Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hu8F4 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi

2 listopada 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Faza I badania Hu8F4 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi

This phase I trial studies the side effects and best dose of anti-PR1/HLA-A2 monoclonal antibody Hu8F4 (Hu8F4) in treating patients with malignancies related to the blood (hematologic). Monoclonal antibodies, such as Hu8F4, may interfere with the ability of cancer cells to grow and spread.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the dose limiting toxicity (DLT) and minimum safe and biologically-effective dose of Hu8F4 when administered intravenously in patients with leukemia or myelodysplastic syndrome (MDS).

II. To determine the pharmacokinetics (PK) of Hu8F4 following study drug administration.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To observe the anti-leukemia effects of Hu8F4 in patients with leukemias and MDS.

II. To measure the overall survival, disease-free survival and event-free survival of patients with leukemias or MDS treated with Hu8F4.

OUTLINE: This is a dose-escalation study.

Patients receive anti-PR1/HLA-A2 monoclonal antibody Hu8F4 intravenously (IV) over 60 minutes on days 1 and 15. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30912
        • Augusta University
    • New York
      • The Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Montefiore Medical Center, Albert Einstein College of Medicine
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with any of the following diagnoses are eligible: 1) high-risk MDS (i.e. refractory anemia with excess blasts [RAEB-1 or RAEB-2] by World Health Organization [WHO] classification, or any WHO subset with International Prognostic Scoring System [IPSS] intermediate-2 or high, or any patients that have failed prior therapy with hypomethylating agents); 2) chronic myelomonocytic leukemia (CMML); 3) acute myeloid leukemia (AML) by WHO classification; 4) chronic myeloid leukemia in blast phase (CML-BP); 5) myelofibrosis with high-risk features (e.g., accelerated phase disease -10-19% blasts in peripheral blood or bone marrow-, or with Dynamic International Prognostic Scoring System [DIPSS]-plus high risk score)
  • Patients must have relapsed/refractory disease and have failed, or are not candidates for, or have declined all available therapies of proven efficacy; they should also not be eligible for at the time of enrollment or have declined hematopoietic stem cell transplantation
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
  • The effects of Hu8F4 on a fetus or nursing child are unknown; women of child-bearing potential (i.e., women who are pre-menopausal or not surgically sterile) must use acceptable contraceptive methods (abstinence, intrauterine device [IUD], oral contraceptive or double barrier device), and must have a negative urine pregnancy test within 2 weeks prior to beginning treatment on this trial; nursing patients are excluded; sexually active men must also use acceptable contraceptive methods for the duration of time on study
  • Patients must have human leukocyte antigen (HLA)-A2 phenotype
  • Must be able and willing to give written informed consent
  • Patients must be at least 2 weeks from prior chemotherapy, radiation therapy, or major surgery, and at least 4 weeks or 5 half lives from other investigational anticancer therapy, and have recovered from prior toxicities at least to grade 1; the exception is hydroxyurea that requires no washout prior to the start of study drug
  • Clinically significant toxicities from prior chemotherapy must not be greater than grade 1
  • Clearance creatinine or glomerular filtration rate (GFR) >= 40 mL/min
  • Total bilirubin =< 1.5 x the upper limit of normal unless considered due to Gilbert's syndrome or leukemic involvement
  • Alanine aminotransferase (ALT) =< 3 x the upper limit of normal unless considered due to leukemic involvement

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to uncontrolled infection (patients must have no temperature >= 38.3 degrees Celsius [C] due to infection for at least 48 hrs to consider an infection controlled), psychiatric illness that would limit compliance with study requirements, or active heart disease including confirmed myocardial infarction within previous 3 months, symptomatic coronary artery disease, clinically significant arrhythmias not controlled by medication, or uncontrolled congestive heart failure New York (NY) Heart Association class III or IV
  • Patients with current active malignancies or any remission for < 18 months, except patients with carcinoma in situ or with non-melanoma skin cancer who may have active disease or be in remission for less than 6 months
  • Patients receiving any other standard or investigational treatment for their hematologic malignancy other than supportive care
  • Patients who have had any major surgical procedure within 14 days of day 1
  • Patients with known central nervous system infiltration with leukemia
  • Patients who received an allogeneic stem cell transplant =< 90 days from the start of therapy
  • Patients with active >= grade 3 graft versus host disease (GVHD), or receiving systemic steroids (> 10 mg/day of prednisone or equivalent) for GVHD
  • Patients with known active central nervous system (CNS) disease; patients with history of active CNS disease should have at least two negative spinal fluid evaluations before being considered eligible

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment (Hu8F4)

Patients receive anti-PR1/HLA-A2 monoclonal antibody Hu8F4 IV over 60 minutes on days 1 and 15. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Correlative studies

Correlative studies

Given IV

Inne nazwy:
  • Hu8F4

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minimum safety data
Ramy czasowe: 4 weeks

Safety data will be summarized using frequency and percentage for all patients.

4 weeks
Biologically-effective dose
Ramy czasowe: 4 weeks

Safety data will be summarized using frequency and percentage for all patients.

4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall survival
Ramy czasowe: Up to 4 years

Estimated using the Kaplan-Meier methods.

Up to 4 years
Disease-free survival
Ramy czasowe: Up to 4 years

Estimated using the Kaplan-Meier methods.

Up to 4 years
Event-free survival
Ramy czasowe: Up to 4 years

Estimated using the Kaplan-Meier methods.

Up to 4 years
Duration of complete remission
Ramy czasowe: Up to 4 years

Complete remission rates will be estimated along with 95% credible intervals. Estimated using the Kaplan-Meier methods.

Up to 4 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Tapan M Kadia, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-0057
  • P50CA100632 (Grant/umowa NIH USA)
  • 2014-0057 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2015-02131 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Registration)
  • P-TRP-2447-14
  • NCI-2015-02131 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .