Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zintegrowanej profilaktyki i leczenia na niedożywienie i zdrowie dzieci w Burkina Faso: randomizowane badanie interwencyjne klastra (PROMIS-BF)

8 marca 2018 zaktualizowane przez: International Food Policy Research Institute

Na całym świecie niedożywienie dzieci jest podstawową przyczyną 3,1 miliona zgonów dzieci w wieku poniżej 5 lat. 18,7 mln dzieci poniżej piątego roku życia cierpi z powodu ciężkiego ostrego niedożywienia (SAM), a dodatkowe 33 mln dzieci cierpi z powodu umiarkowanego ostrego niedożywienia i jest zagrożonych rozwojem SAM

W Afryce Subsaharyjskiej często występuje słaba integracja między programami leczenia ostrego niedożywienia dzieci a programami, które koncentrują się na zapobieganiu ostremu i chronicznemu niedożywieniu, co skutkuje wieloma straconymi możliwościami wykorzystania platform prewencyjnych do badań przesiewowych i kierowania dzieci z SAM lub do wykorzystania platformy badań przesiewowych i skierowań w celu świadczenia usług profilaktycznych.

Projekt ten zajmie się dwoma krytycznymi lukami związanymi z integracją programów profilaktycznych i terapeutycznych: 1) badania przesiewowe i leczenie MAM/SAM nie zostały jeszcze systematycznie włączone do rutynowych wizyt w ośrodkach zdrowia ani włączone do programów pomocy społecznej; oraz 2) programy badań przesiewowych często nie oferują żadnych usług profilaktycznych dla tych dzieci, które nie cierpią na MAM/SAM w czasie badań przesiewowych; matki dzieci zidentyfikowanych jako przypadek non-MAM/SAM są zwykle odsyłane do domu bez żadnych informacji zdrowotnych i żywieniowych, w wyniku czego mogą nie zgłosić się ponownie na badania przesiewowe, ponieważ nie widzą wymiernych korzyści związanych z udziałem w badaniu przesiewowym. Ten projekt w szczególności zajmie się tymi lukami, oceniając wpływ zintegrowanego podejścia składającego się z większego zasięgu badań przesiewowych i zapobiegawczej komunikacji w sprawie zmiany zachowania (BCC) + suplementacji składnikami odżywczymi na bazie lipidów w małych ilościach (SQ-LNS) zarówno na zapobieganie, jak i leczenie niedożywienia dzieci .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ze względu na zamierzoną podwójną rolę BCC/SQ-LNS w niedożywieniu dzieci w tym badaniu – m.in. aby pomóc zapobiegać niedożywieniu dzieci i zwiększyć zasięg badań przesiewowych, skierowań i leczenia SAM/MAM, konieczne jest połączenie dwóch projektów badań w celu rygorystycznej oceny wpływu proponowanej interwencji i wydobycia wkładu w profilaktykę i zwiększenie zasięgu/leczenia do ogólnego wpływu na niedożywienie dzieci.

Proponowane badanie będzie zatem wykorzystywać dwa rodzaje projektów badań. Pierwszym z nich jest powtarzalny projekt przekrojowy, który porówna wybrane wyniki badania między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi na końcu badania, po 24 miesiącach wdrażania programu. Do oceny wpływu interwencji na częstość występowania kilku wyników, w tym częstość występowania MAM/SAM i karłowatość, zakres badań przesiewowych MAM/SAM oraz wiedzę i praktyki ENA/IYCF/WASH matek. Drugi proponowany projekt badania obejmuje projekt podłużny, w ramach którego poszczególne dzieci będą rekrutowane po urodzeniu i będą monitorowane co miesiąc, aż osiągną wiek 18 miesięcy. Przewidujemy, że potrzeba około 5 miesięcy na zrekrutowanie wymaganej liczby dzieci (szacowanej na 2040-1020 w grupie kontrolnej i 1020 w grupie interwencyjnej). Ten projekt pozwoli nam ocenić wpływ interwencji na częstość występowania, powrót do zdrowia i wskaźniki nawrotów MAM/SAM.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
2400

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Burkina Faso
    • Région Du Nord
      • Gourcy, Région Du Nord, Burkina Faso
        • Gourcy Health District

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Badanie przekrojowe (początkowe i końcowe) (n=2310)

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej jedno indeksowane dziecko w wieku 0-17 miesięcy w gospodarstwie domowym
  • Matka powinna mieszkać na badanym obszarze od czasu porodu indeksowanego dziecka
  • Niemowlęta singletonowe

Kryteria wyłączenia:

- Dziecko indeksowe nie powinno wykazywać wrodzonych deformacji utrudniających pomiary antropometryczne

Badanie podłużne (n=2180)

Kryteria przyjęcia:

  • dziecko w wieku 0-1,4 miesiąca;
  • Matka powinna mieszkać na badanym obszarze od czasu porodu indeksowanego dziecka
  • Niemowlęta singletonowe

Kryteria wyłączenia:

  • Wrodzone wady rozwojowe, które uniemożliwiają pomiary antropometryczne
  • Matka planuje opuścić teren studiów w nadchodzącym roku
  • Dzieci w wieku 1,5 miesiąca lub starsze w chwili włączenia do badania
  • WHZ <-2 zarówno podczas rejestracji, jak i podczas pierwszej wizyty kontrolnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja firmy PROMIS
  • Komunikacja dotycząca zmiany zachowań w małych grupach (BCC) dotycząca podstawowych działań żywieniowych (ENA), karmienia niemowląt i małych dzieci (IYCF) oraz wody, warunków sanitarnych i higieny (WASH) jest zapewniana podczas comiesięcznych wizyt dzieci w wieku 0-17 miesięcy
  • Opiekunowie z dziećmi w wieku 0-17 miesięcy, którzy przyjdą na wizytę zdrowego dziecka, otrzymają miesięczną dawkę LNS (20g/dzień)
Suplement diety: LNS
Miesięczna dawka LNS (31 saszetek po 20 g) zostanie przekazana matkom odwiedzającym zdrowe dzieci i uczestniczącym w poradnictwie w małych grupach
Inne nazwy:
  • Suplement diety na bazie lipidów (LNS)
Behawioralne: Tematy dotyczące zdrowia i żywienia dziecka

Po wizycie zdrowego dziecka. Opiekunowie zostaną zaproszeni do udziału w poradnictwie w małej grupie lub BCC (2-3 opiekunów na raz).

Co miesiąc będzie poruszany zestaw tematów związanych ze zdrowiem i żywieniem dziecka. Te sesje BCC będą zorganizowane w sposób interaktywny, koncentrując się na stanie uczestniczących dzieci.

Behawioralne: Polityka krajowa wizyty dziecka
Aktywny komparator: kontrola
Comiesięczne wizyty zdrowego dziecka zgodnie z przepisami krajowymi To ramię jest podstawowym ramieniem porównawczym. Opiekunowie są proszeni o odwiedzanie centrum zdrowia raz w miesiącu w celu odwiedzin zdrowych dzieci. Podczas tych wizyt przeprowadzane są niezbędne szczepienia, oceniany jest wzrost i stan odżywienia dzieci oraz udzielane są poradnictwo profilaktyczne w zakresie żywienia i zdrowia dzieci w dużych grupach opiekunów.
Behawioralne: Polityka krajowa wizyty dziecka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania ostrego niedożywienia dzieci definiowanego jako WHZ<-2 lub MUAC <125mm lub obustronnego obrzęku wżerowego u dzieci w wieku 0-17 miesięcy
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
  • Badanie przekrojowe
  • Do obliczenia wyników WHZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
  • Kryterium MUAC (125 mm) stosuje się tylko dla dzieci w wieku 6-17 miesięcy
Po 24 miesiącach realizacji programu
Zakres badań przesiewowych ostrego niedożywienia dzieci (odsetek dzieci objętych comiesięcznym badaniem przesiewowym / łączna liczba kwalifikujących się dzieci (w wieku 0-17 miesięcy)
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia do badania w wieku od 0 miesięcy do 17 miesięcy i na końcu badania
  • Badanie przekrojowe
  • Badanie podłużne
co miesiąc od włączenia do badania w wieku od 0 miesięcy do 17 miesięcy i na końcu badania
Częstość występowania ostrego niedożywienia dzieci definiowana jako WHZ<-2 lub MUAC<125mm
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia do badania w wieku od 0 miesięcy do 17 miesięcy
  • Badanie podłużne
  • Do obliczenia wyników WHZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
co miesiąc od włączenia do badania w wieku od 0 miesięcy do 17 miesięcy
Zgoda na leczenie ostrego niedożywienia (% przypadków, które zakończyły leczenie w stosunku do ogółu przyjętych)
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia do badania w wieku od 0 miesięcy do 17 miesięcy i na końcu badania
  • Badanie przekrojowe
  • Badanie podłużne
co miesiąc od włączenia do badania w wieku od 0 miesięcy do 17 miesięcy i na końcu badania

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie karłowatości u dzieci w wieku 0-17 miesięcy określone jako HAZ<-2
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Do obliczenia wyników HAZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
Po 24 miesiącach realizacji programu
Średni wynik WHZ u dzieci w wieku 0-17 miesięcy
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Do obliczenia wyników WHZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
Po 24 miesiącach realizacji programu
Średni wynik HAZ u dzieci w wieku 0-17 miesięcy
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Do obliczenia wyników HAZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
Po 24 miesiącach realizacji programu
Średni obwód ramienia w połowie ramienia u dzieci w wieku 0-17 miesięcy
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Po 24 miesiącach realizacji programu
Średnie stężenie hemoglobiny u dzieci w wieku 3-17 miesięcy
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Do pomiaru stężenia Hb zostaną użyte hemocydy
Po 24 miesiącach realizacji programu
Częstość występowania niedokrwistości dziecięcej (stężenie Hb<10g/dL) u dzieci w wieku 3 - 17 miesięcy
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Po 24 miesiącach realizacji programu
Rozpowszechnienie ciężkiego ostrego niedożywienia dzieci określonego przez WHZ<-3 lub obustronny obrzęk wżerowy lub MUAC<115mm u dzieci w wieku 0-17 miesięcy
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Kryterium MUAC (115 mm) stosuje się tylko dla dzieci w wieku 6-17 miesięcy
Po 24 miesiącach realizacji programu
Częstość występowania ciężkiego zahamowania wzrostu określona przez HAZ<-3 u dzieci w wieku 0-17 miesięcy
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Do obliczenia wyników HAZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
Po 24 miesiącach realizacji programu
Wiedza i praktyki opiekuna związane z żywieniem niemowląt i małych dzieci (IYCF), podstawowymi działaniami żywieniowymi (ENA) oraz wodą, warunkami sanitarnymi i higieną (WASH)
Ramy czasowe: Po 24 miesiącach realizacji programu
Po 24 miesiącach realizacji programu
Częstość występowania karłowatości u dzieci zdefiniowana jako HAZ<-2 u dzieci w wieku od 0 do 17 miesięcy
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Do obliczenia wyniku HAZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Liniowa prędkość wzrostu (przyrost HAZ/miesiąc)
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Do obliczenia wyniku HAZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Szybkość wzrostu stawów stawowych (przyrost WHZ/miesiąc)
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Do obliczenia wyniku WHZ zostanie wykorzystany wskaźnik wzrostu WHO z 2006 r
co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Przyrost masy ciała (przyrost masy ciała/miesiąc)
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Przyrost obwodu ramienia w połowie ramienia (przyrost MUAC/miesiąc)
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Zachorowalność niemowląt (ostre infekcje dróg oddechowych, gorączka, malaria (RDT), wymioty, biegunka)
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Malaria będzie badana w przypadku gorączki (lub gorączki przypominającej w ciągu ostatnich 24 godzin) za pomocą szybkich testów
co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
Wskaźnik nawrotów po leczeniu MAM/SAM (proporcja WHZ<-2 lub MUAC<125mm lub obustronnego obrzęku wżerowego po wypisie z programu leczenia MAM lub SAM w stosunku do całkowitej liczby leczonych dzieci)
Ramy czasowe: co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy
co miesiąc od włączenia w wieku 0 miesięcy do 17 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
International Food Policy Research Institute

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Helen Keller International

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Marie Ruel, PhD, International Food Policy Research Institute
  • Główny śledczy: Jean-Celestin Somda, MD, Helen Keller International

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IFPRI-2014-001
  • DFATD (Inny numer grantu/finansowania: 52308/5252/0200)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami