Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Family-Centered Intervention Program for Preterm Infants: Effects and Their Biosocial Pathways

22 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Four hypotheses will be tested in this study:

  1. The intervention group performs better in child, parent and transactions outcomes than the control group throughout the follow-up period.
  2. The intervention group shows greater changes in early neurophysiological brain functions and transactions within the family that lead to better neurodevelopmental outcomes than the control group.
  3. Certain polymorphisms of the dopamine-related genes are associated with the neurodevelopmental outcomes in VLBW preterm infants.
  4. Very low birth weight preterm infants carrying more genetic plasticity in the dopamine-related genes may benefit more from the interventions than those carrying less genetic plasticity.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

A total of 275 VLBW preterm infants (269 participants and 6 pilots) were recruited at three medical centers in northern and southern Taiwan and were randomly assigned to the FCIP or UCP group. Outcome assessments included primary (neurobehavioral development) and secondary measures (neurophysiological performance, parents' stress and transactions within the family). The neurophysiological and transactions data were examined for whether they mediate intervention effects on child development. In addition, these infants 219 VLBW preterm infants and 118 term infants in our prior intervention studies were collected buccal cells for assessment of the polymorphisms of dopamine-related genes, which are involved in the neurotransmission of cognitive, sensorimotor and behavioral-emotional systems and postulated to be associated with several developmental and psychiatric illnesses. The polymorphisms of dopamine-related genes were examined for potential moderating influence on the effects of the intervention for child development.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
275

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Tainan, Tajwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Tajwan, 104
        • Mackay Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 8 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • birth body weight < 1500 grams
  • gestational age < 37 weeks
  • parents of Taiwan nationality, married or together at delivery, and northern family residing in greater Taipei and southern family residing in greater Tainan, Kaohsiung, or Chiayi

Exclusion Criteria:

  • severe neonatal and perinatal diseases (e.g., seizures, hydrocephalus, meningitis, grade III-IV IVH and grade II NEC)
  • congenital or chromosome abnormality
  • mother < 18 years, with mental retardation or history of maternal substance abuse at any time (smoking, alcohol, and drug)

Terminated Criteria:

  • diagnosis of brain injury (e.g., PVL, stage IV ROP or greater)
  • severe cardiopulmonary disease requiring invasive or non-invasive ventilator use at hospital discharge
  • hospital discharge beyond 44 weeks' post-menstrual age.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Family-centered intervention program
FCIP: family members were encouraged to present in all intervention sessions included 5 in-hospital intervention, 7 after-discharge interventions (0, 1, 2, 4, 6, 9, and 12 months of corrected age), and neonatal follow-up at 0, 1, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age.
Behawioralne: Family-centered intervention program
This program was in-hospital intervention, after-discharge intervention, and neonatal follow-up. Five sessions of in-hospital intervention emphasized in the parental involvements with modulation of the NICU, a teaching of child developmental skills, feeding support, massage, interactional activities, child developmental skills, parent support and education, and transition home preparation. The 7-session after-discharge intervention consisted of 4 clinic visits and 3 home visits with specific care in modulation of home environment, teaching of child developmental skills, feeding support, teaching of interactional activities, and parent support and education
Inne nazwy:
  • FCIP
Inny: Usual care intervention program
UCP: family members were invited to present at least one session of the 5 in-hospital intervention session. Parents and infants in the UCP group received 7 after-discharge phone calls (0, 1, 2, 4, 6, 9, and 12 months of corrected age) and neonatal follow-up at 0, 1, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age.
Behawioralne: Usual care intervention program
This program was in-hospital intervention, after-discharge consultation, and neonatal follow-up. Five sessions of in-hospital intervention emphasized in the parental involvements with modulation of the NICU, a teaching of child developmental skills, feeding support, massage, interactional activities, child developmental skills, parent support and education, and transition home preparation. The after-discharge service was provided 7-phone calls for the general health consultation.
Inne nazwy:
  • UCP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Child: neurodevelopment functions (cognition, language and motor)
Ramy czasowe: 24 months of corrected age
Bayley Scales of Infant and Toddler Development - 2nd and 3rd edition
24 months of corrected age

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change of neurodevelopment functions (motor) from baseline
Ramy czasowe: 0 months of corrected age
The Neonatal Neurobehavioral Examination-Chinese Version (NNE-C) 2. World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
0 months of corrected age
Child: neurodevelopment functions (behavior)
Ramy czasowe: 24 months of corrected age
Child behavior checklist version 1.5-5 Y 2. World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
24 months of corrected age
Change of neurodevelopment functions (cognition, language and motor) from baseline
Ramy czasowe: 6,12, and 24 months
Bayley Scales of Infant and Toddler Development - 3rd edition 2. World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
6,12, and 24 months
Parental functions and change from baseline (pressure)
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
Parenting Stress Index 2. World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
0, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
Parental functions and change from baseline (Quality of Life)
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
0, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
Transactional functions and change from baseline
Ramy czasowe: 6, 12, and 18 months of corrected age
Mother-infant interaction in free play at 6, 12, and 18 months of corrected age
6, 12, and 18 months of corrected age
Transactional functions and change from baseline
Ramy czasowe: 6 and 12 months of corrected age
Wakeful Position Questionnaire at 6 and 12 months of corrected age
6 and 12 months of corrected age
Transactions function: affordance
Ramy czasowe: 18 months of corrected age
1. Affordances in the Home Environment Motor Development- Chinese version
18 months of corrected age
Child: Medical data
Ramy czasowe: Birth to 24 months of corrected age
Chart review
Birth to 24 months of corrected age
Child: growth data and change from baseline
Ramy czasowe: 0, 1, 4, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
Chart review and measurement
0, 1, 4, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
Child: neurophysiological functions and change from baseline
Ramy czasowe: 1 and 4 months of corrected age
Electroencephalogram/event-related potential
1 and 4 months of corrected age
Child: genotyping and gene expression
Ramy czasowe: 0 month of corrected age
Buccal cell collection
0 month of corrected age
Parental adherence to Intervention
Ramy czasowe: 32-36 weeks (5 sessions), 0, 1, 2, 4, 6, 9, and 12 months

Only assessed in FCIP group

  1. Parental motivation
  2. Goal attainment
  3. Home activity records
32-36 weeks (5 sessions), 0, 1, 2, 4, 6, 9, and 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Taiwan University Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Health Research Institutes, Taiwan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 201103075RB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami