Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endoskopowy drenaż dużego kalibru a całkowita nekrosektomia w leczeniu otoczonej martwicy trzustki

17 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Barham K. Abu Dayyeh, M.D., Mayo Clinic

Endoskopowy drenaż dużego kalibru vs. pełna nekrosektomia w leczeniu otoczonej martwicy trzustki: prospektywna, randomizowana próba nieinferiority.

Celem tego badania jest określenie optymalnych strategii leczenia objawowej martwicy trzustki (WON).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci dorośli (> 18 lat).
  • Z objawową martwicą oddzielonej trzustki, w przypadku której właściwe jest podejście endoskopowe na podstawie obrazowania przekrojowego
  • Muszą mieć stały materiał martwiczy obecny w ich zbiorniku płynu trzustkowego, jak określono za pomocą MRI, EUS lub bezpośredniego śródnaczyniowego endoskopowego obrazowania zbioru

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza interwencja w przypadku martwicy trzustki (chirurgiczna, przezskórna lub endoskopowa)
  • Wskazania do pilnej laparotomii (zespół ciasnoty ciasnej, niedokrwienie jelita, krwawienie lub perforacja światła przewodu pokarmowego)
  • Nieuleczalna koagulopatia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Ponad 50% martwicy
Pacjenci, u których martwica przekracza 50%, jak określono za pomocą rezonansu magnetycznego, ultrasonografii endoskopowej (EUS) lub bezpośredniego endoskopowego obrazowania zbioru. Ta grupa stratyfikacji zostanie losowo przydzielona do stentu plastikowego z podwójnym pigtailem lub stentu metalowego AXIOS.
Urządzenie: Plastikowy stent z podwójnym warkoczem
Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy (martwica większa niż 50% lub martwica mniejsza niż 50%), a następnie losowo przydzieleni do grupy otrzymującej plastikowy stent z podwójnym pigtailem lub metalowy stent AXIOS
Urządzenie: Stent metalowy AXIOS
Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy (martwica większa niż 50% lub martwica mniejsza niż 50%), a następnie losowo przydzieleni do grupy otrzymującej plastikowy stent z podwójnym pigtailem lub metalowy stent AXIOS
Inne nazwy:
  • LC-SEMS
  • Samorozprężalny stent metalowy dużego kalibru
Inny: Mniej niż 50% martwicy
Pacjenci, u których martwica wynosi mniej niż 50%, jak określono za pomocą MRI, ultrasonografii endoskopowej (EUS) lub bezpośredniego endoskopowego obrazowania zbioru. Ta grupa stratyfikacji zostanie losowo przydzielona do stentu plastikowego z podwójnym pigtailem lub stentu metalowego AXIOS.
Urządzenie: Plastikowy stent z podwójnym warkoczem
Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy (martwica większa niż 50% lub martwica mniejsza niż 50%), a następnie losowo przydzieleni do grupy otrzymującej plastikowy stent z podwójnym pigtailem lub metalowy stent AXIOS
Urządzenie: Stent metalowy AXIOS
Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy (martwica większa niż 50% lub martwica mniejsza niż 50%), a następnie losowo przydzieleni do grupy otrzymującej plastikowy stent z podwójnym pigtailem lub metalowy stent AXIOS
Inne nazwy:
  • LC-SEMS
  • Samorozprężalny stent metalowy dużego kalibru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowita rozdzielczość zdefiniowana przez całkowitą rozdzielczość radiologiczną oddzielonej martwicy (WON)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Kliniczne ustąpienie zakażenia określone przez całkowite ustąpienie objawów radiologicznych i/lub objawy bólu i niedrożności ujścia żołądka
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Ustąpienie objawów (wizualna skala analogowa bólu, niedrożności ujścia żołądka i przyrostu masy ciała)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Zmniejszenie częstości występowania działań niepożądanych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Zmniejszenie liczby dni pobytu w szpitalu w trakcie leczenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Zmniejszenie całkowitych kosztów opieki zdrowotnej związanej z zapaleniem trzustki w trakcie leczenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego
Wartość wyjściowa do 4 miesięcy po rozpoczęciu leczenia endoskopowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 14-001390

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami