Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostarczanie nikotyny z nowatorskiego nietytoniowego systemu elektronicznego u palaczy (ENDS)

11 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Roswell Park Cancer Institute

Dostarczanie nikotyny z nowatorskich nietytoniowych systemów elektronicznych (ENDS)

To randomizowane pilotażowe badanie kliniczne bada dostarczanie nikotyny z nowatorskiego nietytoniowego systemu elektronicznego (ENDS) u palaczy. Badanie poziomów nikotyny dostarczanych do krwioobiegu przez różne rodzaje i marki ENDS i porównywanie ich z poziomami dostarczanymi z konwencjonalnych papierosów (marki własnej uczestnika) może pomóc w uzyskaniu informacji na temat używania produktów zawierających nikotynę, które mogą pomóc w informowaniu/ zreformować obecną politykę tytoniową, praktyki i podejścia do redukcji szkód.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Określ poziomy nikotyny skutecznie dostarczanej przez różne typy i marki ENDS do krwioobiegu i porównaj je z poziomami dostarczanymi z konwencjonalnych papierosów. (Badanie 1)

II. Zbadaj wpływ środków aromatyzujących dodanych do roztworu nikotyny na topografię zaciągania się i dostarczanie nikotyny oraz oceń i porównaj krótkoterminowe „funkcjonalne” efekty nikotyny różnych produktów, stosując subiektywne pomiary, takie jak złagodzenie głodu i objawów odstawienia. (Badanie 2)

CELE DODATKOWE:

I. Określić ilości nikotyny obecne w różnych markach i typach ENDS. (Badanie 3)

II. Wyznaczanie zawartości nikotyny w oparach różnych typów ENDS w warunkach laboratoryjnych. (Badanie 4)

CELE TRZECIEJ:

I. Opracuj znormalizowany protokół testowania dla ENDS, który będzie odzwierciedlał zachowanie użytkowników podczas sapania i charakterystykę produktu.

II. Opracować i zwalidować analityczną metodę analizy zawartości nikotyny w oparach.

III. Zaproponuj znormalizowany schemat zaciągania się w celu wytworzenia oparów do celów analitycznych: taki protokół testowy będzie odzwierciedlał zachowanie związane z zaciąganiem się obserwowane wśród użytkowników ENDS i powinien być specyficzny dla typu ENDS.

ZARYS: Uczestnicy są losowo przydzielani do 1 z 2 ramion.

ARM I (Badanie 1): Uczestnicy proszeni są o wypalenie do woli jednego papierosa własnej marki i zaopatrzeni w inny typ produktu ENDS podczas każdej wizyty (e-papieros, e-papieros jednorazowy, eGo, osobisty waporyzator, e- cygaro i e-fajka) przez 3,5-4 godziny w odstępie co najmniej 7 dni przez 7 tygodni. Uczestnicy otrzymują wkłady z taką samą ilością nikotyny o smaku zwykłym (tytoniowym) lub mentolowym zgodnie z preferencjami palacza, instruowani, jak używać produktu, proszeni o przećwiczenie go przez 7 dni i powrót do ośrodka badawczego na kolejną odwiedzać.

ARM II (Badanie 2): Uczestnicy proszeni są o wypalenie do woli jednego papierosa własnej marki i zaopatrzenie ich w produkt BLU e-papieros ENDS z roztworem nikotyny o jednym z pięciu smaków w ciągu 3,5-4 godzin w odstępie co najmniej 7 dni dla 6 tygodni. Podczas każdej wizyty uczestnicy otrzymują naboje z maksymalną dostępną ilością nikotyny i różnych smaków, są instruowani, jak używać produktu, proszeni o ćwiczenie go przez 7 dni i powrót do ośrodka badawczego na kolejną wizytę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy na podstawie wywiadu lekarskiego
  • Obecny palacz od umiarkowanego do intensywnego określony na podstawie:

    • Palił regularnie >=10 papierosów dziennie przez ostatni rok (według historii) i (>=5 papierosów dziennie TYLKO Badanie 2)
    • Podczas wizyty przesiewowej stężenie tlenku węgla (CO) przeterminowanego wynosi 8 części na milion (ppm) lub więcej (6 ppm lub więcej TYLKO w badaniu 2)
  • Uzależnienie od nikotyny ocenione jako > 4 za pomocą Testu uzależnienia od nikotyny Fagerstroma
  • Chęć powstrzymania się od palenia przez 8 godzin (wstrzemięźliwość nocna) przed wizytami studyjnymi
  • Uczestnik lub przedstawiciel prawny musi zrozumieć badawczy charakter tego badania i podpisać zatwierdzony formularz pisemnej świadomej zgody przez niezależną komisję etyczną/instytucjonalną komisję rewizyjną przed otrzymaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilne stany medyczne (takie jak niestabilna choroba serca, niekontrolowane nadciśnienie, choroba tarczycy, cukrzyca, zaburzenia czynności nerek lub wątroby, jaskra lub przerost prostaty) lub stan psychiczny (taki jak obecna duża depresja, historia schizofrenii lub choroby afektywnej dwubiegunowej, lub obecne regularne stosowanie leków psychiatrycznych, takich jak główne środki uspokajające i przeciwdepresyjne
  • Ciąża lub laktacja (z wywiadu) lub pozytywny wynik testu ciążowego podczas wizyty przesiewowej
  • Pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu podczas wizyty przesiewowej
  • Historia poważnych skutków ubocznych nikotyny lub jakichkolwiek nikotynowych terapii zastępczych
  • Uzależnienie od alkoholu lub nielegalnych narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy (na podstawie wywiadu i badań moczu)
  • Jednoczesny udział w innym badaniu klinicznym
  • Brak możliwości komunikacji w języku angielskim
  • Niechęć lub niezdolność do przestrzegania wymagań protokołu
  • Każdy stan, który w opinii Badacza czyni uczestnika nieodpowiednim kandydatem do udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię I (inny rodzaj produktu ENDS na każdej wizycie)
Uczestnicy proszeni są o wypalenie do woli jednego papierosa własnej marki i zaopatrzenie się w inny rodzaj produktu ENDS podczas każdej wizyty (e-papieros, e-papieros jednorazowy, eGo, waporyzator osobisty, e-cygaro i e-fajka) ponad 3,5-4 godzin w odstępie co najmniej 7 dni przez 7 tygodni. Uczestnicy otrzymują wkłady z taką samą ilością nikotyny o smaku zwykłym (tytoniowym) lub mentolowym zgodnie z preferencjami palacza, instruowani, jak używać produktu, proszeni o przećwiczenie go przez 7 dni i powrót do ośrodka badawczego na kolejną odwiedzać.
Badania korelacyjne
Badania korelacyjne
Badania pomocnicze
Otrzymuj inny rodzaj produktu ENDS podczas każdej wizyty
Inne nazwy:
  • e-papieros
  • Elektroniczny system dostarczania nikotyny
Odbierz produkt BLU e-papieros ENDS
Inne nazwy:
  • e-papieros
  • Elektroniczny system dostarczania nikotyny
Eksperymentalny: Ramię II (produkt BLU e-papieros ENDS o różnych smakach)
Uczestnicy proszeni są o wypalenie do woli pojedynczego papierosa własnej marki i zaopatrzenie się w produkt BLU e-papieros ENDS z roztworem nikotyny o jednym z pięciu smaków w ciągu 3,5-4 godzin w odstępie co najmniej 7 dni przez 6 tygodni. Podczas każdej wizyty uczestnicy otrzymują naboje z maksymalną dostępną ilością nikotyny i różnych smaków, są instruowani, jak używać produktu, proszeni o ćwiczenie go przez 7 dni i powrót do ośrodka badawczego na kolejną wizytę.
Badania korelacyjne
Badania korelacyjne
Badania pomocnicze
Otrzymuj inny rodzaj produktu ENDS podczas każdej wizyty
Inne nazwy:
  • e-papieros
  • Elektroniczny system dostarczania nikotyny
Odbierz produkt BLU e-papieros ENDS
Inne nazwy:
  • e-papieros
  • Elektroniczny system dostarczania nikotyny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ poziomy nikotyny skutecznie dostarczanej przez różne typy i marki ENDS do krwioobiegu i porównaj je z poziomami dostarczanymi z konwencjonalnych papierosów
Ramy czasowe: Do 1 roku
Dla każdego produktu zostanie określone maksymalne stężenie nikotyny w osoczu (Cmax).
Do 1 roku
Poziomy nikotyny skutecznie dostarczanej przez różne typy i marki ENDS do krwioobiegu i porównanie ich z poziomami dostarczanymi z konwencjonalnych papierosów
Ramy czasowe: Do 1 roku
Dla każdego produktu zostanie określony czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax).
Do 1 roku
Poziomy nikotyny skutecznie dostarczanej przez różne typy i marki ENDS do krwioobiegu i porównanie ich z poziomami dostarczanymi z konwencjonalnych papierosów
Ramy czasowe: do 1 roku
Dla każdego produktu zostanie określone pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC).
do 1 roku
Zmiany w objawach odstawiennych
Ramy czasowe: do 1 roku
Zostanie zmierzona za pomocą Minnesota Withdrawal Scale
do 1 roku
Subiektywne działanie nikotyny zostanie przeanalizowane
Ramy czasowe: do 1 roku
Będzie mierzona za pomocą Kwestionariusza Efektu Leku
do 1 roku
Zmiany w uczuciach i emocjach
Ramy czasowe: do 1 roku
Zostanie zmierzona za pomocą Skali Pozytywnego Afektu Negatywnego
do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilości nikotyny obecne w różnych markach i typach ENDS (badanie 3)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Zawartość nikotyny (średnia, mediana, minimalna i maksymalna) zostanie określona dla każdego produktu
Do 1 roku
Zawartość nikotyny w oparach różnych rodzajów ENDS w warunkach laboratoryjnych (Badanie 4)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Dla każdego produktu zostanie określona zawartość nikotyny w parze.
Do 1 roku

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
maksymalne stężenie nikotyny w osoczu (Cmax) (Badanie 1 i Badanie 2)
Ramy czasowe: 2 godziny po użyciu produktu ENDS
Cmax zostanie przeanalizowane przy użyciu analizy wariancji z powtarzanymi pomiarami, w tym warunków dotyczących płci, rasy i kolejności leczenia
2 godziny po użyciu produktu ENDS
Maksymalne stężenie nikotyny w obszarze pod stężeniem w osoczu - krzywa czasu od 0 do 90 minut (AUC)
Ramy czasowe: 2 godziny po użyciu produktu ENDS
AUC zostanie przeanalizowane przy użyciu analizy wariancji z powtarzanymi pomiarami, w tym warunków dotyczących płci, rasy i kolejności leczenia.
2 godziny po użyciu produktu ENDS
Czas do maksymalnego stężenia nikotyny w osoczu (tmax)
Ramy czasowe: 2 godziny po użyciu produktu ENDS
tmax zostanie przeanalizowane przy użyciu analizy wariancji z powtarzanymi pomiarami, w tym warunków dotyczących płci, rasy i kolejności leczenia
2 godziny po użyciu produktu ENDS
Szacunkowa objętość zaciągnięcia
Ramy czasowe: 2 godziny po użyciu produktu ENDS
Objętość zaciągnięcia określona za pomocą monitorów Cress Micro
2 godziny po użyciu produktu ENDS
Szacowany czas trwania zaciągnięcia
Ramy czasowe: 2 godziny po użyciu produktu ENDS
Czas trwania zaciągnięcia określony za pomocą monitorów Cress Micro
2 godziny po użyciu produktu ENDS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I 257514 (Inny identyfikator: Roswell Park Cancer Institute)
  • P30CA016056 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2015-01187 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01DA037446 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .