Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy Ib/II LY2780301 w skojarzeniu z cotygodniowym PACLITAXELEM w raku piersi z przerzutami HER2 (TAKTIC)

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Institut Paoli-Calmettes

Prospektywne, wieloośrodkowe, niekontrolowane badanie fazy Ib/II LY2780301 w skojarzeniu z cotygodniowym paklitakselem w HER2-ujemnym przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym raku piersi u pacjentów z aktywacją szlaku PI3/AKT/S6 i bez niej. - TAKTIC-IPC 2012-008

Ogólne uzasadnienie tego badania oceniającego tolerancję i skuteczność LY2780301 w skojarzeniu z paklitakselem w HER2-ujemnym, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku piersi (MBC) opiera się na:

  • potrzeb medycznych w tej populacji z chorobą oporną na hormony lub niewrażliwą i/lub szybko postępującą
  • przedkliniczne dowody na udział szlaku PI3K/AKT w progresji nowotworu i lekooporności, w tym na taksany, oraz jego potencjalne odwrócenie poprzez hamowanie AKT
  • wysoki poziom częstości aktywacji PI3K/AKT w HER2-ujemnym MBC
  • aktywność przedkliniczną in vitro i in vivo LY2780301 oraz jego synergiczne połączenie z różnymi środkami przeciwnowotworowymi, w tym taksanami
  • korzystny profil tolerancji LY2780301 w badaniu I fazy

Cotygodniowe paklitaksel jest konwencjonalnie podawany w dawce 80 mg/m²/tydzień i jest standardowym leczeniem raka piersi (BC).

Dowody działania farmakodynamicznego odnotowano przy dawce 400-500 mg raz na dobę. Zachowawczo, pierwszym zbadanym poziomem dawki będzie LY2780301 400 mg QD i paklitaksel 70 mg/m²/tydzień.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

UZASADNIENIE PROJEKTU BADANIA

Celem tego badania będzie:

  1. w celu określenia zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) dla LY2780301 w skojarzeniu z cotygodniowym paklitakselem u HER2-ujemnych, nieoperacyjnych pacjentów miejscowo zaawansowanych lub MBC
  2. w celu oszacowania wskaźnika obiektywnych odpowiedzi (ORR) na leczenie skojarzone u leczonych pierwszego rzutu, HER2-ujemnych, nieoperacyjnych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub MBC. Ponadto badanie to oceni rolę aktywacji szlaku PI3K/AKT/S6 jako potencjalnego czynnika predykcyjnego odpowiedzi na LY2780301 w tej populacji pacjentów.

To badanie będzie prospektywnym, wieloośrodkowym, otwartym badaniem bez grupy kontrolnej fazy Ib/II.

W fazie Ib wykorzystana zostanie metoda ciągłej ponownej oceny (CRM), umożliwiająca bezpieczne i szybkie osiągnięcie MTD i RP2D kombinacji, ale zapewniająca leczenie co najmniej 18 pacjentów w celu zabezpieczenia profilu tolerancji.

W fazie II zostanie oszacowana aktywność przeciwnowotworowa w całej populacji pacjentów oraz u pacjentów z aktywacją osi PI3K/AKT/S6, co pozwoli zbadać jej potencjalną wartość jako biomarkera predykcyjnego

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
68

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21079
        • Centre Geroges François Leclerd
      • Marseille, Francja, 13008
        • Institut Paoli-Calmettes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci żeńskiej lub męskiej (≥ 18 lat)
  2. Stan sprawności WHO/ECOG ≤ 1 dla części fazy Ib, < 2 dla części fazy II
  3. Pacjent z histologicznie potwierdzonym nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym BC lub MBC
  4. Pacjent z biopsją guza z tkanki przerzutowej zawierającej ponad 50% komórek nowotworowych
  5. Pacjent ma znany status receptora hormonalnego (ER/PR), dodatni i/lub ujemny (lokalne badania laboratoryjne)
  6. U pacjenta występuje choroba HER2-ujemna: IHC 0, 1 + lub 2+ i/lub hybrydyzacja in situ (FISH, CISH, SISH) ujemna (lokalne badania laboratoryjne)
  7. Faza Ib: pacjent ma mierzalną lub niemierzalną chorobę zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 Faza II: pacjent ma mierzalną chorobę tylko zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
  8. Pacjent ma prawidłową czynność szpiku kostnego i narządów
  9. Pacjent jest w stanie połykać i zatrzymywać leki doustne
  10. Ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu ≤ jednego tygodnia przed podaniem pierwszej dawki u kobiet mogących zajść w ciążę oraz u kobiet < 12 miesięcy po wystąpieniu menopauzy
  11. Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym (FCBP) muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji lub całkowitą abstynencję od stosunków heteroseksualnych podczas leczenia w ramach badania (i 3 miesiące po zakończeniu leczenia)
  12. Oczekiwana długość życia > 3 miesiące
  13. Przynależność do ubezpieczenia społecznego lub beneficjenta
  14. Pacjent podpisał Świadomą Zgodę (ICF) przed wykonaniem jakichkolwiek procedur przesiewowych

Kryteria wyłączenia

  1. Wcześniejsze leczenie inhibitorem AKT lub PI3K
  2. brak wcześniejszego leczenia cytotoksycznego choroby miejscowo zaawansowanej z przerzutami lub nieoperacyjnej (faza II część); Terapia adjuwantowa/neoadiuwantowa będzie liczona jako wcześniejsza linia leczenia choroby z przerzutami/nawrotu, jeśli u pacjenta wystąpiła progresja/nawrót w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu terapii (12 miesięcy w przypadku terapii opartej na taksanie). Dopuszcza się wcześniejsze leczenie hormonalne choroby przerzutowej lub miejscowo zaawansowanej.
  3. Tylko pacjent z przerzutami do kości
  4. pacjent ma objawowe przerzuty do OUN; w tym badaniu mogą uczestniczyć pacjenci z bezobjawowymi przerzutami do OUN. Pacjent musi przejść wszelkie wcześniejsze miejscowe leczenie przerzutów do OUN ≥ 15 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania (w tym radioterapię i/lub zabieg chirurgiczny) oraz musi mieć ukończoną terapię kortykosteroidami.
  5. Pacjent ma współistniejący nowotwór złośliwy lub nowotwór złośliwy w ciągu 3 lat od włączenia do badania
  6. Pacjent otrzymał radioterapię szerokopolową ≤ 4 tygodnie lub ograniczoną radioterapię w celu leczenia paliatywnego ≤ 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania
  7. Pacjenci, którzy otrzymywali chemioterapię lub celowaną terapię przeciwnowotworową ≤ 4 tygodnie (6 tygodni w przypadku nitrozomocznika, przeciwciał lub mitomycyny-C; 3 tygodnie w przypadku cotygodniowej chemioterapii) przed rozpoczęciem badania leku lub którzy nie ustąpili po skutkach ubocznych takiej terapii
  8. Pacjenci, którzy otrzymywali jakiekolwiek leki małocząsteczkowe w sposób ciągły lub przerywany (z wyłączeniem przeciwciał monoklonalnych) ≤ 5 efektywnych okresów półtrwania przed rozpoczęciem badania leku lub którzy nie wyzdrowieli po skutkach ubocznych takiej terapii
  9. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację ≤ 28 dni przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem lub którzy nie wyzdrowieli po skutkach ubocznych takiej terapii
  10. Znana diagnoza zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
  11. Pacjent ma znaną nadwrażliwość na paklitaksel lub inne produkty zawierające Cremophor
  12. Pacjent ma przeciwwskazania do stosowania standardowego leczenia wstępnego paklitakselem, takiego jak kortykosteroidy
  13. Pacjenci z jakąkolwiek neuropatią obwodową stopnia ≥ 2. wg CTCAE
  14. Pacjenci z biegunką stopnia ≥ CTCAE 2
  15. Pacjent ma czynną chorobę serca
  16. Pacjent ma historię dysfunkcji serca, w tym
  17. Pacjenci, którzy obecnie otrzymują leki o znanym ryzyku, wydłużają odstęp QT lub wywołują Torsades de Pointes
  18. Pacjent ma źle kontrolowaną cukrzycę (HbA1c > 8%)
  19. Inne współistniejące ciężkie i/lub niekontrolowane współistniejące schorzenia
  20. U pacjenta występują zaburzenia czynności przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco zmienić wchłanianie LY2780301
  21. Pacjent jest obecnie leczony lekami, o których wiadomo, że są substratem izoenzymu CYP3A4
  22. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, gdzie ciąża jest definiowana jako stan kobiety po zapłodnieniu i do zakończenia ciąży, potwierdzony dodatnim wynikiem testu laboratoryjnego hCG (> 5 mIU/ml)
  23. Pacjentka, która nie stosuje skutecznej antykoncepcji podczas badania i przez czas określony poniżej po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  24. Inne leczenie eksperymentalne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: LY2780301 + paklitaksel

Zbadane zostaną następujące poziomy dawek:

  • Ciągłe codziennie PO LY2780301 400 mg QD + co tydzień paklitaksel 70 mg/m²/tydzień
  • Ciągłe codziennie PO LY2780301 400 mg QD + co tydzień paklitaksel 80 mg/m²/tydzień
  • Ciągłe codziennie PO LY2780301 500 mg QD + co tydzień paklitaksel 80 mg/m²/tydzień

Można rozważyć zmniejszenie dawki:

- Ciągłe codziennie PO LY2780301 300 mg QD + co tydzień paklitaksel 70 mg/m²/tydzień
Lek: LY2780301 + paklitaksel
Ciągłe codzienne PO LY2780301 (400 mg, 500 mg lub 300 mg) QD + cotygodniowy paklitaksel (70 lub 80 mg/m2/tydzień) przez 21-dniowy cykl do progresji lub toksyczności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza Ib: zalecana dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Dzień 28
Określenie zalecanej dawki fazy II (RP2D) dziennego LY2780301 podawanego doustnie w skojarzeniu z cotygodniowym dożylnym (iv) paklitakselem u HER2-ujemnych, nieoperacyjnych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub MBC
Dzień 28
Faza II: wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do czasu oceny progresji do 18 miesięcy
Ocena skuteczności codziennego LY2780301 podawanego doustnie w RP2D w skojarzeniu z cotygodniowym dożylnym (iv) paklitakselem u pacjentów HER2-ujemnych, nieoperacyjnych miejscowo zaawansowanych lub MBC, w całej populacji oraz u pacjentów z aktywacją szlaku PI3/AKT/S6
do czasu oceny progresji do 18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
bezpieczeństwo
Ramy czasowe: do końca leczenia lub maksymalnie 6 miesięcy
Rodzaj i nasilenie zdarzeń niepożądanych według CTCAE v4.0 do końca leczenia lub maksymalnie 6 miesięcy
do końca leczenia lub maksymalnie 6 miesięcy
korzyść kliniczna (CB)
Ramy czasowe: do czasu oceny progresji do 18 miesięcy
Korzyść kliniczna (CB) jest zdefiniowana jako dodanie całkowitej odpowiedzi (CR) + częściowej odpowiedzi (PR) + stabilizacja choroby (SD) > 6 miesięcy
do czasu oceny progresji do 18 miesięcy
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do czasu oceny progresji do 18 miesięcy
Data progresji (oceniana według kryteriów RECIST V1.1) lub zgonu do 18 miesięcy
do czasu oceny progresji do 18 miesięcy
farmakokinetyka
Ramy czasowe: D1, D8, D15, D22, D28 po dawce
Farmakokinetyka LY2780301 i paklitakselu oceniana na podstawie stężeń w osoczu i podstawowych parametrów PK
D1, D8, D15, D22, D28 po dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Institut Paoli-Calmettes

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Anthony GONCALVES, MD, Institut Paoli-Calmettes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TAKTIC - IPC 2012-008

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami