BIRB 796 BS w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Faza II, randomizowana, podwójnie zaślepiona, wieloośrodkowa, kontrolowana placebo, czterotygodniowa próba BIRB 796 BS 5, 10, 20 i 30 mg tabletki doustne w porównaniu z podawaniem placebo dwa razy na dobę u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze stabilną łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, obejmującą ≥5% powierzchni ciała
- Historia łuszczycy plackowatej przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Wiek 18 - 75 lat
- Mężczyźni lub kobiety, kobiety muszą być w wieku rozrodczym (6 miesięcy po menopauzie, wysterylizowane chirurgicznie) lub stosować zatwierdzoną formę antykoncepcji (doustne środki antykoncepcyjne, Norplant®, Depo-Provera®, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD), podwójne barierą ochronną) i mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego (Wizyta 1) oraz ujemny wynik testu moczu przed randomizacją (Wizyta 2) do badania
- Wyraź świadomą zgodę i podpisz zatwierdzony formularz zgody przed wszelkimi procedurami badawczymi, w tym wypłukiwaniem zabronionych leków
Kryteria wyłączenia:
- Pierwotna łuszczyca kropelkowata, erytrodermia lub krostkowa
- Łuszczyca, która nie uległa znacznej poprawie po leczeniu ogólnoustrojowym, takim jak cyklosporyna lub metotreksat. Pacjenci oporni na jeden z nich, ale z udokumentowaną odpowiedzią na inny, mogą zostać włączeni za zgodą monitora medycznego. Niepowodzenie leczenia nie obejmuje braku poprawy, jeśli nie można było ukończyć pełnego cyklu leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych, nietolerancji leczenia lub przyczyn administracyjnych
- Pacjenci, u których wystąpiło niepowodzenie leczenia lekiem blokującym TNF. Niepowodzenie leczenia definiuje się jako nieosiągnięcie co najmniej 40% redukcji w skali PASI lub odstawienie leku blokującego TNF z powodu braku skuteczności
- Pacjenci niezdolni do zmycia wszystkich obecnych metod leczenia łuszczycy (ogólnoustrojowych, miejscowych i fototerapii) z wyjątkiem emolientów i szamponów przed rozpoczęciem leczenia próbnego
- Pacjenci przyjmujący następujące leki, o których wiadomo, że zwiększają aktywność enzymów wątrobowych, którzy nie przyjmowali tych leków w stałej dawce przez co najmniej 1 miesiąc (3 miesiące w przypadku diklofenaku) bez zmian w testach czynności wątroby (LFT) przed randomizacją (wizyta 2): estrogeny , doustne środki antykoncepcyjne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), acetominofen ≤3 g/dobę, aspiryna, suplementy witaminowe (w zalecanych dziennych dawkach). Pacjenci przyjmujący dawki acetaminofenu większe niż trzy gramy dziennie są wykluczeni. Wyklucza się wszelkie inne leki, o których wiadomo, że zwiększają aktywność enzymów wątrobowych, niewymienione powyżej
- Pacjenci stosujący którykolwiek z leków wymienionych w protokole, bez odpowiedniego okresu wypłukiwania
- Pacjenci z klinicznie istotnymi nieprawidłowymi wyjściowymi wartościami hematologicznymi, biochemicznymi krwi lub badaniem moczu, jeśli nieprawidłowość definiuje chorobę wymienioną jako kryterium wykluczenia. Wszyscy pacjenci z aktywnością transaminazy glutaminianowo-szczawiooctowej w surowicy, transaminazą glutaminianowo-pirogronianową w surowicy, fosfatazą alkaliczną powyżej 1,5 x górna granica normy (GGN) lub stężeniem bilirubiny całkowitej powyżej 1,0 x GGN zostaną wykluczeni niezależnie od stanu klinicznego. Pacjenci ze stężeniem kreatyniny w surowicy, liczbą białych krwinek (WBC), amylazą, lipazą, czasem protrombinowym (PT), czasem częściowej tromboplastyny (PTT), D-dimerami, produktem degradacji fibryny (FDP) większym niż 1,5 x GGN lub poikilocytami w rozmazie krwi lub schistocyty większe niż 1,0 x ULN również zostaną wykluczone. Pacjenci z hemoglobinurią lub białkomoczem większym niż 1+ zostaną wykluczeni. Hemoglobinurię należy potwierdzić jako krwiomocz, stwierdzając obecność krwinek czerwonych (RBC) w badaniu mikroskopowym. Krwiomocz u miesiączkującej kobiety nie będzie wymagał wykluczenia, ale musi zostać powtórzony po ustąpieniu miesiączki przed wejściem. Jednokrotne powtórzenie badań laboratoryjnych jest dozwolone podczas badania przesiewowego przed wykluczeniem pacjenta, aby uniknąć wykluczenia pacjentów z przejściowymi lub błędnymi nieprawidłowymi wartościami laboratoryjnymi
- Każda klinicznie istotna choroba psychiczna, która może zakłócać udział pacjenta w badaniu lub zdolność do interpretacji wyników badania
- Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, nerek, neurologiczne, wątrobowe, immunologiczne lub hormonalne w wywiadzie, jeśli są istotne klinicznie. Za chorobę istotną klinicznie uważa się taką, która w opinii badacza może narazić pacjenta na ryzyko z powodu udziału w badaniu lub chorobę, która może mieć wpływ na wyniki badania lub zdolność pacjenta do udziału w badaniu
- Pacjenci z jakąkolwiek niewydolnością serca w wywiadzie, pacjenci z niedawno przebytym (tj. 1 rok lub krócej) zawałem mięśnia sercowego lub pacjenci z jakąkolwiek arytmią wymagającą farmakoterapii
- Każda wartość EKG poza zakresem referencyjnym mającym znaczenie kliniczne, w tym między innymi QTcB >480 ms, odstęp PR >240 ms, odstęp QRS >110 ms
- Historia nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem leczonego raka płaskonabłonkowego lub podstawnokomórkowego skóry
- Jakikolwiek aktywny niedobór odporności lub aktywna infekcja lub jakakolwiek poważna infekcja (wymagająca hospitalizacji lub antybiotyków dożylnych / domięśniowych) w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym. Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), zapalenia wątroby typu B lub zapalenia wątroby typu C zostaną wykluczeni
- Historia wcześniejszego zakażenia gruźlicą lub aktywnej gruźlicy, pacjenci muszą mieć negatywny wynik testu skórnego lub prześwietlenia klatki piersiowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym (Wizyta 1)
- Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 2 lat, aktywne nadużywanie narkotyków lub alkoholu lub pacjenci, którzy spożywają więcej niż trzy drinki alkoholowe dziennie
- Pacjenci, którzy przyjęli badany lek w ciągu jednego miesiąca (30 dni) lub sześciu okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed badaniem przesiewowym (Wizyta 1). Wykluczeni są pacjenci, którzy byli leczeni jakimkolwiek badanym przeciwciałem lub innym czynnikiem biologicznym w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
|
|
Eksperymentalny: BIRB 796 BS, niska dawka
|
|
|
Eksperymentalny: BIRB 796 BS, wysoka dawka
|
|
|
Eksperymentalny: BIRB 796 BS, średnia dawka 1
|
|
|
Eksperymentalny: BIRB 796 BS, średnia dawka 2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana od wartości początkowej dla całkowitego wskaźnika obszaru i nasilenia łuszczycy (PASI).
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
Procentowa zmiana od linii podstawowej dla patologicznej grubości
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
Odsetek ocen negatywnych K16
Ramy czasowe: w 4 tygodniu
|
w 4 tygodniu
|
|
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: do 120 dni
|
do 120 dni
|
|
Liczba pacjentów z klinicznie istotnym wpływem na wartości laboratoryjne
Ramy czasowe: do 36 dni
|
do 36 dni
|
|
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi wynikami elektrokardiogramu
Ramy czasowe: do dnia 29
|
do dnia 29
|
|
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami parametrów życiowych
Ramy czasowe: do dnia 36
|
do dnia 36
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezwzględna zmiana liczby komórek T naskórka w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
Bezwzględna zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w liczbie komórek T skóry
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
Względna (%) zmiana liczby limfocytów T skóry w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
Względna (%) zmiana liczby limfocytów T naskórka w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
Ratownik PASI 50
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
obniżenie całkowitego wyniku PASI o 50% lub więcej
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
Ocena zmian docelowych w 5-stopniowej skali numerycznej
Ramy czasowe: dzień 1 i 29
|
dzień 1 i 29
|
|
|
Ilościowa ekspresja genów reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) dla cytokin
Ramy czasowe: dni 1, 8 i 29
|
dni 1, 8 i 29
|
|
|
Zmniejszenie immunologicznych markerów aktywności choroby w surowicy
Ramy czasowe: dzień 1 i 29
|
dzień 1 i 29
|
|
|
Zmiana w punktacji uszkodzeń całego ciała
Ramy czasowe: dzień 1 i 29
|
dzień 1 i 29
|
|
|
Redukcja indukowanej syntazy tlenku azotu (iNOS)
Ramy czasowe: dzień 1 i 29
|
dzień 1 i 29
|
|
|
Ratownik PASI 75
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
redukcja całkowitego PASI o 75%
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
Ogólna ocena histopatologiczna w 4-stopniowej skali
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
Wynik poprawy keratyny K16
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
20% zmienna reagująca na redukcję dla grubości patologicznej
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
20% zmienna reagująca na redukcję dla iNOS
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
Redukcja mRNA K16
Ramy czasowe: dzień 1 i 29
|
dzień 1 i 29
|
|
|
Redukcja mRNA COX-2
Ramy czasowe: dzień 1 i 29
|
dzień 1 i 29
|
|
|
20% zmienna reagująca na redukcję dla K16
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
|
|
20% zmienna odpowiadająca na redukcję dla mRNA interleukiny 8
Ramy czasowe: po 4 tygodniach leczenia
|
po 4 tygodniach leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1175.10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .