Lenalidomid Plus Chemioterapia dla AML
Badanie fazy I chemioterapii lenalidomidem plus z mitoksantronem, etopozydem i cytarabiną w celu reindukcji pacjentów z ostrą białaczką szpikową
Niniejsze badanie jest badaniem klinicznym fazy I. Badania kliniczne fazy I sprawdzają bezpieczeństwo eksperymentalnej kombinacji leków. Badania fazy I mają również na celu określenie odpowiedniej dawki badanej kombinacji leków do zastosowania w dalszych badaniach. „Badania” oznaczają, że połączenie leków jest nadal badane, a lekarze prowadzący badania próbują dowiedzieć się więcej na ten temat. Oznacza to również, że FDA nie zatwierdziła tej kombinacji leków na AML. W ramach tego badania będziesz przyjmować lenalidomid w połączeniu z MEC. MEC to zatwierdzone przez FDA leki do chemioterapii, które są powszechnie stosowane w leczeniu AML. Lenalidomid jest zatwierdzony przez FDA dla pacjentów ze szpiczakiem mnogim i niektórych pacjentów z mielodysplazją. Lenalidomid jest uważany za eksperymentalny w tym badaniu, ponieważ nie został zatwierdzony przez FDA dla pacjentów z AML.
Lenalidomid jest lekiem wpływającym na układ odpornościowy, zwanym lekiem immunomodulującym lub IMID. Lek ten jest skuteczny w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim i niektórych pacjentów z mielodysplazją, stanem przedbiałaczkowym. Inne badania naukowe sugerują, że lenalidomid może być również skuteczny u pacjentów z AML. Ponieważ wiemy, że wielu pacjentów otrzymujących samą chemioterapię MEC nie ma przedłużonej remisji (czasu wolnego od białaczki), badamy dodanie lenalidomidu do MEC.
W tym badaniu szukamy najwyższej dawki lenalidomidu, którą można bezpiecznie podać z MEC.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po przejściu procedur przesiewowych potwierdzających, że kwalifikujesz się do udziału w badaniu, zostaniesz przyjęty do szpitala. Większość leczenia będziesz prawdopodobnie otrzymywać w warunkach szpitalnych. Pozostaniesz w szpitalu przez co najmniej 4-8 dni i zostaniesz wypisany według uznania lekarza prowadzącego badanie. Prawdopodobnie będziesz hospitalizowany przez kilka tygodni ze względu na ryzyko infekcji po chemioterapii.
Ponieważ szukamy najwyższej dawki badanego leku, którą można bezpiecznie podać bez poważnych lub trudnych do opanowania skutków ubocznych u uczestników z nawrotową lub oporną na leczenie AML, nie wszyscy uczestnicy tego badania otrzymają taką samą dawkę badanego leku. Otrzymana dawka będzie zależała od liczby uczestników, którzy zostali włączeni do badania przed Tobą oraz od tego, jak dobrze tolerowali oni podane dawki.
Jeśli weźmiesz udział w tym badaniu, otrzymasz kalendarz dawkowania badanego leku. Jest tylko jeden cykl kuracji, który będzie trwał 28 dni. W dniach od 1 do 14 pacjent otrzyma doustnie lenalidomid. W dniach 4-8 otrzymasz chemioterapię MEC: mitoksantron dożylnie (do żyły) przez 30 minut, etopozyd dożylnie przez godzinę i cytarabinę dożylnie przez godzinę.
Podczas tego badania będziesz poddawany codziennym badaniom klinicznym przez pierwsze 14 dni, a następnie co najmniej dwa razy w tygodniu, aż liczba krwinek powróci do normy po leczeniu. Egzamin kliniczny składa się z badania fizykalnego, pytań dotyczących ogólnego stanu zdrowia i szczegółowych pytań dotyczących ewentualnych problemów i przyjmowanych leków. Zostaniesz również poddany badaniom krwi, aby ocenić stan choroby i określić poziom funkcji narządów. Będzie to miało miejsce codziennie przez pierwsze 14 dni, a następnie co najmniej raz w tygodniu (ale maksymalnie 3 razy w tygodniu), aż liczba krwinek powróci do normy po leczeniu. Dodatkowo aspirat/biopsja szpiku kostnego zostanie przeprowadzona w momencie powrotu liczby krwinek (zwykle między 20. a 45. dniem) oraz zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.
Chcielibyśmy śledzić Twój stan zdrowia przez okres do dwóch lat od przyjęcia ostatniej dawki badanego leku. Chcielibyśmy to zrobić, kontaktując się z Tobą co 6 miesięcy, aby zobaczyć, jak sobie radzisz. Utrzymywanie z Tobą kontaktu i sprawdzanie Twojego stanu zdrowia pomaga nam przyjrzeć się długoterminowym skutkom badania.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pierwotnie choroba oporna na leczenie po co najmniej jednym cyklu terapii indukcyjnej lub po pierwszym nawrocie lub więcej
- Musi być zarejestrowany w programie RevAssist
- Zdolny i chętny do przestrzegania harmonogramu studiów i innych wymagań protokołu
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub karmienie piersią
- Znana nadwrażliwość na talidomid lub lenalidomid
- Znany seropozytywny w kierunku HIV
- Miałeś zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy od rejestracji lub niewydolność serca klasy III lub IV NYHA
- Inne poważne schorzenia lub schorzenia psychiczne
- Duża operacja w ciągu 28 dni przed zabiegiem
- Otrzymał badany środek lub chemioterapię cytotoksyczną (z wyjątkiem hydroksymocznika) w ciągu 2 tygodni badania
- Ostra białaczka promielocytowa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię zabiegowe
Chemioterapia reindukcyjna i lenalidomid
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo lenalidomidu i konwencjonalnej chemioterapii w przypadku nawrotu AML
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ocena bezpieczeństwa lenalidomidu w połączeniu z konwencjonalną chemioterapią w przypadku nawrotu ostrej białaczki szpikowej.
Toksyczność ograniczająca dawkę definiuje się jako wysypkę stopnia IV lub opóźnioną regenerację neutrofili lub płytek krwi po 45. dniu od rozpoczęcia chemioterapii przy braku choroby
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dni do regeneracji neutrofili
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ocena regeneracji neutrofili (pierwsze 3 dni ANC>500)
|
2 lata
|
|
Całkowity wskaźnik remisji
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ocena odsetka całkowitych remisji i odsetka całkowitych remisji bez regeneracji płytek krwi
|
2 lata
|
|
Śmiertelność związana z leczeniem
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ocena śmiertelności związanej z leczeniem, liczba zgonów niezwiązanych z nawrotem choroby w pierwszych 45 dniach rozpoczęcia leczenia
|
2 lata
|
|
Wsparcie transfuzyjne
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ocena wspomagania transfuzyjnego, liczby przetoczeń krwinek czerwonych i płytek potrzebnych w pierwszych 45 dniach leczenia
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Białaczka
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Etopozyd
- Lenalidomid
- Cytarabina
- Mitoksantron
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-202
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .