Wziewny nebulizowany furosemid i duszność związana z aktywnością fizyczną
Wpływ wziewnego furosemidu na duszność podczas ćwiczeń w obecności zewnętrznego ograniczenia klatki piersiowej: badanie odpowiedzi na dawkę
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dennis Jensen, Ph.D.
- Numer telefonu: 0472 514-398-4184
- E-mail: dennis.jensen@mcgill.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
- Rekrutacyjny
- Centre of Innovative Medicine of the McGill University Health Centre
-
Kontakt:
- Dennis Jensen, Ph.D.
- Numer telefonu: 0472 514-398-4184
- E-mail: dennis.jensen@mcgill.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna
- Wiek 18-40 lat
- FEV1 ≥80% wartości należnej
- FEV1/FVC >70%
Kryteria wyłączenia:
- Obecny lub były palacz
- Wskaźnik masy ciała <18,5 lub >30 kg/m2
- Samodzielnie zgłaszana historia chorób/dysfunkcji układu sercowo-naczyniowego, naczyniowego, oddechowego, nerek, wątroby, układu mięśniowo-szkieletowego, endokrynologicznego, nerwowo-mięśniowego i/lub metabolicznego
- Przyjmowanie przepisanych przez lekarza leków
- Alergia na leki sulfonamidowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: CWS+Furosemid (40 mg)
Zapięcie ściany klatki piersiowej w celu zmniejszenia pojemności życiowej o 20% wartości wyjściowej + pojedyncza inhalacja furosemidu (40 mg)
|
Przypięcie ściany klatki piersiowej w celu zmniejszenia pojemności życiowej o 20% wartości wyjściowej
Inne nazwy:
40 mg i 120 mg
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: CWS + 0,9% placebo z solą fizjologiczną
Pasowanie ściany klatki piersiowej w celu zmniejszenia pojemności życiowej o 20% wartości wyjściowej + pojedyncza inhalacja 0,9% soli fizjologicznej placebo
|
0,9% sól fizjologiczna
Przypięcie ściany klatki piersiowej w celu zmniejszenia pojemności życiowej o 20% wartości wyjściowej
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: CWS+Furosemid (120 mg)
Zapięcie ściany klatki piersiowej w celu zmniejszenia pojemności życiowej o 20% wartości wyjściowej + inhalacja pojedynczej dawki furosemidu (120 mg)
|
Przypięcie ściany klatki piersiowej w celu zmniejszenia pojemności życiowej o 20% wartości wyjściowej
Inne nazwy:
40 mg i 120 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Intensywność sensoryczna (skala Borga 0-10) oceny duszności w izoczasie
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani aż do zakończenia wszystkich wizyt studyjnych, czyli średnio przez 3 tygodnie
|
Uczestnicy będą obserwowani aż do zakończenia wszystkich wizyt studyjnych, czyli średnio przez 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-370-MUHC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .