Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPŁYW modelu skierowania na spondyloartropatię osiową u młodych pacjentów z przewlekłym bólem krzyża (IMPACT)

23 listopada 2015 zaktualizowane przez: A.E.A.M. Weel, Maasstad Hospital

WPŁYW modelu skierowania na spondyloartropatię osiową u młodych pacjentów z przewlekłym bólem krzyża – badanie z randomizacją klastrową

Uzasadnienie: Osiowa spondyloartropatia (axSpA) to zapalna choroba bólowa kręgosłupa, która dotyka do 24% młodych pacjentów z przewlekłym bólem krzyża (CLBP). Lekarzom rodzinnym (GP) trudno jest odróżnić pacjentów z axSpA w dużej liczbie pacjentów z CLBP. We wcześniejszych badaniach opracowano i zwalidowano zasadę skierowania na axSpA stosowaną u pacjentów z CLBP. Kolejnym krokiem jest zbadanie wpływu zasady odsyłania na codzienną praktykę. Ta analiza wpływu sprawdzi, czy reguła odesłania będzie korzystna czy szkodliwa.

Cel: Ocena klinicznego wpływu zasady skierowania na młodych pacjentów zgłaszających się do lekarzy pierwszego kontaktu z przewlekłym bólem krzyża, którzy są narażeni na axSpA, w porównaniu ze zwykłą opieką.

Projekt badania: randomizowane badanie kliniczne klastra. Populacja badana: Pacjenci podstawowej opieki zdrowotnej z przewlekłym bólem krzyża, w wieku 18-45 lat.

Interwencja (jeśli ma zastosowanie): Lekarze pierwszego kontaktu są losowo wybierani w klastry, aby bezpośrednio stosować zasadę skierowania lub zastosować zasadę skierowania po 4 miesiącach. Reguła skierowania składa się z czterech zmiennych, dodatniego kwestionariusza ASAS dotyczącego zapalnego bólu pleców, dodatniego wywiadu rodzinnego w kierunku spondyloartropatii, dobrej reakcji na NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne) oraz czasu trwania bólu pleców powyżej 5 lat. Jeśli obecne są co najmniej dwie z czterech zmiennych, zaleca się skierowanie do reumatologa.

Główne parametry badania/punkty końcowe: Pierwszorzędowym wynikiem jest zmiana kwestionariusza Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) w porównaniu z wartością wyjściową u pacjentów z CLBP z zastosowaniem modelu referencyjnego lub bez niego.

Parametry drugorzędowe: pomiary jakości życia, opłacalność, ból i zmęczenie oraz skierowanie do reumatologa i rozpoznanie axSpA.

Charakter i zakres obciążenia i ryzyka związanego z uczestnictwem, korzyściami i powiązaniem z grupą:

Ciężar i ryzyko związane z uczestnictwem są minimalne. Nie jest przeprowadzana interwencja medyczna. Jeśli lekarz pierwszego kontaktu pacjentów jest losowo przydzielany do modelu referencyjnego, pacjent jest sprawdzany pod kątem ryzyka osiowej spondyloartropatii za pomocą nieinwazyjnego modelu referencyjnego. Jeśli model skierowania jest pozytywny, zaleca się skierowanie do reumatologa. Jeśli lekarz rodzinny jest losowo przydzielany do „zwykłej opieki”, nie ma różnicy w leczeniu bólu krzyża niż obecnie. Lekarz rodzinny nadal może optymalnie leczyć pacjentów z CLBP, a skierowanie do reumatologa jest dozwolone, ale nie jest aktywnie zalecane.

Wszyscy uczestniczący pacjenci CLBP proszeni są o wypełnienie kilku kwestionariuszy w czterech różnych punktach czasowych, na początku badania, po 12 miesiącach i po 24 miesiącach. W sumie jest 8 kwestionariuszy i cztery oddzielne pytania. Ankiety są przeznaczone do samodzielnego wypełnienia przez pacjenta. Całkowity czas wypełnienia ankiety szacowany jest na 30 minut.

Korzyści z badania to:

  • W przypadku pacjentów z CLBP do 24% dolegliwości bólowych pleców jest spowodowanych przez axSpA, ale lekarze pierwszego kontaktu nie są (jeszcze) świadomi tej choroby. Gdy pacjent z CLBP bierze udział w tym badaniu, bada się prawdopodobieństwo wystąpienia axSpA jako przyczyny bólu pleców. Jest to korzyść dla pacjentów z CLBP, ponieważ istnieje skuteczne leczenie axSpA.
  • Dla lekarza rodzinnego bardzo trudno jest odróżnić pacjentów z axSpA w dużej liczbie pacjentów z CLBP. Jeśli okaże się, że zwalidowana zasada skierowań ma wpływ na CLBP i lekarzy POZ, kolejnym krokiem będzie wdrożenie tego modelu skierowań do codziennej praktyki i stanie się on pomocnym narzędziem dla lekarzy POZ.
  • Dla społeczeństwa CLBP jest dużym obciążeniem społeczno-ekonomicznym dla społeczeństwa. Jeśli jedna z przyczyn CLBP, a mianowicie axSpA, zostanie zdiagnozowana i leczona na wcześniejszym etapie, doprowadzi to do zmniejszenia liczby zwolnień lekarskich z powodu bólu pleców, a zatem jest potencjalnie opłacalne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

850

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rotterdam, Holandia
        • Maasstad Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-45 lat
  • Zakodowany przez lekarza rodzinnego za pomocą ICPC L03, oznaczający niespecyficzny ból krzyża
  • > 12 tygodni bólu krzyża
  • Sprawny umysłowo
  • Znajomość języka niderlandzkiego (w piśmie)
  • Gotowość do podpisania świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

• Przyczyna bólu pleców (jak uraz, przepuklina jądra miażdżystego, nowotwór złośliwy itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Lekarz rodzinny zapewnia jak zwykle opiekę swoim pacjentom z CLBP.
Inny: Ramię skierowania
Lekarze rodzinni są losowo przydzielani do klastrów, aby korzystać lub nie korzystać z modelu skierowania CaFaSpA. Modele referencyjne CaFaSpA składają się z czterech zmiennych, pozytywnego kwestionariusza ASAS IBP, dodatniego wywiadu rodzinnego w kierunku SpA, dobrej reakcji na NLPZ i czasu trwania bólu pleców powyżej 5 lat. Jeśli obecne są co najmniej dwie z czterech zmiennych, zaleca się skierowanie do reumatologa.
Lekarze rodzinni są losowo przydzielani do klastrów, aby korzystać lub nie korzystać z modelu skierowania CaFaSpA. Modele referencyjne CaFaSpA składają się z czterech zmiennych, pozytywnego kwestionariusza ASAS IBP, dodatniego wywiadu rodzinnego w kierunku SpA, dobrej reakcji na NLPZ i czasu trwania bólu pleców powyżej 5 lat. Jeśli obecne są co najmniej dwie z czterech zmiennych, zaleca się skierowanie do reumatologa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pierwszorzędowym wynikiem jest zmiana kwestionariusza Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) w porównaniu z wartością wyjściową u pacjentów z CLBP z zastosowaniem modelu referencyjnego lub bez niego.
Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji
4 miesiące po rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary jakości życia
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Opłacalność
Ramy czasowe: 2 lata
Mierzone za pomocą kwestionariuszy EQ-5D i korzystania z opieki zdrowotnej
2 lata
Ból i zmęczenie spowodowane przewlekłym bólem krzyża
Ramy czasowe: 2 lata
Mierzone przez VAS-ból i VAS-zmęczenie
2 lata
Skierowanie do reumatologa i rozpoznanie axSpA
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Angelique Weel, MD, PhD, Maasstad Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IMPACT-001
  • 2013-003838-32 (Numer EudraCT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .