Norweskie badanie udaru niedokrwiennego potylicznego (NOR-OCCIP)
Postępowanie i wyniki ubytków pola widzenia w zawale potylicznym (NOR-OCCIP) — wieloośrodkowe badanie prospektywne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trondheim, Norwegia
- St. Olav University Hospital
-
-
Rogaland
-
Stavanger, Rogaland, Norwegia
- Stavanger University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uzyskanie pisemnej zgody,
- wiek >18 lat,
- ostrego zawału potylicznego w obrazowaniu mózgu i zdolności do współpracy w badaniu autoperymetrycznym
Kryteria wyłączenia:
- Procesy patologiczne, które poważnie wpływają na wzrok.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wada pola widzenia u nauczyciela wzroku
Pacjenci z udarem niedokrwiennym potylicy i ubytkiem pola widzenia, mieszkający w regionie geograficznym, w którym dostępne są szkolenia z nauczycielem wzroku (nauczyciele wzroku są ograniczonymi zasobami w Norwegii)
|
Indywidualnie dopasowane szkolenie Z nauczycielem wzroku
|
|
Wada pola widzenia bez nauczyciela wzroku
Pacjenci z udarem niedokrwiennym potylicy i ubytkiem pola widzenia, którzy mieszkają na obszarze geograficznym, w którym szkolenie z nauczycielem wzroku nie jest dostępne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wada pola widzenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmiana ubytku pola widzenia mierzona za pomocą autoperymetrii
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana funkcji wizualnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmiana funkcji wzrokowych mierzona za pomocą znormalizowanego mapowania przez nauczyciela wzroku zgodnie z wcześniej określonym protokołem
|
6 miesięcy
|
|
Jakość życia i samoocena Funkcja wzrokowa
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Specyficzna dla wzroku QoL i funkcja mierzona za pomocą VFQ-25
|
6 miesięcy
|
|
NIHSS
Ramy czasowe: Jeden tydzień
|
Jeden tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kristin Modalsli Sand, MD, Haukeland University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012/2307
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .