Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy I/II kapecytabiny plus aflibercept w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami (X-TRAP)

25 października 2018 zaktualizowane przez: John Strickler, M.D.

X-TRAP: Badanie fazy I/II kapecytabiny z afliberceptem w raku jelita grubego z przerzutami

Główne cele fazy I to określenie zalecanej dawki fazy II dla podwójnej kombinacji kapecytabiny i afliberceptu; oraz opisać wszelkie toksyczności ograniczające i nieograniczające dawki. Głównym celem fazy II jest określenie przeżycia wolnego od progresji choroby związanego z tym schematem leczenia. Drugorzędowymi celami fazy II są określenie odsetka odpowiedzi związanych z tym schematem; w celu określenia całkowitego przeżycia związanego z tym schematem; oraz zbadanie wszelkich korelacji wyniku klinicznego z wartością wyjściową i zmianami leczenia w biomarkerach angiogenezy opartych na krwi.

To otwarte, nierandomizowane badanie fazy I/II ma na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i RPTD kapecytabiny w skojarzeniu z afliberceptem u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke Cancer Center, Duke University Medical Center
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
        • Virginia Oncology Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. W przypadku fazy I pacjenci muszą mieć potwierdzony histologicznie i/lub cytologicznie złośliwy guz lity, który jest oporny na standardowe terapie.

    W przypadku części II fazy pacjenci muszą mieć potwierdzonego histologicznie i/lub cytologicznie raka jelita grubego z przerzutami, który uległ progresji, nie toleruje lub jest nieodpowiedni dla wszystkich standardowych terapii. Pacjenci musieli być leczeni fluoropirymidyną (np. 5-fluorouracylem lub kapecytabiną), oksaliplatyną, irynotekanem i bewacyzumabem lub mieć przeciwwskazania do takiego leczenia. U pacjentów z guzami K-Ras typu dzikiego wymagane jest wcześniejsze zastosowanie leku ukierunkowanego na receptor nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) (lub przeciwwskazanie do tych leków)

  2. Mierzalna choroba według kryteriów RECIST 1.1 (patrz Załącznik 1). Miejsca wcześniej napromieniowane można uwzględnić, jeśli istnieje udokumentowana progresja choroby w tym miejscu.
  3. Wiek 18 lat i więcej.
  4. KPS > 70% (patrz Załącznik 2)
  5. Oczekiwana długość życia > 3 miesiące.
  6. Odpowiednia czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:

    • Bezwzględna liczba neutrofili > 1,5 x 109/l
    • Liczba płytek krwi > 100 x 109/l
    • Hemoglobina > 9 g/dl
    • Bilirubina całkowita < 1,5 x GGN
    • AspAT (SGOT)/ALT (SGPT) < 2,5 x GGN (lub <5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby)
    • Klirens kreatyniny ≥50 ml/min według Cockcrofta-Gaulta
    • Stosunek białka do kreatyniny w moczu < 1 (lub białko < 1+ w badaniu moczu lub białko w dobowym moczu < 1 gram/24 godziny)
  7. Dopuszczalna jest wcześniejsza radioterapia w celu złagodzenia nawrotu choroby, jeżeli od zakończenia terapii upłynęły >4 tygodnie.
  8. Możliwość przyjmowania leków doustnych.
  9. Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
  10. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni od dnia 1 badanego leku; zarówno mężczyźni, jak i kobiety muszą być chętni do stosowania dwóch metod antykoncepcji, z których jedną jest metoda mechaniczna podczas badania i przez 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku.
  11. Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci obecnie otrzymujący terapie przeciwnowotworowe lub którzy otrzymali terapie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni od pierwszego dnia badania leku (w tym leki badane, chemioterapia, radioterapia, terapia oparta na przeciwciałach itp.)
  2. Historia ciężkich reakcji nadwrażliwości/anafilaksji przypisywanych humanizowanym i/lub chimerycznym przeciwciałom monoklonalnym lub innym takim białkom.
  3. Historia znaczącej nietolerancji kapecytabiny lub 5FU (tj. Toksyczność stopnia 4 związana z jednym z tych czynników; toksyczność stopnia 3-4 związana z innymi jednocześnie podawanymi lekami nie jest wykluczona).
  4. Historia przetoki brzusznej lub perforacji przewodu pokarmowego w dowolnym miejscu w ciągu 6 miesięcy przed 1. dniem przyjmowania badanego leku, chyba że została naprawiona chirurgicznie.
  5. Czynna choroba wrzodowa żołądka, choroba zapalna jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), choroba uchyłkowa lub inne choroby przewodu pokarmowego ze zwiększonym ryzykiem perforacji lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
  6. Aktywna skaza krwotoczna lub jakiekolwiek poważne krwawienie, krwawienie do OUN lub istotne krwioplucie w wywiadzie w ciągu 6 miesięcy od włączenia.
  7. Antykoagulacja warfaryną (antykoagulacja heparyną drobnocząsteczkową nie jest wykluczona).
  8. Historia tętniczych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych lub objawowej zatorowości płucnej w ciągu 6 miesięcy od włączenia do badania.
  9. Źle kontrolowane nadciśnienie [zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi (SBP >150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) >90 mmHg]
  10. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub poważny uraz urazowy w ciągu 4 tygodni od pierwszego dnia stosowania badanego leku.
  11. Historia aktywnych przerzutów do mózgu lub raka opon mózgowo-rdzeniowych (leczone przerzuty są dozwolone, pod warunkiem, że pacjent nie ma objawów i nie przyjmuje sterydów przez 28 dni).
  12. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią lub osoby dorosłe w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod kontroli urodzeń. Dwie dopuszczalne formy antykoncepcji muszą być kontynuowane przez cały okres badania przez obie płcie. Hormonalne środki antykoncepcyjne nie są akceptowane jako jedyna metoda antykoncepcji. (Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszym dniem przyjmowania badanego leku).
  13. Jakakolwiek aktywna infekcja, współistniejąca choroba, ciężki ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku lub mogą zakłócać interpretację wyników badania, a zdaniem badacza mogłyby uczynić pacjenta nieodpowiednim do włączenia do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Faza 1: Kapecytabina i Aflibercept
Zastosowany zostanie standardowy format eskalacji dawki 3+3. Kapecytabina będzie podawana od 850 mg/m2 w dniach 1-14 i poza dniami 15-21. Jeśli będzie tolerowana, dawka zostanie zwiększona do 1000 mg/m2 dla następnej kohorty, podanej według tego samego schematu. Dawka afliberceptu będzie utrzymywana na stałym poziomie 6 mg/kg, podawana dożylnie co 3 tygodnie.

Kapecytabina podawana w dniach 1-14 i poza dniami 15-21. Dawka: Faza 1 kohorta 1 850 mg/m2 Faza 1 kohorta 2 1000 mg/m2 Faza 2 RPTD.

Aflibercept będzie utrzymywany na stałym poziomie 6 mg/kg, podawany dożylnie co 3 tygodnie.

Oba środki będą podawane w cyklu 21-dniowym.

Eksperymentalny: Faza 2: Kapecytabina i Aflibercept
Po zidentyfikowaniu RPTD kombinacji dubletów dodatkowych 50 pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami zostanie dodanych do jednego ramienia fazy 2

Kapecytabina podawana w dniach 1-14 i poza dniami 15-21. Dawka: Faza 1 kohorta 1 850 mg/m2 Faza 1 kohorta 2 1000 mg/m2 Faza 2 RPTD.

Aflibercept będzie utrzymywany na stałym poziomie 6 mg/kg, podawany dożylnie co 3 tygodnie.

Oba środki będą podawane w cyklu 21-dniowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zalecana dawka fazy II (RPTD) dla podwójnej kombinacji kapecytabiny i afliberceptu
Ramy czasowe: RPTD dla badania zostanie określone po zakończeniu Fazy I; do 1 roku.
Faza 1 tego badania będzie elementem zwiększania dawki w celu określenia bezpieczeństwa i zalecanej dawki fazy II (RPTD) dla połączenia kapecytabiny z afliberceptem. Kohorta 1 otrzyma 850 mg/m2 kapecytabiny i 6 mg/kg afliberceptu. Jeśli mniej niż 2 z 6 pacjentów doświadczy toksyczności ograniczającej dawkę w Kohorcie 1, kolejni pacjenci zostaną włączeni do Kohorty 2 przy dawce 1000 mg/m2 kapecytabiny i 6 mg/kg afliberceptu. RPTD określa się na podstawie liczby toksyczności ograniczających dawkę (główny cel 2 dla fazy I).
RPTD dla badania zostanie określone po zakończeniu Fazy I; do 1 roku.
Liczba toksyczności ograniczających dawkę (faza 1)
Ramy czasowe: 28 dni

Liczba pacjentów, u których wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę w każdej kohorcie.

Toksyczność ograniczająca dawkę definiuje się jako neutropenię, małopłytkowość lub niedokrwistość 4. stopnia lub neutropenię lub małopłytkowość 3. stopnia trwające ponad 7 dni Małopłytkowość 3. stopnia powiązana z krwawieniem Gorączka neutropeniczna Nudności/wymioty lub biegunka ≥ 3. stopnia i utrzymujące się ≥ 4 dni pomimo odpowiednich środków wspomagających Stopień ≥ 3 Bilirubina, ALT lub AST > 7 dni Inna toksyczność niehematologiczna stopnia ≥ 3 z wyłączeniem łysienia, jadłowstrętu, zmęczenia, nadciśnienia tętniczego, pojedynczych nieprawidłowości laboratoryjnych (nieistotnych klinicznie) i/rzadkie, idiosynkratyczne reakcje na którykolwiek z badanych leków. Anoreksja, zmęczenie i nadciśnienie zostaną uznane za DLT tylko wtedy, gdy osiągną stopień 4 lub zostaną uznane za niemożliwe do opanowania Opóźnienie leczenia ≥ 14 dni w cyklu 2 z powodu nierozwiązanej toksyczności Zgon związany z leczeniem lub klinicznie istotna hospitalizacja związana z leczeniem

28 dni
Mediana przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: około 5 miesięcy
Czas w miesiącach od rozpoczęcia leczenia w ramach badania do daty pierwszej progresji choroby (PD) zgodnie z kryteriami RECIST lub zgonu z dowolnej przyczyny. Zgodnie z kryteriami RECIST, PD jest wskazana, gdy występuje co najmniej 20% wzrost sumy najdłuższych średnic z docelowych zmian w stosunku do najmniejszej sumy zarejestrowanej od rozpoczęcia leczenia. Medianę PFS oszacowano za pomocą krzywej Kaplana-Meiera i jest to czas, w którym 50% pacjentów pozostaje przy życiu bez progresji choroby.
około 5 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: mniej więcej co 9 tygodni i/lub ponowne przygotowanie do zakończenia badania
Odsetek pacjentów, u których najlepszą ogólną odpowiedzią jest odpowiedź całkowita (CR) lub odpowiedź częściowa (PR). CR występuje, gdy znikają wszystkie zmiany; podczas gdy PR jest wskazany, gdy następuje co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższych średnic (LD) docelowej zmiany. PD (choroba postępująca) występuje, gdy następuje co najmniej 20% wzrost sumy LD w stosunku do najmniejszej sumy LD zarejestrowanej od rozpoczęcia leczenia. Choroba jest uważana za stabilną, jeśli nie ma odpowiedzi i nie ma PD. Wszystkim pacjentom przypisano najlepszą odpowiedź do włączenia do tego obliczenia zgodnie z protokołem.
mniej więcej co 9 tygodni i/lub ponowne przygotowanie do zakończenia badania
Mediana przeżycia
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani aż do śmierci, którą szacuje się średnio na 6 miesięcy - 1 rok po zakończeniu terapii według protokołu
Czas w miesiącach od rozpoczęcia leczenia w ramach badania do daty śmierci z dowolnej przyczyny. Medianę przeżycia oszacowano za pomocą krzywej Kaplana-Meiera i jest to punkt czasowy, w którym 50% pacjentów pozostaje przy życiu.
Pacjenci będą obserwowani aż do śmierci, którą szacuje się średnio na 6 miesięcy - 1 rok po zakończeniu terapii według protokołu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: John Strickler, MD, Duke University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00037688

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .