W tym badaniu zbadany zostanie wpływ pojedynczych doustnych dawek retosibanu na repolaryzację serca, z moksyfloksacyną jako kontrolą pozytywną u zdrowych ochotników.
Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, czterokierunkowe badanie krzyżowe w celu oceny wpływu pojedynczych doustnych dawek retosybanu na repolaryzację serca, z moksyfloksacyną jako kontrolą pozytywną u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- - Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 45 lat włącznie, w momencie podpisania świadomej zgody
- Kobieta kwalifikuje się do udziału, jeśli: jest w wieku rozrodczym i zgadza się na stosowanie metod antykoncepcji od momentu wyrażenia zgody do 48 godzin po ostatniej dawce; Potencjalne zdolności do zajścia w ciążę definiowane jako kobiety przed menopauzą z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów lub histerektomią; lub postmenopauzalny zdefiniowany jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki. Kobiety stosujące hormonalną terapię zastępczą (HTZ) i których stan menopauzalny jest wątpliwy, będą musiały stosować metody antykoncepcji, jeśli chcą kontynuować HTZ podczas badania. W przeciwnym razie muszą przerwać HTZ, aby umożliwić potwierdzenie stanu pomenopauzalnego przed włączeniem do badania. W przypadku większości form HTZ między zakończeniem leczenia a pobraniem krwi powinny upłynąć co najmniej 2 do 4 tygodni; odstęp ten zależy od rodzaju i dawki HTZ. Po potwierdzeniu stanu pomenopauzalnego mogą wznowić stosowanie HTZ w trakcie badania bez stosowania metody antykoncepcji.
- Zdrowy określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca. Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi poza zakresem referencyjnym dla badanej populacji może zostać włączony tylko wtedy, gdy badacz i monitor medyczny firmy GlaxoSmithKline (GSK) uzgodnią, że jest mało prawdopodobne, aby odkrycie to wprowadziło dodatkowe czynniki ryzyka i nie zakłóciło procedury badawcze.
- Masa ciała (większa lub równa) >=50 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 19 do 29,9 kg/m^2
- Zdolne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody
- Brak istotnych nieprawidłowości w 12-odprowadzeniowym EKG podczas badania przesiewowego, w tym następujące szczególne wymagania: częstość komór >=40 uderzeń na minutę, odstęp PR mniejszy lub równy (<=) 210 milisekund (ms), załamki Q mniejsze niż (<) 30 ms, odstęp QRS >=60 ms i <120 ms; krzywe muszą umożliwiać jednoznaczne określenie odstępu QT; Odstęp QTcB lub QTcF musi wynosić <450 ms
- AlAT, fosfataza zasadowa i bilirubina <=1,5xGGN (wyizolowana bilirubina większa niż (>)1,5x górna granica normy (GGN) jest akceptowalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%)
Kryteria wyłączenia:
- Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
- Ciśnienie krwi w pozycji leżącej, które jest stale wyższe niż 140/90 milimetrów słupa rtęci (mmHg).
- Średnie tętno leżące poza zakresem od 40 do 90 uderzeń na minutę (bpm).
- Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub bezobjawowych kamieni żółciowych).
- Pozytywny test narkotykowy/alkoholowy przed badaniem.
- Pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV).
- Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania definiowana jako: średnie tygodniowe spożycie >14 drinków dla mężczyzn lub >7 drinków dla kobiet. Jeden drink odpowiada 12 g alkoholu: 12 uncji (360 ml [mililitrów]) piwa, 5 uncji (150 ml) wina lub 1,5 uncji (45 ml) spirytusu destylowanego 80-procentowego.
- Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 30 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe).
- Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub GSK Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.
- Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w okresie 56 dni.
- Ciężarne samice na podstawie dodatniego wyniku testu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w surowicy podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawki. Samice w okresie laktacji.
- Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole.
- Stężenie kotyniny w moczu wskazujące na palenie, historię lub regularne używanie wyrobów tytoniowych lub zawierających nikotynę w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Niemożność powstrzymania się od spożycia czerwonego wina, sewilskich pomarańczy, grejpfruta lub soku grejpfrutowego i/lub pummelo, egzotycznych owoców cytrusowych, hybryd grejpfruta lub soków owocowych przez 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Historia lub obecność jakiejkolwiek istotnej medycznie choroby lub jakiegokolwiek zaburzenia, które mogłoby wprowadzić dodatkowe ryzyko lub zakłócić procedury badania lub wynik. W szczególności wywiad rodzinny w kierunku wydłużenia odstępu QT, wczesnej lub nagłej śmierci sercowej lub wczesnej choroby sercowo-naczyniowej.
- Stosowanie leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety od 14 dni przed badaniem przesiewowym do wizyty kontrolnej, chyba że w opinii badacza i sponsora lek nie zakłóci badania ani nie zagrozi bezpieczeństwu uczestnika.
- Stężenie wapnia, magnezu lub potasu w surowicy poza zakresem referencyjnym
- Historia wrażliwości na antybiotyki chinolonowe lub ich składniki lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub GSK Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Retosiban 100 mg
Każdy pacjent zostanie losowo przydzielony do pojedynczej dawki retosibanu 100 mg w jednej z czterech sekwencji leczenia.
|
Osobnikom zostanie podana pojedyncza dawka jednej tabletki placebo moksyfloksacyny, jednej tabletki 100 mg retosybanu i 7 tabletek placebo dopasowanych do retosybanu
|
|
Eksperymentalny: Retosiban 800 mg
Każdy pacjent zostanie losowo przydzielony do pojedynczej dawki retosibanu 800 mg w jednej z czterech sekwencji leczenia
|
Osobnikom zostanie podana pojedyncza dawka jednej tabletki placebo moksyfloksacyny i ośmiu tabletek 100 mg retosybanu
|
|
Komparator placebo: Placebo
Każdy pacjent zostanie losowo przydzielony do pojedynczej dawki odpowiedniego placebo w jednej z czterech sekwencji leczenia
|
Osobnikom zostanie podana jedna tabletka placebo moksyfloksacyny i osiem tabletek placebo dopasowanych do retosibanu
|
|
Aktywny komparator: Moksyfloksacyna 400 mg
Każdy pacjent zostanie losowo przydzielony do pojedynczej dawki moksyfloksacyny 400 mg w jednej z czterech sekwencji leczenia
|
Osobnikom zostanie podana jedna tabletka 400 mg moksyfloksacyny i osiem tabletek placebo dopasowanych do retosybanu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana względem wartości początkowej długości odstępu QT skorygowanego o częstość akcji serca za pomocą odstępu wzoru Fridericii (QTcF) w każdym punkcie czasowym dla retosybanu w porównaniu z dopasowanym czasowo placebo
Ramy czasowe: Linia bazowa (Dzień 1 - przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (Dzień 2) po podaniu dawki i Dzień 7 na sesję dawkowania.
|
Pojedynczy 12-odprowadzeniowy elektrokardiogram (EKG) zostanie uzyskany w każdym punkcie czasowym podczas badania za pomocą urządzenia EKG, które automatycznie oblicza skorygowany odstęp QT (QTc).
Średnio co najmniej 3 powtórzenia 12-odprowadzeniowego EKG Holtera na punkt czasowy.
Zmiana = odczyt 12-odprowadzeniowego EKG w każdym punkcie czasowym minus wyjściowy odczyt 12-odprowadzeniowego EKG.
|
Linia bazowa (Dzień 1 - przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (Dzień 2) po podaniu dawki i Dzień 7 na sesję dawkowania.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana względem wartości początkowej QTcF, czasu trwania QT skorygowanego o częstość akcji serca za pomocą wzoru Bazetta (QTcB) oraz odstępu QT skorygowanego o częstość akcji serca (QTci)/odstęp QTciL w każdym punkcie czasowym dla 100 mg i 800 mg retosybanu w porównaniu z dopasowanym czasowo placebo
Ramy czasowe: Linia bazowa (Dzień 1 - przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (Dzień 2) po podaniu dawki i Dzień 7 na sesję dawkowania.
|
Pojedyncze 12-odprowadzeniowe EKG zostanie uzyskane dla pacjentów otrzymujących 100 mg i 800 mg retosybanu w każdym punkcie czasowym podczas badania przy użyciu aparatu EKG, który automatycznie oblicza odstęp QTc.
Średnio co najmniej 3 powtórzenia 12-odprowadzeniowego EKG Holtera na punkt czasowy.
Zmiana = odczyt 12-odprowadzeniowego EKG w każdym punkcie czasowym minus wyjściowy odczyt 12-odprowadzeniowego EKG
|
Linia bazowa (Dzień 1 - przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (Dzień 2) po podaniu dawki i Dzień 7 na sesję dawkowania.
|
|
Zmiana względem wartości początkowej odstępów QTcF, QTcB i QTci/QTciL w każdym punkcie czasowym dla moksyfloksacyny w porównaniu z dopasowanym czasowo placebo
Ramy czasowe: Linia bazowa (Dzień 1 - przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (Dzień 2) po podaniu dawki i Dzień 7 na sesję dawkowania.
|
Pojedyncze 12-odprowadzeniowe EKG zostaną uzyskane dla pacjentów otrzymujących moksyfloksacynę w każdym punkcie czasowym podczas badania przy użyciu aparatu EKG, który automatycznie oblicza odstęp QTc.
Średnio co najmniej 3 powtórzenia 12-odprowadzeniowego EKG Holtera na punkt czasowy.
Zmiana = odczyt 12-odprowadzeniowego EKG w każdym punkcie czasowym minus wyjściowy odczyt 12-odprowadzeniowego EKG.
|
Linia bazowa (Dzień 1 - przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (Dzień 2) po podaniu dawki i Dzień 7 na sesję dawkowania.
|
|
Stężenia retosybanu i GSK2847065 w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki), 0,25 godz., 0,5 godz., 0,75 godz., 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 10 godz., 12 godz., 18 godz. sesja dozowania.
|
Dane farmakokinetyczne będą obejmować stężenie retosybanu w osoczu i GSK2847065
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki), 0,25 godz., 0,5 godz., 0,75 godz., 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 10 godz., 12 godz., 18 godz. sesja dozowania.
|
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax) dla retosybanu i GSK2847065
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki, 0,5 godziny, 0,75 godziny, 1 godzina, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu) i Dzień 2 na sesja dozowania
|
Dane farmakokinetyczne będą obejmować Cmax retosybanu i GSK2847065
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki, 0,5 godziny, 0,75 godziny, 1 godzina, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu) i Dzień 2 na sesja dozowania
|
|
Czas do maksymalnego stężenia (tmax) dla retosybanu i GSK2847065
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki, 0,5 godziny, 0,75 godziny, 1 godzina, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu) i Dzień 2 na sesja dozowania
|
Dane farmakokinetyczne będą obejmować tmax retosybanu i GSK2847065
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki, 0,5 godziny, 0,75 godziny, 1 godzina, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu) i Dzień 2 na sesja dozowania
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia od czasu w okresie między kolejnymi dawkami (AUC(0-τ)) dla retosybanu i GSK2847065
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki, 0,5 godziny, 0,75 godziny, 1 godzina, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu) i Dzień 2 na sesja dozowania
|
Dane farmakokinetyczne będą obejmować AUC0-τ retosybanu i GSK2847065
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki, 0,5 godziny, 0,75 godziny, 1 godzina, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu) i Dzień 2 na sesja dozowania
|
|
Maksymalna zmiana od wartości początkowej dla QTcF i QTcB
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (dzień 1. przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (dzień 2.) po podaniu dawki i dzień 7 na sesję dawkowania
|
Pojedyncze 12-odprowadzeniowe EKG zostanie uzyskane za pomocą aparatu EKG, który automatycznie oblicza odstęp QTc.
Średnio co najmniej 3 powtórzenia 12-odprowadzeniowego EKG Holtera na punkt czasowy.
Maksymalna zmiana w stosunku do linii podstawowej = maksymalny odczyt EKG z 12 odprowadzeń w każdym punkcie czasowym minus wyjściowy odczyt EKG z 12 odprowadzeń
|
Wartość wyjściowa (dzień 1. przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (dzień 2.) po podaniu dawki i dzień 7 na sesję dawkowania
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych dla innych parametrów elektrofizjologicznych serca: QT, QRS, RR, PR i częstość komór w każdym punkcie czasowym
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (dzień 1. przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (dzień 2.) po podaniu dawki i dzień 7 na sesję dawkowania
|
Pojedyncze 12-odprowadzeniowe EKG zostanie uzyskane za pomocą aparatu EKG, który automatycznie oblicza częstość akcji serca i mierzy odstępy PR, QRS, QT i QTc.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej dla innych parametrów elektrofizjologicznych serca zostanie obliczona jako: inne parametry elektrofizjologiczne serca w każdym punkcie czasowym minus wartość wyjściowa
|
Wartość wyjściowa (dzień 1. przed podaniem dawki) i 1 godzina [godz.], 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny (dzień 2.) po podaniu dawki i dzień 7 na sesję dawkowania
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja retosybanu oceniane na podstawie zmiany w 12-odprowadzeniowym EKG w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki, 1 godzina, 8 godzin, 12 godzin po podaniu), Dzień 2 i Dzień 7
|
Pojedyncze 12-odprowadzeniowe EKG zostanie uzyskane za pomocą aparatu EKG, który automatycznie oblicza częstość akcji serca i mierzy odstępy PR, QRS, QT i QTc
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki, 1 godzina, 8 godzin, 12 godzin po podaniu), Dzień 2 i Dzień 7
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja retosybanu oceniane na podstawie zmiany skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki, 1 godzina, 2 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu), Dzień 2 i Dzień 7
|
Pomiary parametrów życiowych zostaną wykonane w pozycji leżącej i będą obejmować skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki, 1 godzina, 2 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu), Dzień 2 i Dzień 7
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja retosybanu oceniane na podstawie zmiany częstości tętna w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Dzień 1 (przed podaniem dawki, 1 godzina, 2 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu), Dzień 2 i Dzień 7
|
Pomiary funkcji życiowych zostaną wykonane w pozycji leżącej i będą obejmować częstość tętna.
|
Dzień 1 (przed podaniem dawki, 1 godzina, 2 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 10 godzin, 12 godzin, 18 godzin po podaniu), Dzień 2 i Dzień 7
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja retosybanu jako oszacowana liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 9 tygodni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować rejestrowanie zdarzeń niepożądanych podczas całego badania
|
9 tygodni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja retosybanu oceniane na podstawie zmian w klinicznych testach laboratoryjnych w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Dzień -1 i Dzień 2 i Dzień 7
|
Kliniczne oceny laboratoryjne będą obejmować hematologię, chemię kliniczną, rutynową analizę moczu i dodatkowe parametry
|
Dzień -1 i Dzień 2 i Dzień 7
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 113789
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 113789Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: 113789Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: 113789Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: 113789Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: 113789Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: 113789Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: 113789Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .