Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ gemigliptyny na endotoksemię metaboliczną i lipemię

20 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital

Ocena wpływu gemigliptyny na endotoksemię metaboliczną i lipemię wywołaną dietą wysokotłuszczową u pacjentów z cukrzycą typu 2

Jest to eksploracyjne badanie endotoksemii metabolicznej związanej z cukrzycą typu 2. Badacze zmierzą ogólnoustrojowy poziom endotoksyn i poziom lipidów po spożyciu diety wysokotłuszczowej, aby ocenić wpływ gemigliptyny, inhibitora DPP-4, na endotoksemię metaboliczną i lipemię wywołaną dietą wysokotłuszczową.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Osoby badane zostaną przydzielone do grupy otrzymującej gemigliptynę lub placebo. Po 4 tygodniach leczenia i 2 tygodniach okresu wypłukiwania wszyscy pacjenci zostaną przeniesieni do przeciwnej ręki.

U pacjentów zostanie przebadany test tolerancji tłuszczu w jamie ustnej oraz biopsja igłowa tkanki tłuszczowej (tylko dla osób, które wyraziły zgodę na oddanie tkanki tłuszczowej) w 3 punktach czasowych: na początku 1. zabiegu, na końcu 1. zabiegu i na końcu 2. zabiegu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 20 do 75 lat
  • Co najmniej 6 miesięcy od rozpoznania cukrzycy typu 2
  • Aktualne leczenie cukrzycy: modyfikacja stylu życia i/lub metformina i/lub sulfonylomocznik
  • Brak zmiany leczenia cukrzycy (liczba leków i dawkowanie) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • HbA1c 6,5% do 10%

Kryteria wyłączenia:

  • Niedawny incydent sercowo-naczyniowy w ciągu 6 miesięcy
  • Jednoczesne stosowanie statyny lub fibratu lub ezetymibu
  • Niewydolność nerek, przewlekła choroba wątroby
  • Ciąża lub laktacja
  • Stosowanie innego inhibitora DPP-4 lub analogu GLP-1 w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Gemigliptyna
Gemigliptyna 50 mg qd dodana do aktualnego leczenia cukrzycy
Lek: Gemigliptyna
Inne nazwy:
  • Zemiglo
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo (identyczne z wyglądu jak gemigliptyna)
Lek: Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między wartością wyjściową a wartością szczytową LPS w surowicy
Ramy czasowe: LPS w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Przyrost LPS w surowicy po spożyciu diety wysokotłuszczowej
LPS w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom LPS w surowicy na czczo
Ramy czasowe: Po 10 godzinach postu
Porównaj poziom LPS na czczo między grupami leczonymi
Po 10 godzinach postu
Przyrostowe AUC LPS w surowicy podczas doustnego testu tolerancji tłuszczu
Ramy czasowe: LPS w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Obliczono przyrostowe AUC LPS w surowicy
LPS w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Różnica między poziomem wyjściowym a szczytowym poziomem triglicerydów w surowicy
Ramy czasowe: TG w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Przyrost TG w surowicy po spożyciu diety wysokotłuszczowej
TG w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Przyrostowe AUC poziomu triglicerydów w surowicy podczas doustnego testu tolerancji tłuszczu
Ramy czasowe: TG w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Obliczone przyrostowe AUC TG w surowicy
TG w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Różnica między wartością wyjściową a wartością szczytową apolipoproteiny-B48 w surowicy
Ramy czasowe: apolipoproteina-B48 w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Przyrost apolipoproteiny-B48 w surowicy po spożyciu diety wysokotłuszczowej
apolipoproteina-B48 w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Przyrostowe AUC apolipoproteiny-B48 w surowicy podczas doustnego testu tolerancji tłuszczu
Ramy czasowe: apolipoproteina-B48 w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Obliczono przyrostowe AUC apolipoproteiny-B48 w surowicy
apolipoproteina-B48 w surowicy przed dietą wysokotłuszczową i 15 min, 30 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz. po diecie wysokotłuszczowej
Stężenie markerów stanu zapalnego w surowicy (CRP, TNF-alfa, IL-6)
Ramy czasowe: Po 10 godzinach postu
Porównaj poziomy markerów stanu zapalnego w surowicy między grupami leczenia
Po 10 godzinach postu
Poziom ekspresji mRNA markerów stanu zapalnego w tkance tłuszczowej
Ramy czasowe: Po spożyciu diety wysokotłuszczowej
Porównaj poziom ekspresji mRNA markerów stanu zapalnego
Po spożyciu diety wysokotłuszczowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Seoul National University Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
LG Life Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lipca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • H-1401-089-550

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami