Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food
Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Oral Doses of 5 mg, 20 mg, 60 mg, 120 mg, 200 mg, 300 mg, 600 mg, 1000 mg, 1500 mg, 2000 mg, 2400 mg, and 3000 mg BILB 1941 ZW (PEG 400/TRIS Solution) in Healthy Male Subjects, in a Randomised Double Blind, Placebo Controlled Rising Dose Study, Followed With an Open-label Intra-subject Three-Way Crossover Bioavailability Comparison of 600 mg BILB 1941 ZW in a PEG 400/TRIS Solution and 600 mg BILB 1941 ZW Tablet and 600 mg BILB 1941 ZW Tablet Administered With Food
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Healthy males according to the following criteria based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory tests:
1.1 No finding deviating from normal and of clinical relevance
1.2 No evidence of a clinically relevant concomitant disease
- Age ≥18 and Age ≤50 years, BMI ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2 (Body Mass Index)
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- History or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, hormonal disorders, including a clinical history of viral hepatitis, or serological evidence of active Hepatitis B or Hepatitis C infection
- History of orthostatic hypotension, fainting spells and blackouts
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
- Use of any drugs which might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within 1 month prior to administration or during the trial
- Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (> 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation of more than 100 mL within 1 month prior to administration or during the trial
- Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
- Any laboratory value outside the clinically accepted reference range and of clinical relevance
- History of any familial bleeding disorder
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BILB 1941 ZW - single rising dose
Single rising dose part
|
|
|
Komparator placebo: Placebo
Single rising dose part
|
|
|
Eksperymentalny: BILB 1941 ZW - tablet - fasted
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast
|
|
|
Eksperymentalny: BILB 1941 ZW - solution
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast
|
|
|
Eksperymentalny: BILB 1941 ZW - tablet - fed
Relative bioavailability: The oral solution fasted should be compared with the solid form fasted and after a standardized breakfast
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of subjects with abnormal findings in physical examination
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
|
Number of subjects with abnormal changes in laboratory parameters
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
|
Number of subjects with clinically significant changes in vital signs
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
Blood pressure, Pulse Rate
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
Number of subjects with adverse events
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
|
Number of subjects with clinically significant changes in 12-lead ECG (electrocardiogram)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
|
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Ramy czasowe: after 48 hours following drug administration
|
after 48 hours following drug administration
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
AUC0-∞ (area under the concentration time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the last quantifiable data point)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
λz (terminal rate constant in plasma)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
t1/2 (terminal half-life of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
MRT (Mean time of residence of drug molecules in the body after intravascular administration)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
|
Vz/F (Apparent volume of distribution during the terminal phase after extravascular administration)
Ramy czasowe: up to 48 hours following drug administration
|
up to 48 hours following drug administration
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1201.1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .