo ukończyli badanie CLCQ908B2302/NCT01514461 po 52 tygodniach. Ponadto do udziału kwalifikowali się pacjenci, którzy wcześniej ukończyli badanie CLCQ908A2212/NCT01146522.

Po poprawce 2 do protokołu pierwotny 52-tygodniowy czas trwania tego badania (CLCQ908B2305) stał się częścią A LCQ908B2305, a przedłużenie o 78 tygodni stało się częścią B. Jednak po poprawce 3 do protokołu część B została zakończona w tym samym czasie, co ostatni pacjent Część A ukończyła 52 tygodnie. Przyczyną przerwania części B były ustalenia z analizy pośredniej z grudnia 2014 r., które sugerowały, że wielkość korzyści oczekiwanych z dalszego udziału pacjentów w 18-miesięcznym rozszerzonym badaniu (część B) nie uzasadniała już przedłużenia badania poza część A.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
38

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • Cape Town, Afryka Południowa, 7925
        • Novartis Investigative Site
  • Francja
      • Nantes, Francja, 44093
        • Novartis Investigative Site
      • Paris Cedex 13, Francja, 75651
        • Novartis Investigative Site
  • Holandia
      • Meibergdreef 9, Holandia, 1105 AZ
        • Novartis Investigative Site
  • Kanada
      • Ouest-Montreal, Kanada, H2W1R7
        • Novartis Investigative Site
    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 7P2
        • Novartis Investigative Site
      • Ste-Foy, Quebec, Kanada, G1V4M6
        • Novartis Investigative Site
  • Niemcy
      • Hamburg, Niemcy, 20246
        • Novartis Investigative Site
  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seatlle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Novartis Investigative Site
  • Zjednoczone Królestwo
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M13 9NT
        • Novartis Investigative Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek oceny należy uzyskać pisemną świadomą zgodę.
  2. Osoby, które przedwcześnie przerwały badanie CLCQ908B2302 lub ukończyły je po 52 tygodniach lub osoby z FCS, które wcześniej ukończyły badanie CLCQ908A2212.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy przerwali udział w badaniu CLCQ908B2302 z powodu poważnych zdarzeń niepożądanych potencjalnie związanych z badanym lekiem.
  2. Osoby z badania CLCQ908B2302, u których wystąpiły jakiekolwiek inne przeciwwskazania do udziału (np. niewydolność nerek)
  3. Historia nowotworu dowolnego układu narządów (innego niż miejscowy rak podstawnokomórkowy skóry), leczonego lub nieleczonego, w ciągu ostatnich 5 lat, niezależnie od tego, czy istnieją dowody na wznowę miejscową lub przerzuty.
  4. Kobiety w ciąży lub karmiące (karmiące), gdzie ciąża jest definiowana jako stan kobiety od poczęcia do zakończenia ciąży, potwierdzony dodatnim wynikiem testu laboratoryjnego hCG.
  5. Pacjenci z cukrzycą typu 1 lub cukrzycą typu 2, jeśli HbA1C wynosi ≥ 8,5%.
  6. Leczenie preparatami oleju rybiego w ciągu 4 tygodni przed randomizacją.
  7. Leczenie żywicami wiążącymi kwasy żółciowe (tj. kolesewelam itp.) w ciągu 4 tygodni przed randomizacją.
  8. Leczenie fibratami w ciągu 8 tygodni przed randomizacją. W razie potrzeby po badaniu przesiewowym może nastąpić wypłukanie.
  9. Glybera [alipogene tiparvovec (AAV1-LPLS447X)] ekspozycja na terapię genową w ciągu dwóch lat przed badaniem przesiewowym.
  10. eGFR

Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: LCQ908
Pacjenci rozpoczynali leczenie od 10 mg/dobę. Po co najmniej 8 tygodniach leczenia jedną dawką, możliwe będzie opcjonalne zwiększenie dawki do następnej możliwej dawki. Jedno miareczkowanie w dół dozwolone od najwyższej osiągniętej dawki.
Lek: LCQ908

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z jakimikolwiek zdarzeniami niepożądanymi, poważnymi zdarzeniami niepożądanymi i zgonami
Ramy czasowe: 52 tygodnie
52 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany od wartości wyjściowych w poziomach trójglicerydów do 52 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Pobrano próbki krwi do panelu lipidów na czczo, w tym triglicerydów całkowitych. Pomiary lipidów zbierano po 12-godzinnym (nocnym) poście. Utrzymanie efektu oceniano na podstawie poziomów triglicerydów podczas kontynuowania terapii LCQ908 przez okres do 52 tygodni. W przypadku pacjentów z ramienia LCQ908 badania CLCQ908A2212 punktem wyjściowym była ocena uzyskana w tygodniu 0 bieżącego badania. W przypadku pacjentów z badania CLCQ908B2302 wartość wyjściową definiuje się jako średnią wartości uzyskanych w dniu -3 i tygodniu 0 (randomizacja) w badaniu CLCQ908B2302. Średnia geometryczna dla zmiany procentowej (%) jest obliczana z przekształcenia wstecznego średniej współczynnika przekształconego logarytmicznie do wartości podstawowych: (exp(średnia przekształconego logarytmicznie stosunku do wartości wyjściowych) -1)*100.
Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Zmiany od poziomu wyjściowego w poziomie cholesterolu do 52 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Pobrano próbki krwi do panelu lipidów na czczo, w tym poziomu cholesterolu. Pomiary lipidów zbierano po 12-godzinnym (nocnym) poście. W przypadku pacjentów z ramienia LCQ908 badania CLCQ908A2212 punktem wyjściowym była ocena uzyskana w tygodniu 0 bieżącego badania. W przypadku pacjentów z badania CLCQ908B2302 wartość wyjściową definiuje się jako średnią wartości uzyskanych w dniu -3 i tygodniu 0 (randomizacja) w badaniu CLCQ908B2302. Średnia geometryczna dla zmiany procentowej (%) jest obliczana z przekształcenia wstecznego średniej współczynnika przekształconego logarytmicznie do wartości podstawowych: (exp(średnia przekształconego logarytmicznie stosunku do wartości wyjściowych) -1)*100.
Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Zmiany od wartości wyjściowych w poziomach cholesterolu HDL i nie-HDL do 52 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Pobrano próbki krwi do panelu lipidów na czczo, w tym poziomu cholesterolu HDL i nie-HDL. Pomiary lipidów zbierano po 12-godzinnym (nocnym) poście. W przypadku pacjentów z ramienia LCQ908 badania CLCQ908A2212 punktem wyjściowym była ocena uzyskana w tygodniu 0 bieżącego badania. W przypadku pacjentów z badania CLCQ908B2302 wartość wyjściową definiuje się jako średnią wartości uzyskanych w dniu -3 i tygodniu 0 (randomizacja) w badaniu CLCQ908B2302. Średnia geometryczna dla zmiany procentowej (%) jest obliczana z przekształcenia wstecznego średniej współczynnika przekształconego logarytmicznie do wartości podstawowych: (exp(średnia przekształconego logarytmicznie stosunku do wartości wyjściowych) -1)*100.
Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Zmiany od wartości wyjściowych w poziomach glicerolu do 52 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Pobrano próbki krwi do panelu lipidów na czczo, w tym poziomu glicerolu. Pomiary lipidów zbierano po 12-godzinnym (nocnym) poście. W przypadku pacjentów z ramienia LCQ908 badania CLCQ908A2212 punktem wyjściowym była ocena uzyskana w tygodniu 0 bieżącego badania. W przypadku pacjentów z badania CLCQ908B2302 wartość wyjściową definiuje się jako średnią wartości uzyskanych w dniu -3 i tygodniu 0 (randomizacja) w badaniu CLCQ908B2302. Średnia geometryczna dla zmiany procentowej (%) jest obliczana z przekształcenia wstecznego średniej współczynnika przekształconego logarytmicznie do wartości podstawowych: (exp(średnia przekształconego logarytmicznie stosunku do wartości wyjściowych) -1)*100.
Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Zmiany od wartości wyjściowych w poziomach wolnych kwasów tłuszczowych do 52 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Pobrano próbki krwi do panelu lipidów na czczo, w tym poziomu wolnych kwasów tłuszczowych. Pomiary lipidów zbierano po 12-godzinnym (nocnym) poście. W przypadku pacjentów z ramienia LCQ908 badania CLCQ908A2212 punktem wyjściowym była ocena uzyskana w tygodniu 0 bieżącego badania. W przypadku pacjentów z badania CLCQ908B2302 wartość wyjściową definiuje się jako średnią wartości uzyskanych w dniu -3 i tygodniu 0 (randomizacja) w badaniu CLCQ908B2302. Średnia geometryczna dla zmiany procentowej (%) jest obliczana z przekształcenia wstecznego średniej współczynnika przekształconego logarytmicznie do wartości podstawowych: (exp(średnia przekształconego logarytmicznie stosunku do wartości wyjściowych) -1)*100.
Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Zmiany od wartości wyjściowych w poziomach apolipoproteiny A1 do 52 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Próbki krwi na czczo pobrano przez bezpośrednie nakłucie żyły lub założoną na stałe kaniulę w celu oceny wpływu leku na biomarkery lipoprotein, takie jak apolipoproteina A1. W przypadku pacjentów z ramienia LCQ908 badania CLCQ908A2212 punktem wyjściowym była ocena uzyskana w tygodniu 0 bieżącego badania. W przypadku pacjentów z badania CLCQ908B2302 wartość wyjściową definiuje się jako średnią wartości uzyskanych w dniu -3 i tygodniu 0 (randomizacja) w badaniu CLCQ908B2302. Średnia geometryczna dla zmiany procentowej (%) jest obliczana z przekształcenia wstecznego średniej współczynnika przekształconego logarytmicznie do wartości podstawowych: (exp(średnia przekształconego logarytmicznie stosunku do wartości wyjściowych) -1)*100.
Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Zmiany od wartości wyjściowych w poziomach apolipoproteiny B-48 do 52 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Próbki krwi na czczo pobrano przez bezpośrednie nakłucie żyły lub założoną na stałe kaniulę w celu oceny wpływu leku na biomarkery lipoproteinowe, takie jak apolipoproteina B-48. W przypadku pacjentów z ramienia LCQ908 badania CLCQ908A2212 punktem wyjściowym była ocena uzyskana w tygodniu 0 bieżącego badania. W przypadku pacjentów z badania CLCQ908B2302 wartość wyjściową definiuje się jako średnią wartości uzyskanych w dniu -3 i tygodniu 0 (randomizacja) w badaniu CLCQ908B2302. Średnia geometryczna dla zmiany procentowej (%) jest obliczana z przekształcenia wstecznego średniej współczynnika przekształconego logarytmicznie do wartości podstawowych: (exp(średnia przekształconego logarytmicznie stosunku do wartości wyjściowych) -1)*100.
Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Zmiany od wartości wyjściowych w poziomach apolipoproteiny B-100 do 52 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52
Próbki krwi na czczo pobrano przez bezpośrednie nakłucie żyły lub założoną na stałe kaniulę w celu oceny wpływu leku na biomarkery lipoproteinowe, takie jak apolipoproteina B-100. W przypadku pacjentów z ramienia LCQ908 badania CLCQ908A2212 punktem wyjściowym była ocena uzyskana w tygodniu 0 bieżącego badania. W przypadku pacjentów z badania CLCQ908B2302 wartość wyjściową definiuje się jako średnią wartości uzyskanych w dniu -3 i tygodniu 0 (randomizacja) w badaniu CLCQ908B2302. Średnia geometryczna dla zmiany procentowej (%) jest obliczana z przekształcenia wstecznego średniej współczynnika przekształconego logarytmicznie do wartości podstawowych: (exp(średnia przekształconego logarytmicznie stosunku do wartości wyjściowych) -1)*100.
Wartość wyjściowa, tydzień 12, 24 i 52

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Novartis Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 września 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CLCQ908B2305
  • 2012-000802-32 (Numer EudraCT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami