Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności badanej szczepionki GlaxoSmithkline (GSK) Biologicals GSK2838504A podawanej pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z uporczywą niedrożnością dróg oddechowych.
Badanie z ślepą próbą obserwatora oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność badanej szczepionki GSK Biologicals GSK2838504A podawanej pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Eskilstuna, Szwecja, SE-631 88
- GSK Investigational Site
-
Göteborg, Szwecja, SE-413 45
- GSK Investigational Site
-
Örebro, Szwecja, SE-703 62
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bradford, Zjednoczone Królestwo, BD9 6RJ
- GSK Investigational Site
-
Dundee, Zjednoczone Królestwo, DD1 9SY
- GSK Investigational Site
-
Edinburgh, Zjednoczone Królestwo, EH16 4SA
- GSK Investigational Site
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L9 7AL
- GSK Investigational Site
-
Poole, Dorset, Zjednoczone Królestwo, BH15 2JB
- GSK Investigational Site
-
Salford, Zjednoczone Królestwo, M6 8HD
- GSK Investigational Site
-
Southampton, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
- GSK Investigational Site
-
Wolverhampton, Zjednoczone Królestwo, WV10 0QP
- GSK Investigational Site
-
-
Carmarthenshire
-
Llanelli, Carmarthenshire, Zjednoczone Królestwo, SA14 8QF
- GSK Investigational Site
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Zjednoczone Królestwo, LE3 9QP
- GSK Investigational Site
-
-
Staffordshire
-
Stoke on Trent, Staffordshire, Zjednoczone Królestwo, ST4 6QG
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, które w opinii badacza mogą i będą spełniać wymagania protokołu.
- Mężczyzna lub kobieta w wieku od 40 do 80 lat włącznie w momencie pierwszego szczepienia.
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana od podmiotu.
- Potwierdzone rozpoznanie POChP ze stosunkiem natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy (FEV1) do natężonej pojemności życiowej (FVC) (FEV1/FVC) < 0,7 ORAZ FEV1 < 80% i ≥ 30% wartości należnej.
- Obecny lub były palacz z historią palenia papierosów ≥ 10 paczkolat.
- Stabilny pacjent z POChP z udokumentowanym wywiadem co najmniej 1 ostrego zaostrzenia POChP o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Regularny producent plwociny.
- Zdolny do wypełniania dziennej elektronicznej karty dziennika przez cały okres badania, zgodnie z oceną badacza podczas wizyty 1.
- Do badania mogą zostać włączone kobiety, które nie mogą zajść w ciążę.
Kobiety w wieku rozrodczym mogą zostać włączone do badania, jeśli pacjentka:
- stosowała odpowiednią antykoncepcję przez 30 dni przed szczepieniem oraz
- ma negatywny test ciążowy w dniu szczepienia, oraz
- wyraziła zgodę na kontynuowanie odpowiedniej antykoncepcji przez cały okres leczenia i przez 2 miesiące po zakończeniu serii szczepień.
Kryteria wyłączenia:
- Równoczesne uczestnictwo w innym badaniu klinicznym, w jakimkolwiek momencie okresu badania, w którym uczestnik był lub będzie narażony na działanie badanej lub niebędącej przedmiotem badania szczepionki/produktu.
- Użycie jakiegokolwiek badanego lub niezarejestrowanego produktu innego niż badana szczepionka w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowane użycie w okresie badania.
- Planowane podanie/ podanie szczepionki nieprzewidziane w protokole badania w okresie rozpoczynającym się 30 dni przed pierwszą dawką i kończącym się 30 dni po ostatniej dawce szczepionki, z wyjątkiem wszelkich szczepionek przeciw grypie lub pneumokokom, które mogą być podane ≥ 15 dni przed lub po jakiejkolwiek badanej dawce szczepionki.
- Wcześniejsze szczepienie jakąkolwiek szczepionką zawierającą antygeny NTHi.
- Podanie immunoglobulin lub jakichkolwiek produktów krwiopochodnych w ciągu 3 miesięcy poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowane podanie w okresie badania.
- Przewlekłe podawanie niesteroidowych leków immunosupresyjnych lub innych leków modyfikujących odporność w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki szczepionki.
- Każdy potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedobór odporności, na podstawie historii medycznej i badania fizykalnego.
- Historia choroby o podłożu immunologicznym innej niż POChP.
- Podanie ogólnoustrojowych kortykosteroidów w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
- Podanie ogólnoustrojowych antybiotyków w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
- Przewlekłe stosowanie antybiotyków w profilaktyce ostrych zaostrzeń POChP (AECOPD).
- Otrzymywanie tlenoterapii.
- Planowany przeszczep płuc.
- Planowana/przebyta operacja resekcji płuca.
- Rozpoznanie niedoboru α-1-antytrypsyny jako przyczyny POChP.
- Zdiagnozowano zaburzenie układu oddechowego inne niż POChP lub zdjęcie rentgenowskie/ tomografię komputerową klatki piersiowej ujawniające klinicznie istotne nieprawidłowości, które nie są uważane za spowodowane obecnością POChP. Pacjenci z alergicznym nieżytem nosa mogą być zapisani.
- Historia jakiejkolwiek reakcji lub nadwrażliwości, które mogą ulec zaostrzeniu przez jakikolwiek składnik szczepionki i/lub lek rozszerzający oskrzela użyty do oceny spirometrycznej podczas badania.
- Przeciwwskazania do wykonania spirometrii.
- Klinicznie istotna nieprawidłowość w parametrach hematologicznych lub biochemicznych.
- Ostra niewydolność serca.
- Nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat lub zaburzenie limfoproliferacyjne.
- Jakakolwiek znana choroba lub stan, który może spowodować śmierć w okresie badania.
Ostra choroba i/lub gorączka w czasie badania przesiewowego.
- Gorączkę definiuje się jako temperaturę w jamie ustnej lub pod pachą ≥ 37,5°C. Preferowaną drogą rejestracji temperatury w tym badaniu będzie droga doustna.
- Pacjenci z ostrą chorobą i/lub gorączką w czasie badania przesiewowego mogą zostać zapisani w późniejszym terminie, jeśli rekrutacja jest nadal otwarta. Pacjenci z łagodną chorobą bez gorączki mogą zostać włączeni według uznania badacza.
- Kobieta w ciąży lub karmiąca.
- Obecny alkoholizm i/lub nadużywanie narkotyków.
- Inny stan, który zdaniem badacza może zagrażać bezpieczeństwu uczestnika poprzez udział w badaniu lub który może wpływać na wyniki badania.
- Planowana przeprowadzka do miejsca, które utrudni udział w badaniu do końca badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa 10-AS01E
Pacjenci z tej grupy otrzymają badaną szczepionkę NTHi.
|
Szczepienie domięśniowe w mięsień naramienny ramienia niedominującego zgodnie z harmonogramem protokołu.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Osobnicy z tej grupy otrzymają placebo.
|
Szczepienie domięśniowe w mięsień naramienny ramienia niedominującego zgodnie z harmonogramem protokołu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z dowolnymi zamówionymi lokalnymi zdarzeniami niepożądanymi (AE).
Ramy czasowe: Podczas 7-dniowego okresu obserwacji (od dnia 0 do dnia 6) po pierwszej dawce.
|
Ocenianymi objawami miejscowymi były ból, zaczerwienienie i obrzęk.
Dowolny = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia.
|
Podczas 7-dniowego okresu obserwacji (od dnia 0 do dnia 6) po pierwszej dawce.
|
|
Liczba podmiotów z dowolnymi zamówionymi lokalnymi zdarzeniami niepożądanymi.
Ramy czasowe: Podczas 7-dniowego okresu obserwacji (od dnia 60 do dnia 66) po drugiej dawce.
|
Ocenianymi objawami miejscowymi były ból, zaczerwienienie i obrzęk.
Dowolny = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia.
|
Podczas 7-dniowego okresu obserwacji (od dnia 60 do dnia 66) po drugiej dawce.
|
|
Liczba pacjentów z wszelkimi zamówionymi ogólnymi zdarzeniami niepożądanymi.
Ramy czasowe: Podczas 7-dniowego okresu obserwacji (od dnia 0 do dnia 6) po pierwszej dawce.
|
Oceniane objawy ogólne to zmęczenie, objawy żołądkowo-jelitowe (w tym nudności, wymioty, biegunka i/lub ból brzucha), ból głowy, gorączka [zdefiniowana jako temperatura w jamie ustnej równa lub wyższa niż 37,5 stopnia Celsjusza (°C)].
Dowolny = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia.
|
Podczas 7-dniowego okresu obserwacji (od dnia 0 do dnia 6) po pierwszej dawce.
|
|
Liczba pacjentów z wszelkimi zamówionymi ogólnymi zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Podczas 7-dniowego okresu obserwacji (od dnia 60 do dnia 66) po drugiej dawce.
|
Oceniane objawy ogólne to zmęczenie, objawy żołądkowo-jelitowe (w tym nudności, wymioty, biegunka i/lub ból brzucha), ból głowy, gorączka (zdefiniowana jako temperatura w jamie ustnej równa lub wyższa niż 37,5°C).
Dowolny = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia.
|
Podczas 7-dniowego okresu obserwacji (od dnia 60 do dnia 66) po drugiej dawce.
|
|
Liczba pacjentów z dowolnymi niezamówionymi zdarzeniami niepożądanymi.
Ramy czasowe: Podczas 30-dniowego okresu obserwacji (od dnia 0 do dnia 29) po pierwszej dawce.
|
Oceniane niezamówione zdarzenia niepożądane obejmowały wszelkie niepożądane zdarzenia medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy zostały uznane za związane z produktem leczniczym, czy też nie, i które zostały zgłoszone dodatkowo do tych, o które zgłoszono podczas badania klinicznego, oraz wszelkie objawy, o które się ubiegano, mające początek poza określony okres obserwacji pod kątem oczekiwanych objawów.
AE może zatem być dowolnym niekorzystnym i niezamierzonym objawem (w tym nieprawidłowym wynikiem badań laboratoryjnych), objawem lub chorobą (nową lub zaostrzoną) czasowo związanymi ze stosowaniem produktu leczniczego.
Dowolne = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia lub związku ze szczepieniem.
|
Podczas 30-dniowego okresu obserwacji (od dnia 0 do dnia 29) po pierwszej dawce.
|
|
Liczba pacjentów z dowolnymi niezamówionymi zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Podczas 30-dniowego okresu obserwacji (od dnia 60 do dnia 89) po drugiej dawce.
|
Oceniane niezamówione zdarzenia niepożądane obejmowały wszelkie niepożądane zdarzenia medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy zostały uznane za związane z produktem leczniczym, czy też nie, i które zostały zgłoszone dodatkowo do tych, o które zgłoszono podczas badania klinicznego, oraz wszelkie objawy, o które się ubiegano, mające początek poza określony okres obserwacji pod kątem oczekiwanych objawów.
AE może zatem być dowolnym niekorzystnym i niezamierzonym objawem (w tym nieprawidłowym wynikiem badań laboratoryjnych), objawem lub chorobą (nową lub zaostrzoną) czasowo związanymi ze stosowaniem produktu leczniczego.
Dowolne = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia lub związku ze szczepieniem.
|
Podczas 30-dniowego okresu obserwacji (od dnia 60 do dnia 89) po drugiej dawce.
|
|
Liczba pacjentów z każdą nieprawidłowością laboratoryjną hematologiczną/biochemiczną.
Ramy czasowe: W dniu 0.
|
Oceniane parametry hematologiczne obejmują pełną morfologię krwi: leukocyty [białe krwinki (WBC)], liczbę różnicową (bazofile, eozynofile, limfocyty, monocyty, neutrofile), liczbę płytek krwi i poziom hemoglobiny poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego .
Oceniane parametry biochemiczne to aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub kreatynina poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego.
|
W dniu 0.
|
|
Liczba pacjentów z każdą nieprawidłowością laboratoryjną hematologiczną/biochemiczną.
Ramy czasowe: W dniu 7.
|
Oceniane parametry hematologiczne obejmują pełną morfologię krwi: leukocyty [białe krwinki (WBC)], liczbę różnicową (bazofile, eozynofile, limfocyty, monocyty, neutrofile), liczbę płytek krwi i poziom hemoglobiny poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego .
Oceniane parametry biochemiczne to aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub kreatynina poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego.
|
W dniu 7.
|
|
Liczba pacjentów z każdą nieprawidłowością laboratoryjną hematologiczną/biochemiczną.
Ramy czasowe: W dniu 30.
|
Oceniane parametry hematologiczne obejmują pełną morfologię krwi: leukocyty [białe krwinki (WBC)], liczbę różnicową (bazofile, eozynofile, limfocyty, monocyty, neutrofile), liczbę płytek krwi i poziom hemoglobiny poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego .
Oceniane parametry biochemiczne to aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub kreatynina poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego.
|
W dniu 30.
|
|
Liczba pacjentów z każdą nieprawidłowością laboratoryjną hematologiczną/biochemiczną.
Ramy czasowe: W dniu 60.
|
Oceniane parametry hematologiczne obejmują pełną morfologię krwi: leukocyty [białe krwinki (WBC)], liczbę różnicową (bazofile, eozynofile, limfocyty, monocyty, neutrofile), liczbę płytek krwi i poziom hemoglobiny poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego .
Oceniane parametry biochemiczne to aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub kreatynina poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego.
|
W dniu 60.
|
|
Liczba pacjentów z każdą nieprawidłowością laboratoryjną hematologiczną/biochemiczną.
Ramy czasowe: W dniu 67.
|
Oceniane parametry hematologiczne obejmują pełną morfologię krwi: leukocyty [białe krwinki (WBC)], liczbę różnicową (bazofile, eozynofile, limfocyty, monocyty, neutrofile), liczbę płytek krwi i poziom hemoglobiny poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego .
Oceniane parametry biochemiczne to aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub kreatynina poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego.
|
W dniu 67.
|
|
Liczba pacjentów z każdą nieprawidłowością laboratoryjną hematologiczną/biochemiczną.
Ramy czasowe: W dniu 90.
|
Oceniane parametry hematologiczne obejmują pełną morfologię krwi: leukocyty [białe krwinki (WBC)], liczbę różnicową (bazofile, eozynofile, limfocyty, monocyty, neutrofile), liczbę płytek krwi i poziom hemoglobiny poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego .
Oceniane parametry biochemiczne to aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub kreatynina poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego.
|
W dniu 90.
|
|
Liczba pacjentów z każdą nieprawidłowością laboratoryjną hematologiczną/biochemiczną.
Ramy czasowe: W dniu 270.
|
Oceniane parametry hematologiczne obejmują pełną morfologię krwi: leukocyty [białe krwinki (WBC)], liczbę różnicową (bazofile, eozynofile, limfocyty, monocyty, neutrofile), liczbę płytek krwi i poziom hemoglobiny poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego .
Oceniane parametry biochemiczne to aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub kreatynina poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego.
|
W dniu 270.
|
|
Liczba pacjentów z każdą nieprawidłowością laboratoryjną hematologiczną/biochemiczną.
Ramy czasowe: W dniu 450.
|
Oceniane parametry hematologiczne obejmują pełną morfologię krwi: leukocyty [białe krwinki (WBC)], liczbę różnicową (bazofile, eozynofile, limfocyty, monocyty, neutrofile), liczbę płytek krwi i poziom hemoglobiny poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego .
Oceniane parametry biochemiczne to aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub kreatynina poniżej lub powyżej normalnych zakresów laboratoryjnych zestawionych według punktu czasowego.
|
W dniu 450.
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających jakiekolwiek potencjalne choroby o podłożu immunologicznym (pIMD).
Ramy czasowe: Od pierwszego szczepienia (dzień 0) do zakończenia badania (dzień 450).
|
pIMD są podzbiorem zdarzeń niepożądanych, które obejmują choroby autoimmunologiczne i inne interesujące nas zaburzenia zapalne i/lub neurologiczne, które mogą, ale nie muszą, mieć etiologię autoimmunologiczną.
|
Od pierwszego szczepienia (dzień 0) do zakończenia badania (dzień 450).
|
|
Liczba pacjentów z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE).
Ramy czasowe: Od pierwszego szczepienia (dzień 0) do zakończenia badania (dzień 450).
|
Oceniane SAE obejmują zdarzenia medyczne, które skutkują śmiercią, zagrażają życiu, wymagają hospitalizacji lub przedłużenia hospitalizacji lub powodują niepełnosprawność/niepełnosprawność lub stanowią wrodzoną anomalię/wadę wrodzoną u potomstwa osoby badanej.
|
Od pierwszego szczepienia (dzień 0) do zakończenia badania (dzień 450).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie przeciwciał przeciwko białku D (anty-PD) całkowitej immunoglobuliny G (IgG) przeciwko antygenom szczepionki NTHi.
Ramy czasowe: W dniu 0, dniu 30, dniu 60, dniu 90, dniu 270 i dniu 450.
|
Stężenia przeciwciał mierzono za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) i wyrażano jako średnie geometryczne stężeń (GMC) w jednostkach ELISA na mililitr (EL.U/ml).
Punkt odcięcia testu wynosił 153 EL.U/ml dla anty-PD.
|
W dniu 0, dniu 30, dniu 60, dniu 90, dniu 270 i dniu 450.
|
|
Stężenie całkowitych przeciwciał IgG przeciw białku E (przeciw PE) przeciwko antygenom szczepionki NTHi.
Ramy czasowe: W dniu 0, dniu 30, dniu 60, dniu 90, dniu 270 i dniu 450
|
Stężenia przeciwciał mierzono metodą ELISA i wyrażano jako GMC w EL.U/ml.
Punkt odcięcia testu wynosił 8 EL.U/ml dla anty-PE.
|
W dniu 0, dniu 30, dniu 60, dniu 90, dniu 270 i dniu 450
|
|
Stężenie całkowitych przeciwciał anty-PilA IgG przeciwko antygenom szczepionki NTHi.
Ramy czasowe: W dniu 0, dniu 30, dniu 60, dniu 90, dniu 270 i dniu 450.
|
Stężenia przeciwciał mierzono metodą ELISA i wyrażano jako GMC w EL.U/ml.
Punkt odcięcia testu wynosił 7 EL.U/ml dla anty-PilA.
|
W dniu 0, dniu 30, dniu 60, dniu 90, dniu 270 i dniu 450.
|
|
Częstotliwość specyficznych skupisk różnicowania 4 (CD4+) limfocytów T przeciwko antygenom NTHi zebranych w celu oceny komórkowej odpowiedzi immunologicznej.
Ramy czasowe: W dniu 0, dniu 90, dniu 270 i dniu 450.
|
Częstość występowania specyficznych limfocytów T CD4+ mierzono za pomocą cytometrii przepływowej, barwienia wewnątrzkomórkowych cytokin (ICS) wyrażających dwa lub więcej markerów [takich jak interleukina-2 (IL-2), IL-13, IL-17, interferon-γ (IFN-γ ), Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α) i Cluster of Differentiation 40 Ligand (CD40L)]. Podsumowano częstość występowania określonych komórek T CD4+ [statystyki opisowe: średnia i odchylenie standardowe (SD)] dla każdego antygenu (PD , PE i PilA), według grup w każdym punkcie czasowym, w którym pobiera się próbki krwi na CMI.
|
W dniu 0, dniu 90, dniu 270 i dniu 450.
|
|
Częstotliwość zbierania swoistych limfocytów T CD8+ przeciw antygenom NTHi w celu oceny komórkowej odpowiedzi immunologicznej.
Ramy czasowe: W dniu 0, dniu 90, dniu 270 i dniu 450.
|
Częstość występowania specyficznych limfocytów T CD8+ mierzono za pomocą cytometrii przepływowej ICS wykazujących ekspresję dwóch lub więcej markerów (takich jak IL-2, IL-13, IL-17, IFN-γ, TNF-α i CD40L). komórki są podsumowywane [statystyki opisowe: średnia i odchylenie standardowe (SD)] wobec każdego antygenu (PD, PE i PilA), według grup w każdym punkcie czasowym, podczas którego pobiera się próbki krwi dla CMI.
|
W dniu 0, dniu 90, dniu 270 i dniu 450.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200157
- 2013-003062-13 (EUDRACT_NUMBER)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .