Effect of Breaking up Prolonged Sitting on Metabolic Flexibility
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- overweight but weight stable (less than +/- 3kg over previous 6 months) male and female adults (n=24) will be recruited.
- age between 19-45 years old,
- a BMI of 27-33 kg/m2,
- inactive (≤ 1.5hr/wk of moderate-to-vigorous activity),
- sedentary (office employees who are spending more than 6hrs/day in sitting position) and
- English-speaking.
Exclusion Criteria:
- any history of renal, cardiovascular or hepatic diseases,
- type 1 or 2 diabetes,
- cancer,
- pregnancy,
- smoking,
- consumption of drugs or alcohol (>40g/d),
- any medications known to interfere with lipid or energy metabolism,
- known physical activity contraindications, or major illness/physical problems (acute or chronic) that may limit their ability to perform the walking activities and
- menopause (defined as no menses in the prior 6 months). The use of birth pill control will be accepted. Women are asked to avoid pregnancy until completion of Condition C.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uninterrupted sitting
Patient will refrain from any structured activity and reduce any daily life activity.
The patient will spend 24 hours in the calorimeter room.
During the 24 hours the patient will remain sedentary for the 24 hours but will be able to watch TV, computer work or read.
|
Subjects will be asked to refrain for two days from any structured activity and to reduce any daily life activity (walking, taking the stairs, biking, etc.) in their daily life.
On day 3, subjects will remain seated all day in the room calorimeter, except to rise from the chair to void.
|
|
Eksperymentalny: Sitting + 1 bout of activity
The patient will be asked to perform the 45 minutes of moderate-exercise intervention in the morning once per day for two days in their daily life.
This bout of exercise will be supervised by study staff on one of the treadmills On day 3 the patient will report at the Clinical and Translational Research Center (CTRC) of the University Hospital of Colorado and will spend 24hr in the room calorimeter.
During the day, you will be asked to sit quietly in a chair, except to rise from the chair to void, and to perform one bout of 45-min moderate-intensity walking on a treadmill.
|
Subjects will be asked to perform 45 minutes of moderate-exercise in the morning once per day for two days in their daily life.
On day 3 they will remain seated all day in the room calorimeter, except to rise from the chair to void, and to perform one bout of 45-min moderate-intensity (defined below) walking on a treadmill at 1000.
|
|
Eksperymentalny: Sitting + microbursts of activity
The patient will be asked to refrain from any structured exercise running, swimming, lifting weights, yoga, dancing, etc.) for two days but to walk for the 5 minute intervention each hour between 1000 and 1800.
On day 3, The patient will report at the CTRC of the University Hospital of Colorado and will spend 24hr in the room calorimeter.
During the day, the patient will be asked to rise from the seated position every hour for 9 hours from 1000 to 1800 to complete 5 min moderate-intensity walking on a treadmill, which represents a total of 45 min.
|
Subjects will be asked to refrain from any structured exercise for two days but to walk for 5 minutes each hour between 1000 and 1800 in daily life.
On day 3, subjects will rise from the seated position every hour for 9 hours from 1000 to 1800 to complete 5min moderate-intensity (defined below) walking on a treadmill, which represents a total of 45min.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Total substrate oxidation
Ramy czasowe: 1 day
|
Total fat oxidation during the test day will be determined using whole-room indirect calorimetry.
O2 consumption and CO2 production will be determined from the flow rates and differences in gas concentrations between air entering and air exiting the calorimeter as previously described
|
1 day
|
|
Postprandial plasma insulin and glucose response
Ramy czasowe: 1 day
|
Plasma glucose and insulin will be measured in fasting conditions and hourly during 12hrs following a standard meal consumption.
The area under the curve will be calculated for both plasma glucose and insulin.
This area will represent the postprandial response to a meal for both insulin and glucose.
|
1 day
|
|
Dietary fat oxidation
Ramy czasowe: 1 day
|
Subjects will collect their own hourly breath sampling for 13CO2 by blowing through a straw into two 15ml Vacutainer after the investigators will have shown them the procedure.
Breath CO2 will be sampled directly from the Vacutainer with a syringe, and 13CO2 /12CO2 measured with Isotopic Ratio Mass Spectrometer (IRMS).
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-0429
- UL1TR001082 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .