Pokaż równoważność zmodyfikowanego identyfikatora oddechu w porównaniu z obecnie zatwierdzonym identyfikatorem oddechu w wykrywaniu H.Pylori
Badanie kliniczne mające na celu ocenę równoważności zmodyfikowanego systemu BreathID w porównaniu z obecnie zatwierdzonym systemem BreathID w wykrywaniu zakażenia H.Pylori
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
East Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08816
- UniMed Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć co najmniej 18 lat
- Obecne ze wskazaniem klinicznym H. pylori
- Mieć możliwość i chęć podpisania formularza świadomej zgody-
Kryteria wyłączenia:
- Obecna poważna choroba
- Udział w innych próbach
- Antybiotyki i/lub preparaty bizmutu przez cztery (4) tygodnie przed badaniem
- Blokery PPI lub H2 przez dwa (2) tygodnie przed badaniem
- Kobiety w wieku rozrodczym lub karmiące piersią
- Na podstawie opinii badacza uczestnika nie należy włączać do tego badania
- Alergia na sok z cytrusów
- Terapia po eradykacji H. pylori
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kliniczne podejrzenie Hpylori
Wszyscy pacjenci przybywający do kliniki z podejrzeniem zakażenia Helicobacter z powodu objawów takich jak refluks, wrzód, rak żołądka i inne kliniczne choroby żołądka
|
Nowe zmodyfikowane urządzenie, w porównaniu do pierwotnie zatwierdzonego BreathID, mierzy oddech pacjenta przez kaniulę nosową
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów z dychotomicznym (obecność/brak H. Pylori) zgodności wyników w diagnostyce H. Pylori
Ramy czasowe: 25 minut
|
Dostępne na rynku (zatwierdzone) urządzenie BreathID i badane zmodyfikowane urządzenie nowej generacji BreathID będą mierzyć jednocześnie przed (linia bazowa) i po spożyciu substratu.
Temat zostanie podłączony do obu urządzeń.
Maksymalny czas pomiaru wynosi 25 minut.
|
25 minut
|
|
Pozytywny/ujemny dla H.Pylori z wyczyszczonym BreathID
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Liczba osób, u których uzyskano pozytywne/ujemne wyniki z wyczyszczonym urządzeniem BreathID
|
1 godzina
|
|
Pozytywny/ujemny dla H.Pylori ze zmodyfikowanym identyfikatorem oddechu
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Liczba osób, u których uzyskano pozytywne/ujemne wyniki dla H. pylori ze zmodyfikowanym identyfikatorem oddechu
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jenny Liu, MD, UNIMED Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HP-MBI-0212
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .