Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezdomne sprawczynie powracające do społeczności (FEM-CARE)

16 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Adeline Nyamathi, PhD, University of California, Los Angeles

Bezdomne przestępcy powracające do społeczności: poprawa nadziei na przyszłość

W fazie I tego R34 zespół naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles, San Francisco i Irvine planuje wykorzystać udane podejście partycypacyjne społeczności do udoskonalenia programu interwencyjnego ukierunkowanego na potrzeby kryminogenne uwzględniające płeć, Mentoring kobiet byłych przestępców w Opieka (FEM-CARE), z pomocą rady doradczej społeczności, złożonej z bezdomnych przestępców (HFO) i personelu zajmującego się uzależnieniami; i sfinalizować strategie, które zostaną zweryfikowane podczas sesji grup fokusowych z HFO. W fazie 2 zespół badawczy losowo przydzieli 130 HFO uczestniczących w jednym z dwóch stacjonarnych programów leczenia uzależnień, aby ocenić wpływ programu kontrolnego FEM-CARE lub programu promocji zdrowia na ograniczenie używania narkotyków i alkoholu oraz recydywy. Badanie to opiera się na historii promowania przez nasz zespół opartych na teorii, wrażliwych kulturowo interwencji prowadzonych przez pielęgniarki, które są wzbogacone o teoretyczne perspektywy wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych i doprowadziły do ​​znacznego zmniejszenia używania narkotyków i alkoholu wśród osób bezdomnych, z których wiele miało historia uwięzienia.

W szczególności cele studiów to:

CEL 1) Kierując się Społeczną Radą Doradczą (CAB) złożoną z HFO i personelu ds. uzależnień, dalej konceptualizować nasz program społecznościowy, Mentoring dla byłych przestępców w opiece (FEM-CARE), w celu zaspokojenia potrzeb i ryzyka zapisanych HFO w programach RDT, a następnie dopracować program w dyskusjach grupowych z 12 HFO.

CEL 2) Przeprowadzenie pilotażowego RCT w celu oceny wpływu programu FEM-CARE na 65 HFO w sześciomiesięcznej obserwacji w porównaniu z 65 HFO otrzymującymi kontrolny program Promocji Zdrowia (HP), w zakresie a) samoopisowych i /lub obiektywne pomiary używania narkotyków i alkoholu; oraz b) rozpowszechnienie recydywy i liczba dni do pierwszego ponownego pozbawienia wolności.

Hipoteza 2a: HFO w programie FEM-CARE będą spożywać mniej narkotyków i alkoholu po sześciu miesiącach niż HFO w programie kontrolnym HP.

Hipoteza 2b: HFO FEM-CARE będą miały mniejszą częstość recydywy o sześć miesięcy i większą liczbę dni do pierwszego ponownego pozbawienia wolności niż HFO z grupy kontrolnej HP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ostatniej dekadzie liczba osadzonych kobiet potroiła się, co czyni je najszybciej rosnącą grupą przestępców w Stanach Zjednoczonych. W porównaniu z osadzonymi w więzieniach mężczyznami, przestępcy płci żeńskiej są częściej skazywani za przestępstwa narkotykowe; co więcej, często biorą narkotyki dożylnie (IDU), mają partnerów seksualnych, którzy są IDU i często są zmuszani do handlu seksualnego, aby przeżyć. Aż 50% sprawczyń płci żeńskiej zgłasza przemoc fizyczną i/lub seksualną; ponadto traumatyczne nadużycia, chroniczny niepokój emocjonalny i zinternalizowane piętno wynikające z bycia przestępcą i narkomanem mają głęboki wpływ na samoocenę kobiet, prowadząc do poczucia beznadziejności i depresji, opóźnionego powrotu do zdrowia i reintegracji, zwiększonego ryzyka zachowań i obawy zdrowotne. Nic dziwnego, że kobiety, które przebywały w więzieniach, są prawie dwukrotnie bardziej narażone na choroby psychiczne w porównaniu z kobietami, które nie popełniły przestępstwa; ponadto 44% recytuje w ciągu roku z powodu posiadania substancji kontrolowanej. W szczególności wśród bezdomnych przestępców płci żeńskiej (HFO) zarówno osoby zwolnione warunkowo, jak i osoby przebywające na okresie próbnym zgłaszają ciągłe wyzwania związane z pomyślnym ponownym wejściem. Należą do nich niestabilne warunki mieszkaniowe, zdezorganizowane życie, bezrobocie oraz ograniczony dostęp do usług zdrowotnych i społecznych. Chociaż Departament Probacji Hrabstwa Los Angeles przedstawił wytyczne dotyczące udanych programów w swoim planie generalnym California Blueprint dla przestępców płci żeńskiej, sugerowane strategie wzmacniania pozycji, pozytywnego radzenia sobie i umiejętności zawodowych oraz zapewniania podejścia opartego na mentorach nie zostały jeszcze wdrożone lub oceniane. W fazie I tego R34 nasz zespół badaczy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles, San Francisco i Irvine planuje wykorzystać nasze udane podejście partycypacyjne w społeczności, aby udoskonalić program interwencyjny ukierunkowany na kryminogenne potrzeby kobiet byłych przestępców w opiece (FEM-CARE), z pomocą społecznościowej rady doradczej, złożonej z HFO i personelu ds. uzależnień; i sfinalizować strategie, które zostaną zweryfikowane przez sesje grup fokusowych z HFO. W fazie 2 losowo przydzielimy 130 HFO uczestniczących w jednym z dwóch stacjonarnych programów leczenia uzależnień, aby ocenić wpływ programu kontrolnego FEM-CARE lub programu promocji zdrowia na ograniczenie używania narkotyków i alkoholu oraz recydywy. Badanie to opiera się na historii promowania przez nasz zespół opartych na teorii, wrażliwych kulturowo interwencji prowadzonych przez pielęgniarki, które są wzbogacone o teoretyczne perspektywy wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych i doprowadziły do ​​znacznego zmniejszenia używania narkotyków i alkoholu wśród osób bezdomnych, z których wiele miało historia uwięzienia. Nasze ostatnie sukcesy w angażowaniu mężczyzn na zwolnieniu warunkowym we wspieraną przez pielęgniarkę mentoring rówieśniczy, doświadczenie naszego zespołu w zwiększaniu redukcji stygmatyzacji wśród kobiet znajdujących się w trudnej sytuacji oraz nasi eksperci ds. Wreszcie, niedawne badania formatywne z udziałem HFO ujawniły pragnienie rówieśniczych wzorców do wspierania i poszerzania wiedzy na temat opieki zdrowotnej i dostępu do niej, promowania pozytywnego radzenia sobie, stabilnego mieszkania i umiejętności zawodowych oraz zmniejszania stygmatyzacji i obniżonego nastroju; wszystkie te czynniki mogą skutkować nowatorskimi programami mającymi na celu zapobieganie używaniu narkotyków i alkoholu oraz ograniczanie recydywy. Ta fundacja i otrzymane silne wsparcie społeczności doprowadziły do ​​zaprojektowania proponowanego przez nas programu interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90007
        • Amistad de Los Angeles

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety na zwolnieniu warunkowym lub stażyści zapisały się na sześciomiesięczny program w jednym z dwóch programów leczenia stacjonarnego (RDT),
  • skazany za przestępstwo narkotykowe i
  • zgłosiło bezdomność na formularzu zgłoszeniowym RDT

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety na zwolnieniu warunkowym lub stażyści, które nie są obecnie zapisane na sześciomiesięczny program w jednym z dwóch programów leczenia stacjonarnego (RDT),
  • nie został niedawno skazany za przestępstwo narkotykowe, oraz
  • nie zgłoszono bezdomnych na formularzu zgłoszeniowym RDT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: FEM-CARE
Sześć wyspecjalizowanych sesji pielęgniarskich i sesji edukacji zdrowotnej oraz mentoringu wspieranego przez trenera
ACTIVE_COMPARATOR: Promocja zdrowia
Jedna krótka sesja podstawowej edukacji zdrowotnej i mentoring prowadzony przez trenera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podstawowa miara wyniku
Ramy czasowe: 3 lata
Ograniczenie używania narkotyków i alkoholu
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara wyniku drugorzędnego
Ramy czasowe: 3 lata
Liczba wizyt w placówkach służby zdrowia lub usług społecznych
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Adeline Nyamathi, PhD, UCLA/UCI

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R34DA035409 (NIH)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .