Wyniki leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów trapezowo-śródręcznych (RASSH)
Wyniki leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów trapezowo-śródręcznych przy użyciu kompleksowego zestawu podstawowego.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Choroba zwyrodnieniowa stawów dłoni jest częstym schorzeniem w populacji osób w średnim i starszym wieku, z częstością sięgającą 76%. Po stawach międzypaliczkowych dalszych najbardziej dotkniętymi stawami ręki są stawy czworoboczne śródręcza. Objawy takie jak ból, sztywność, deformacja, utrata siły chwytu, a także ograniczenie ruchomości stawów wpływają na ogólną funkcję ręki i jakość życia pacjentów. Liczne badania oceniały różne interwencje chirurgiczne i zachowawcze w leczeniu pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów trapezio-śródręcznych (TMC OA), przy czym obie interwencje okazały się skuteczne w zmniejszaniu bólu i poprawie funkcji. Do tej pory istnieje niewiele dowodów na temat charakterystyki i wyników pacjentów otrzymujących leczenie zachowawcze lub chirurgiczne z powodu TMC OA. Analiza powinna koncentrować się na tym, które czynniki przyczyniają się do leczenia zachowawczego lub chirurgicznego i czy ci pacjenci różnią się pod względem czynników osobistych lub związanych ze zdrowiem. Ponadto brak jest danych na temat skutków ekonomicznych alloplastyki podwieszanej z interpozycją resekcji, co wskazuje na potrzebę analizy finansowej tej procedury pod kątem korzyści dla pacjenta i ponoszących koszty.
Poza obiektywnymi parametrami, takimi jak siła i zakres ruchu, coraz większe znaczenie jako miary wyniku nabiera ocena zadowolenia pacjenta oraz spełnienie oczekiwań przedoperacyjnych. Nie ma jednak dostępnego wystandaryzowanego narzędzia do pomiaru satysfakcji, oczekiwań i ich spełnienia dla pacjentów z TMC OA.
Aby zmierzyć wyniki choroby zwyrodnieniowej stawów, na konferencji OMERACT III opracowano podstawowy zestaw miar wyników dla badań z chorobą zwyrodnieniową stawów (biodro, kolano, ręka). Obejmowało ono ocenę bólu, sprawności fizycznej, ogólnego stanu pacjentów oraz obrazowanie stawów. Ponadto zaleca się ocenę jakości życia, ale konkretne elementy tego zestawu podstawowego dla pacjentów z TMC OA nadal wymagają określenia.
Głównym celem badania jest ocena wyników leczenia TMC OA przy użyciu zestawu zmiennych obejmujących wszystkie kategorie OMERACT oraz wymiary Międzynarodowej Klasyfikacji Funkcjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia (ICF). Cele drugorzędne to analiza uwarunkowań satysfakcji pacjentów z wyniku leczenia, ocena właściwości psychometrycznych kwestionariusza Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ), który nie został jeszcze ustalony u pacjentów z TMC OA, a także wpływu ekonomicznego związanego z TMC OA.
Aby osiągnąć te cele, zostanie przeprowadzone prospektywne badanie kohortowe obejmujące pacjentów z TMC OA, niezależnie od tego, czy będą oni poddani operacji, czy nie. Łącznie 100 pacjentów leczonych chirurgicznie zostanie przeanalizowanych podczas rocznego okresu włączenia, a wszyscy pacjenci leczeni zachowawczo również zostaną przeanalizowani w tym samym czasie. Badania kontrolne odbędą się po 3, 6 i 12 miesiącach u wszystkich pacjentów przy użyciu wystandaryzowanego zestawu obiektywnych i subiektywnych pomiarów wyniku, w tym MHQ.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8008
- Schulthess Klinik
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy dorośli pacjenci z rozpoznaniem TMC OA
- podpisana świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- reumatyzm,
- prawnie niekompetentni pacjenci,
- z drugiej strony pacjenci już włączeni do badania,
- niewystarczająca znajomość języka niemieckiego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Chirurgia
Preferowana operacja
|
Resekcja zawieszenia interpozycji endoprotezoplastyki lub artrodezy
|
|
Inny: Konserwatywny
Leczenie zachowawcze
|
Zastrzyk
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz Ręki Michigan - podskala bólu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz dotyczący niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Herren, Dr., Department of Handsurgery
- Krzesło do nauki: Miriam Marks, MSc., Department of Research and Development
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RASSH01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .