Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeszczep szpiku kostnego i nerki u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i zaburzeniami krwi (BMT)

5 marca 2026 zaktualizowane przez: Yi-Bin A. Chen, MD, Massachusetts General Hospital

Skojarzone haploidentyczne przeszczepienie szpiku kostnego i nerki o zmniejszonej intensywności u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i zaawansowanymi zaburzeniami hematologicznymi

Głównym celem tego badania jest zbadanie wyniku połączonego przeszczepu szpiku kostnego i nerki od częściowo dopasowanego spokrewnionego (haploidentycznego lub „haplo”) dawcy. To jest badanie pilotażowe, jesteś proszony o udział, ponieważ masz zaburzenia krwi i chorobę nerek. Celem połączonego przeszczepu jest leczenie zarówno podstawowej choroby krwi, jak i choroby nerek. Spodziewamy się, że w badaniu weźmie udział około 10 osób.

Dodatkowo, ponieważ ta sama osoba, która jest dawcą nerki, będzie również dawcą szpiku kostnego, może istnieć mniejsze prawdopodobieństwo odrzucenia nerki i mniejsza potrzeba długotrwałego stosowania leków zapobiegających odrzuceniu.

Tradycyjnie do przygotowania ciała pacjenta do przeszczepu szpiku kostnego stosuje się bardzo silne leki przeciwnowotworowe (chemioterapię) i promieniowanie. Wiąże się to z dużym ryzykiem poważnych powikłań, nawet u osób bez choroby nerek. Ta terapia może być toksyczna dla wątroby, płuc, błon śluzowych i jelit. Ponadto uważa się, że standardowa terapia może wiązać się z większym ryzykiem powikłań zwanych chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD), w której komórki nowego dawcy atakują zdrowy organizm biorcy. Ostatnio zastosowano mniej intensywne schematy chemioterapii i promieniowania (nazywane są one schematami o zmniejszonej intensywności), które powodują mniejsze obrażenia i GVHD u pacjentów, a tym samym umożliwiły starszym i mniej zdrowym pacjentom poddanie się przeszczepowi szpiku kostnego. W tym badaniu zostanie zastosowany schemat chemioterapii i radioterapii o zmniejszonej intensywności z zamiarem wytworzenia mniejszej toksyczności niż standardowa terapia.

Typowa terapia po standardowym przeszczepie nerki obejmuje wiele przyjmowanych przez całe życie leków, których celem jest zapobieganie atakowaniu lub odrzucaniu przez organizm biorcy oddanej nerki. Nazywa się to lekami immunosupresyjnymi i działają poprzez „wyciszenie” układu odpornościowego biorcy, aby umożliwić prawidłowe funkcjonowanie nerki dawcy. Jednym z celów naszego badania jest skrócenie czasu przyjmowania leków immunosupresyjnych po przeszczepie nerki, ponieważ przeszczep szpiku kostnego zapewnia układ odpornościowy dawcy, który nie powinien atakować nerki dawcy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18-70 lat
  • Podstawowa choroba hematologiczna, którą można potencjalnie wyleczyć za pomocą allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego. Obejmuje to między innymi: ostrą białaczkę szpikową (AML), ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL), przewlekłą białaczkę szpikową (CML), przewlekłą białaczkę limfatyczną (PBL), chłoniaka nieziarniczego (NHL), chłoniaka Hodgkina, szpiczaka mnogiego (MM), zespół mielodysplastyczny (MDS), amyloidoza AL, niedokrwistość diamentowego czarnego wachlarza, zwłóknienie szpiku lub inna choroba mieloproliferacyjna, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa i talasemia.
  • Istnienie haploidentycznego krewnego pierwszego stopnia, który przeszedł standardowe oceny dawców szpiku kostnego i nerki
  • LVEF > 40% mierzona za pomocą echokardiografii lub MUGA
  • FEV1, FVC i DLCO > 50% wartości należnej mierzonej za pomocą standardowych PFT
  • Bilirubina całkowita < 2,0 (chyba że zdiagnozowano zespół Gilberta lub hemolizę) i AspAT, ALT, fosfataza alkaliczna wszystkie < 5x górna granica normy
  • Kompatybilność ABO w kierunku żywiciel vs. przeszczep
  • Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie niezawodnej metody antykoncepcji podczas leczenia, a kobiety powinny to robić przez okres 1 roku po przeszczepie.
  • Uczestnicy powinni być dializowani lub mieć oszacowany lub zmierzony CrCl < 35 ml/min
  • Oczekiwana długość życia powyżej sześciu miesięcy.
  • Zdolność odbiorcy do zrozumienia i udzielenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywna poważna infekcja
  • Uczestnictwo w innym eksperymentalnym zażywaniu narkotyków w momencie rejestracji
  • Przeciwwskazanie do terapii którymkolwiek z proponowanych środków (np. alergia na surowicę króliczą w wywiadzie w ATG)
  • Pozytywny wynik serologiczny w kierunku HIV, HCV lub HbsAg
  • Niezgodność grupy krwi ABO w kierunku gospodarz-przeszczep
  • Aktywna poważna infekcja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Haploidentyczny szpik kostny / nerka
Badanie pojedynczej ręki
Połączony przeszczep szpiku kostnego i nerki z wykorzystaniem dawcy haploidentycznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy umierają z powodu powikłań związanych z leczeniem.
Ramy czasowe: 100 dni i 1 rok po przeszczepie
Oceń bezpieczeństwo haploidentycznej połączonej transplantacji szpiku kostnego i nerki jako zmierzoną śmiertelność związaną z leczeniem.
100 dni i 1 rok po przeszczepie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z ostrym i opóźnionym odrzuceniem alloprzeszczepu nerki
Ramy czasowe: 2 lata po przeszczepie
2 lata po przeszczepie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy są w stanie przerwać leczenie immunosupresyjne w ciągu jednego roku po przeszczepie
Ramy czasowe: rok po przeszczepie
rok po przeszczepie
Liczba pacjentów, u których rozwinęła się ostra i przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD).
Ramy czasowe: po przeszczepie
po przeszczepie
Liczba pacjentów, u których doszło do nawrotu podstawowej choroby hematologicznej
Ramy czasowe: 6 miesięcy, 1 rok i 2 lata po przeszczepie.
6 miesięcy, 1 rok i 2 lata po przeszczepie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Yi-Bin A Chen, M.D., Director of Clinical Research, Massachusetts General Hospital Bone Marrow Transplant Program

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

31 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012P001355

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .