Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarte badanie fazy 3b dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania rotygotyny jako terapii uzupełniającej z małymi dawkami pramipeksolu lub ropinirolu u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

7 maja 2014 zaktualizowane przez: UCB BIOSCIENCES GmbH

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dodatkowej terapii rotygotyną z zastosowaniem małych dawek pramipeksolu lub ropinirolu u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona, faza 3B

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii uzupełniającej rotygotyną z małymi dawkami pramipeksolu lub ropinirolu u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona (PD), u których odpowiedź na L-dopę i małe dawki agonistów receptora dopaminy jest niewystarczająca.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • Chatswood, New South Wales, Australia
        • 402
      • Sydney, New South Wales, Australia
        • 401
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia
        • 403
  • Malezja
      • Kuala Terengganu, Malezja
        • 202
      • Kuching Sarawak, Malezja
        • 204
      • Pulau Pinang, Malezja
        • 201
  • Republika Korei
      • Busan, Republika Korei
        • 104
      • Busan, Republika Korei
        • 112
      • Daegu, Republika Korei
        • 109
      • Gyeonggi-Do, Republika Korei
        • 111
      • Seoul, Republika Korei
        • 101
      • Seoul, Republika Korei
        • 102
      • Seoul, Republika Korei
        • 103
      • Seoul, Republika Korei
        • 105
      • Seoul, Republika Korei
        • 107
      • Seoul, Republika Korei
        • 108
      • Seoul, Republika Korei
        • 110
  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • 501
      • Singapore, Singapur
        • 502
  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan
        • 302
      • Tainan, Tajwan
        • 303
      • Taipei, Tajwan
        • 306

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik jest mężczyzną lub kobietą w wieku ≥ 30 i < 80 lat za świadomą zgodą
  • Pacjent cierpi na idiopatyczną chorobę Parkinsona trwającą ponad 3 lata, definiowaną przez znak główny, bradykinezę i obecność co najmniej 1 z następujących objawów: drżenie spoczynkowe, sztywność, upośledzenie odruchów posturalnych, bez jakiejkolwiek znanej lub podejrzewanej przyczyny parkinsonizmu
  • Obiekt ma fluktuacje motoryczne, takie jak noszenie, dyskinezy
  • Podmiot doświadczył nykturii przez co najmniej 3 noce w ciągu 7 dni przed linią podstawową
  • Pacjent przyjmuje lewodopę (L-DOPA, o natychmiastowym i/lub kontrolowanym uwalnianiu) w połączeniu z benserazydem lub karbidopą i przyjmuje stabilną dawkę L-DOPA przez co najmniej 28 dni przed punktem wyjściowym (wizyta 2)
  • Pacjent przyjmuje agonisty dopaminy nie będącego pochodną sporyszu (pramipeksol ≤ 1,5 mg/dobę lub ropinirol ≤ 6,0 mg/dobę) i przyjmuje stabilną dawkę agonisty dopaminy nie będącego pochodną sporyszu przez co najmniej 28 dni przed punktem wyjściowym (wizyta 2)

Kryteria wyłączenia:

  • Tester otrzymuje terapię tolkaponem lub budipiną
  • Pacjent otrzymuje terapię jednym z następujących leków jednocześnie lub w ciągu 28 dni przed punktem wyjściowym (Wizyta 2): alfa-metylodopa, metoklopramid, rezerpina, neuroleptyki (z wyjątkiem specyficznych atypowych neuroleptyków: olanzapina, zyprazydon, arypiprazol, klozapina, kwetiapina) , inhibitory monoaminooksydazy A (MAO-A), metylofenidat lub amfetamina
  • Pacjent ma historię objawowego (nie bezobjawowego) niedociśnienia ortostatycznego w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym (wizyta 2)
  • Uczestnik ma znaną nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanego leku, taką jak znaczna nadwrażliwość skóry na kleje w wywiadzie, znana nadwrażliwość na inne leki przezskórne lub nierozwiązane kontaktowe zapalenie skóry
  • Uczestnik jest w ciąży lub karmi piersią lub może zajść w ciążę (tj. (i) nie jest sterylny chirurgicznie lub (ii) nie stosuje odpowiednich metod kontroli urodzeń [w tym co najmniej jednej metody mechanicznej] lub (iii) nie jest seksualnie abstynent lub (iv) co najmniej 2 lata po menopauzie)
  • Pacjent miał wcześniej zdiagnozowaną narkolepsję, zespół bezdechu sennego, zespół niespokojnych nóg lub okresowe zaburzenia ruchu kończyn

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Rotygotyna

- Okres dostosowywania: Cotygodniowe dostosowywanie do optymalnej dawki rotygotyny dla pacjenta w zakresie od 2 mg/24 h do 8 mg/24 h. W przypadku niedopuszczalnych zdarzeń niepożądanych (AE) dozwolone jest jedno miareczkowanie wsteczne w okresie miareczkowania.

Czas trwania okresu dostosowywania dawki: Od 1 tygodnia do 5 tygodni.

- Okres podtrzymujący: Rozpoczyna się po osiągnięciu przez pacjenta optymalnej lub maksymalnej dawki rotygotyny. Pacjenci otrzymują stałą dawkę rotygotyny przez cały okres leczenia podtrzymującego. W okresie podtrzymywania nie jest dozwolone miareczkowanie wsteczne.

Czas trwania okresu konserwacji: od 3 tygodni do 7 tygodni.
Lek: Rotygotyna
Stosowanie Rotygotyny do 8 mg/24 h plastry przez 24 godziny.
Inne nazwy:
  • Neupro

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity obraz kliniczny (CGI) Pozycja 4 (Działania niepożądane) na koniec okresu leczenia
Ramy czasowe: Tydzień 8 (wizyta 8) 8-tygodniowego okresu leczenia (okres dostosowywania dawki i leczenia podtrzymującego)

Punkt 4 CGI wykorzystano do oceny skutków ubocznych. Mieści się w zakresie od 0 do 4 w następujący sposób: 0 = skutki uboczne nie do oceny

  1. = Brak skutków ubocznych
  2. = Skutki uboczne nie wpływają znacząco na funkcjonowanie podmiotu
  3. = Skutki uboczne znacząco zakłócają funkcjonowanie podmiotu
  4. = Skutki uboczne przewyższają skuteczność terapeutyczną.
Tydzień 8 (wizyta 8) 8-tygodniowego okresu leczenia (okres dostosowywania dawki i leczenia podtrzymującego)
Zmiana od punktu początkowego do końca okresu leczenia w Ujednoliconej Skali Oceny Choroby Parkinsona (UPDRS), część III (stan „on”) Całkowity wynik
Ramy czasowe: Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)

Ujednolicona Skala Oceny Choroby Parkinsona Część III jest przyjętą i zwalidowaną skalą do oceny funkcji motorycznych w chorobie Parkinsona. Każda z 27 podpozycji w UPDRS III jest mierzona w skali od 0 do 4, gdzie 0 jest normalne, a 4 oznacza poważne nieprawidłowości. Suma punktów mieści się zatem w przedziale od 0 do 108.

Ujemna wartość zmiany od wartości początkowej do tygodnia 8 wskazuje na poprawę funkcji motorycznych w porównaniu z wartością wyjściową.
Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)
Zmiana od punktu początkowego do końca okresu leczenia w Ujednoliconej Skali Oceny Choroby Parkinsona (UPDRS), część II (średnia stanu „włączenia” i „wyłączenia”) Wynik całkowity
Ramy czasowe: Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)

UPDRS Część II mierzy „Czynności w życiu codziennym”. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 (najlepszy możliwy wynik) do 52 (najgorszy możliwy wynik).

Całkowity wynik UPDRS Part II (średnia stanu „włączony” i „wyłączony”) to średnia całkowitego wyniku UPDRS Part II (stan „włączony”) i całkowitego wyniku części II (stan „wyłączony”).

Ujemna wartość zmiany od wartości wyjściowej do tygodnia 8 wskazuje na poprawę czynności życia codziennego od wartości wyjściowej.
Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)
Zmiana od wartości początkowej do końca okresu leczenia w bezwzględnym czasie spędzonym „wyłączonym”
Ramy czasowe: Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)

Bezwzględny czas spędzony „off” jest mierzony w godzinach dziennie. Ujemna wartość w Zmiana od wartości początkowej do tygodnia 8 wskazuje, że czas spędzony na „wyłączeniu” zmniejszył się w stosunku do wartości wyjściowej, a zatem wskazuje na poprawę w stosunku do wartości wyjściowej.

W analizie tej miary wyników uwzględniono tylko osoby, które spędziły „off” w punkcie wyjściowym (podzbiór pełnej analizy (FAS)).
Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od punktu początkowego do końca okresu leczenia w czasie spędzonym „na” bez kłopotliwej dyskinezy
Ramy czasowe: Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)
Bezwzględny czas spędzony „na” bez uciążliwych dyskinez mierzony jest w godzinach dziennie. Dodatnia wartość zmiany od wartości początkowej do tygodnia 8 wskazuje, że czas spędzony „na” bez kłopotliwej dyskinezy wydłużył się od wartości wyjściowej, a zatem wskazuje na poprawę w stosunku do wartości wyjściowej.
Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)
Zmiana od punktu początkowego do końca okresu leczenia w skali 2 w skali snu w chorobie Parkinsona (PDSS-2) Całkowity wynik
Ramy czasowe: Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)

Skala snu choroby Parkinsona (PDSS) to kwestionariusz zawierający 15 pytań służący do oceny zaburzeń snu i nocnej niepełnosprawności w chorobie Parkinsona. Punktacja przedmiotu może wahać się od 0=nigdy do 4=bardzo często. Wynik PDSS jest sumą wszystkich 15 pytań.

Ujemna wartość zmiany od wartości początkowej do tygodnia 8 wskazuje na poprawę w stosunku do wartości wyjściowej.
Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)
Zmiana od punktu początkowego do końca okresu leczenia w globalnym wyniku Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Ramy czasowe: Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to kwestionariusz z 18 pytaniami do oceny jakości snu. 18 pytań jest podzielonych na 7 elementów, z których każdy zawiera się w zakresie od 0 do 3. Wynik ogólny jest sumą wszystkich 7 elementów i mieści się w przedziale od 0 do 21, przy czym wyższe wartości wskazują na gorszą jakość snu.

Ujemna wartość zmiany od wartości początkowej do tygodnia 8 wskazuje na poprawę jakości snu w porównaniu z wartością wyjściową.
Od punktu początkowego (tydzień 0) do tygodnia 8 (wizyta 8) z 8-tygodniowego okresu leczenia (okres zwiększania dawki i leczenia podtrzymującego)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
UCB BIOSCIENCES GmbH

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PD0015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami