QUILT-2.001: ALT-803 u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki w skojarzeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem
Badanie fazy Ib/II ALT-803 w skojarzeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji rosnących dawek, określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i wyznaczenie poziomu dawki dla badania fazy II (RP2D) ALT-803 podawanej w skojarzeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki.
Aby uzyskać dostęp do aktywności przeciwnowotworowej ALT-803 podawanej w skojarzeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem, mierzonej na podstawie obiektywnego wskaźnika odpowiedzi, przeżycia całkowitego, przeżycia wolnego od progresji, czasu do progresji i czasu trwania odpowiedzi u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki.
Charakterystyka farmakokinetyki, immunogenności i profilu cytokin w surowicy ALT-803 w połączeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem u leczonych pacjentów. Skorelowanie wolnego od krążących komórek DNA i krążącego DNA nowotworu z wynikami klinicznymi badania u leczonych pacjentów.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
Kryteria przyjęcia:
Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie raka trzustki.
- W przypadku fazy zwiększania dawki (faza Ib) choroby z przerzutami odległymi lub choroby nieoperacyjnej, która nie jest kandydatem do obniżenia stopnia zaawansowania do resekcji.
- Tylko w przypadku fazy ekspansji (faza II) choroby z przerzutami odległymi.
- W fazie zwiększania dawki (faza Ib) 0 lub 1 wcześniejsza linia chemioterapii zaawansowanego raka trzustki. Uprzednie podanie gemcytabiny jest dozwolone, jednak uprzednie podanie nab-paklitakselu jest niedozwolone.
- W fazie ekspansji (faza II) nie jest dozwolone wcześniejsze leczenie raka trzustki, z wyjątkiem leczenia uzupełniającego, o ile zostało ono zakończone ≥ 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
- Mieć co najmniej jedną nieleczoną i postępującą zmianę nowotworową, którą można dokładnie zmierzyć zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych
- Dozwolone jest wcześniejsze napromieniowanie, jeśli zmiana(e) wskazująca(e) pozostaje(ą) poza polem leczenia lub nastąpiła progresja od czasu wcześniejszego leczenia. Radioterapię należy zakończyć co najmniej 4 tygodnie przed badaniem wyjściowym
- Usunięcie ostrych skutków jakiejkolwiek wcześniejszej terapii do poziomu wyjściowego lub stopnia ≤1
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 lub 2
- Oczekiwana długość życia ≥12 tygodni
- Szybkość przesączania kłębuszkowego (GFR) > 40 ml (mililitr)/min; Kreatynina ≤ 1,5 x GGN (górna granica normy)
- Płytki krwi ≥100 000/ul (mikrolitr)
- Hemoglobina ≥ 9 g/dl
- Limfocyty bezwzględne ≥800/ul
- Bezwzględna liczba neutrofilów/bezwzględna liczba granulocytów ≥1500/ul
- Stężenie bilirubiny całkowitej ≤ 2,0 X GGN lub ≤ 3,0 X GGN (dla pacjentów z zespołem Gilberta)
- aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa ≤ 2,5 X GGN lub ≤ 5,0 X GGN (jeśli obecne są przerzuty do wątroby)
- Prawidłowa ocena kliniczna czynności płuc
- Ujemny test ciążowy z surowicy, jeśli kobieta jest w wieku rozrodczym
- Osoby z potencjałem rozrodczym, zarówno kobiety, jak i mężczyźni, muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w czasie trwania badania
- Musi wyrazić świadomą zgodę i autoryzację HIPPA oraz zgodzić się na przestrzeganie wszystkich procedur określonych w protokole i ocen uzupełniających
Kryteria wyłączenia:
- Żadnych kobiet w ciąży ani karmiących
- Brak znanej nadwrażliwości na gemcytabinę lub nab-paklitaksel
- Brak jednoczesnej terapii ziołowej lub niekonwencjonalnej
- Brak wcześniejszej terapii IL-15 lub analogiem IL-15
- Brak toksyczności wynikającej z wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego, która mogłaby zakłócać leczenie w ramach badania. Wszystkie objawy toksyczności związane z wcześniejszą terapią przeciwnowotworową, inne niż łysienie i zmęczenie, muszą ustąpić do stopnia 1. lub poziomu wyjściowego przed podaniem badanego leku.
- Brak pozytywnej serologii Hep C lub aktywnej infekcji Hep B
- Brak zastoinowej niewydolności serca < 6 miesięcy
- Brak niestabilnej dławicy piersiowej < 6 miesięcy
- Brak zawału mięśnia sercowego < 6 miesięcy
- Brak historii komorowych zaburzeń rytmu lub ciężkiej dysfunkcji serca
- Brak historii niekontrolowanych arytmii nadkomorowych
- No Nowojorska klasa Towarzystwa Kardiologicznego > II zastoinowa niewydolność serca
- Brak wyraźnego wydłużenia odstępu QT/QTc przed rozpoczęciem badania
- Brak znanych chorób autoimmunologicznych wymagających aktywnego leczenia. Osoby ze stanem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (odpowiednik >10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od włączenia. Wziewne lub miejscowe steroidy oraz steroidy zastępujące nadnercza w dawce ≤ 10 mg na dobę, równoważnej prednizonowi, są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej
- Brak znanego wcześniejszego alloprzeszczepu narządu lub przeszczepu allogenicznego
- Żaden znany HIV-dodatni lub AIDS, chyba że pacjent jest na stabilnym schemacie wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HAART), ma liczbę CD4 (klaster różnicowania 4) > 350, bez wykrywalnego miana wirusa w ilościowym teście reakcji łańcuchowej polimerazy
- Brak nieleczonych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego lub w przypadku leczenia stan neurologiczny stabilny przez co najmniej 2 tygodnie przed włączeniem
- Brak kortykosteroidów lub stabilna lub zmniejszająca się dawka prednizonu ≤ 10 mg na dobę (lub odpowiednik)
- Brak choroby psychicznej/sytuacji społecznej, która ograniczałaby zgodność
- Żadna inna choroba, która w opinii badacza wykluczałaby osobę badaną z udziału w badaniu
- Brak czynnej infekcji ogólnoustrojowej wymagającej antybiotykoterapii pozajelitowej
- Brak leczenia przeciwnowotworowego, w tym operacji, radioterapii, chemioterapii, innej immunoterapii lub terapii eksperymentalnej w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia
- Brak choroby wymagającej ogólnoustrojowej terapii immunosupresyjnej
- Żaden inny wcześniejszy nowotwór złośliwy nie jest dozwolony, z wyjątkiem: odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka szyjki macicy in situ, odpowiednio leczonego raka w stadium I lub II, po którym pacjentka jest obecnie w całkowitej remisji, lub jakiegokolwiek innego nowotworu, z którego pacjent był wolny od choroby przez 3 lata po leczeniu chirurgicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Faza Ib/II ALT-803 z gemcytabiną i nab-paklitakselem
|
Infuzja dożylna; Pacjenci otrzymają dwa 4-tygodniowe cykle leczenia składające się z gemcytabiny podanej w dniach 1, 8, 15, 29, 36 i 43.
Kwalifikujący się pacjenci mogą otrzymać do 10 dodatkowych cykli leczenia.
Inne nazwy:
Infuzja dożylna; Pacjenci otrzymają dwa 4-tygodniowe cykle leczenia składające się z nab-paklitakselu podanego w dniach 1, 8, 15, 29, 36 i 43.
Kwalifikujący się pacjenci mogą otrzymać do 10 dodatkowych cykli leczenia.
Inne nazwy:
Wstrzyknięcie podskórne; Pacjenci otrzymają dwa 4-tygodniowe cykle składające się z ALT-803 podane w dniach 2, 9, 16, 30, 37 i 44.
Kwalifikujący się pacjenci mogą otrzymać do 10 dodatkowych cykli leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyznaczanie MTD; Faza Ib
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Określ poziom maksymalnej dawki tolerowanej (MTD) i wyznacz zalecany poziom dawki dla fazy II.
|
9 miesięcy
|
|
Profil bezpieczeństwa (liczba i nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem); Faza Ib i II
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
Liczba i nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, które wystąpiły lub nasiliły się po pierwszej dawce badanego leku
|
48 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie; etap II
Ramy czasowe: 8,5 miesiąca
|
Określ 8,5-miesięczny całkowity czas przeżycia leczonych pacjentów
|
8,5 miesiąca
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 72 miesiące
|
Ocenić odsetek obiektywnych odpowiedzi u leczonych pacjentów.
|
72 miesiące
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 72 miesiące
|
Ocenić czas trwania odpowiedzi u leczonych pacjentów.
|
72 miesiące
|
|
Czas na progres
Ramy czasowe: 72 miesiące
|
Ocenić czas do progresji u leczonych pacjentów.
|
72 miesiące
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 72 miesiące
|
Ocenić przeżycie wolne od progresji choroby u leczonych pacjentów.
|
72 miesiące
|
|
Biomarkery; Faza Ib
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Zmierz poziomy następujących substancji w surowicy, w tym między innymi interleukiny-2 (IL-2), interleukiny-4 (IL-4), interleukiny-6 (IL-6), interleukiny-10 (IL-10), interferonu- gamma (IFN-ɣ), czynnik martwicy nowotworów-alfa (TNF-α) i białko chemotaktyczne monocytów-1 (MCP-1)
|
36 miesięcy
|
|
Oznaczyć poziom przeciwciał anty-ALT-803 w surowicy pacjenta
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Oznaczyć poziom przeciwciał anty-ALT-803 w surowicy pacjenta
|
36 miesięcy
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do nieskończoności (AUC); Faza Ib
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od zera do nieskończoności (AUC)
|
36 miesięcy
|
|
Korelacja między poziomem DNA wolnego od krążących komórek w osoczu pacjenta a odpowiedzią na badane leczenie
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Korelacja między poziomem DNA wolnego od krążących komórek w osoczu pacjenta a odpowiedzią na badane leczenie
|
36 miesięcy
|
|
Korelacja między poziomem DNA guza w osoczu pacjenta a odpowiedzią na badane leczenie
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Korelacja między poziomem DNA guza w osoczu pacjenta a odpowiedzią na badane leczenie
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Hing C. Wong, Ph.D., Altor BioScience
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Gemcytabina
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CA-ALT-803-01-15
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .