Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bio-psychospołeczna interwencja w zakresie zdrowia seksualnego dla osób, które przeżyły raka prostaty i ich partnerów: studium wykonalności (BSHR)

4 czerwca 2018 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto
Ciężar dysfunkcji seksualnych po operacji raka prostaty jest odpowiedzialny za największy pojedynczy wpływ na jakość życia pacjenta/partnera związaną ze zdrowiem; znacznie bardziej niż obawa o nawrót raka lub jakikolwiek inny pooperacyjny efekt uboczny. W związku z tym istnieje ogromne zapotrzebowanie na progresywne i możliwe do dystrybucji interwencje rehabilitacyjne w zakresie zdrowia seksualnego, mające na celu utrzymanie intymności i optymalnego zdrowia seksualnego. Jeśli interwencja biomedyczno-psychospołeczna okaże się ostatecznie korzystna, jej rezultatem będzie: 1) interwencja oparta na doświadczeniach, która pomoże pacjentom/partnerom w utrzymaniu optymalnej jakości życia związanej ze zdrowiem po operacji raka prostaty oraz 2) wysoce ustrukturyzowany protokół i podręcznik interwencja, którą można przełożyć na inne grupy leczenia (np. radioterapia) oraz szpitale uniwersyteckie/społeczne.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Poprzednie badania: Rozpowszechnienie dysfunkcji seksualnych (SD) po operacji raka prostaty, w połączeniu z dotkliwością wpływu i brakiem skutecznej interwencji, sprawia, że ​​SD jest jednym z najbardziej znaczących obciążeń jakości życia związanych ze zdrowiem we wszystkich osobach, które przeżyły raka. W 2012 r. 21 000 mężczyzn zostanie dodanych do puli kanadyjskich pacjentów, którzy przeżyli raka prostaty (PC). Około 70% mężczyzn cierpi z powodu SD po operacji, a 60% doświadcza znacznego stresu w odpowiedzi na SD. Podobnie partnerzy mogą odczuwać jeszcze większy niepokój niż pacjenci. Badania badające naturę dystresu ujawniają, że znaczenie SD wykracza poza zdolność do erekcji i obejmuje poczucie winy, depresję, niepokój, złość i zmniejszenie intymności. Niestety, nie ma doniesień o interwencjach, które byłyby skuteczne w zmniejszaniu wpływu SD na długoterminową jakość życia związaną ze zdrowiem pary.

Opis projektu: Mężczyźni i ich partnerki potrzebują skutecznej interwencji, która pomoże im przystosować się do dysfunkcji seksualnych po operacji raka prostaty. Odpowiadając na tę potrzebę, proponujemy innowacyjną interwencję biomedyczno-psychospołeczną, która kładzie nacisk na: 1) interdyscyplinarne zespoły interwencyjne; 2) aktywny udział partnera; oraz 3) podejście medyczne, psychologiczne i społeczne o szerokim spektrum działania. Celem leczenia interwencji jest promowanie intymności i optymalnego zdrowia seksualnego u dotkniętych par. Jest to wstępne badanie mające na celu określenie wykonalności przeprowadzenia na dużą skalę randomizowanego, kontrolowanego badania porównującego nową interwencję biomedyczno-psychospołeczną z warunkiem kontroli uwagi.

Wpływ i znaczenie: Ciężar dysfunkcji seksualnych po operacji raka prostaty jest odpowiedzialny za największy pojedynczy wpływ na jakość życia pacjenta/partnera związaną ze zdrowiem; znacznie bardziej niż obawa o nawrót raka lub jakikolwiek inny pooperacyjny efekt uboczny. W związku z tym istnieje ogromne zapotrzebowanie na progresywne i możliwe do dystrybucji interwencje rehabilitacyjne w zakresie zdrowia seksualnego, mające na celu utrzymanie intymności i optymalnego zdrowia seksualnego. Jeśli interwencja biomedyczno-psychospołeczna okaże się ostatecznie korzystna, jej rezultatem będzie: 1) interwencja oparta na doświadczeniach, która pomoże pacjentom/partnerom w utrzymaniu optymalnej jakości życia związanej ze zdrowiem po operacji raka prostaty oraz 2) wysoce ustrukturyzowany protokół i podręcznik interwencja, którą można przełożyć na inne grupy leczenia (np. radioterapia) oraz szpitale uniwersyteckie/społeczne.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
65

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • The Prostate Centre, Princess Margaret Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zakwalifikowany do radykalnej prostatektomii w Centrum Onkologii Księżniczki Małgorzaty (otwartej, laparoskopowej, zrobotyzowanej) jako leczenie pierwszego rzutu raka prostaty niezależnie od stopnia zaawansowania klinicznego choroby
  • nie były wcześniej leczone hormonami i/lub chemioterapią
  • mieć partnera seksualnego (heteroseksualnego lub homoseksualnego) od co najmniej ostatnich 6 miesięcy
  • mają ukończone 18 lat
  • Partnerzy mężczyzn, którzy spełniają powyższe kryteria i mają ukończone 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentowi lub partnerowi brakuje znajomości języka angielskiego
  • pacjent jest w trakcie terapii azotanami lub ma inne przeciwwskazania do stosowania inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5i)
  • pacjent nie ma partnera seksualnego
  • pacjent lub partner ma stan zdrowia, który wyklucza bezpieczną aktywność seksualną
  • pacjent był wcześniej leczony na PC
  • pacjentka wcześniej i regularnie korzystała z pomocy/urządzeń seksualnych podczas aktywności seksualnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja BSHR

Pary wezmą udział w 30-minutowych konsultacjach klinicznych z urologiem i doradcą ds. zdrowia seksualnego oraz otrzymają rozdziały podręcznika Dobroć, intymność, seksualność i satysfakcja dotyczące poszczególnych sesji w trakcie interwencji.

Interwencja BSHR obejmuje dwa uzupełniające się komponenty; biomedyczny i psychospołeczny. Komponent biomedyczny dla obu ramion obejmuje konsultację urologa na wizycie przedoperacyjnej i 5 wizyt f/u. Pacjenci/partnerzy otrzymują instrukcje dotyczące stosowania środków/urządzeń wspomagających erekcję.

Komponent psychospołeczny ma na celu wsparcie utrzymania intymności, stosowania terapii wspomagających erekcję oraz regularnej, satysfakcjonującej aktywności seksualnej. W każdym momencie uczestnicy otrzymują poradnictwo w zakresie zdrowia seksualnego i wsparcie manualne.
Behawioralne: Składnik biomedyczny
Biomedyczny: Komponent biomedyczny obejmuje wizytę u urologa przed operacją i 5 wizyt kontrolnych. Pacjenci/partnerzy otrzymują instrukcje dotyczące stosowania środków/urządzeń wspomagających erekcję.
Behawioralne: Komponent psychospołeczny
Psychospołeczny: ma na celu wsparcie utrzymania intymności, stosowania terapii wspomagających erekcję oraz regularnej satysfakcjonującej aktywności seksualnej. W każdym punkcie czasowym uczestnicy otrzymują standardowe porady doradcy ds. zdrowia seksualnego (SexHC) i manualne wsparcie.
Aktywny komparator: Kontrola uwagi

Doradztwo w zakresie przetrwania: Pary wezmą udział w 30-minutowych konsultacjach klinicznych z urologiem i doradcą ds. przetrwania (SurvC) i otrzymają broszurę z ćwiczeniami Kegla oraz rozdziały podręcznika „Challenging Prostate Cancer” dotyczące konkretnego spotkania: „Odżywianie, ćwiczenia i Ty”. Komponent biomedyczny jest taki sam w obu ramionach.

Główne tematy omawiane podczas ponad 7 sesji doradczych to: przygotowanie do natychmiastowej rekonwalescencji po operacji, ćwiczenia Kegla, odżywianie a rak prostaty, ćwiczenia a rak prostaty oraz utrzymanie zdrowego stylu życia.
Behawioralne: Składnik biomedyczny
Biomedyczny: Komponent biomedyczny obejmuje wizytę u urologa przed operacją i 5 wizyt kontrolnych. Pacjenci/partnerzy otrzymują instrukcje dotyczące stosowania środków/urządzeń wspomagających erekcję.
Behawioralne: Kontrola uwagi
Pary wezmą udział w 30-minutowych konsultacjach klinicznych z Urologiem i Doradcą Survivorship (SurvC) w 3-4, 7-8 i 12-13 miesięcy po radykalnej prostatektomii (RP). Pary otrzymają broszurę z ćwiczeniami Kegla oraz rozdziały podręcznika Challenging Prostate Cancer: Nutrition, Exercise, and You (CPC) przeznaczonego na konkretną wizytę (podręcznik samopomocy dla pacjentów napisany przez zespół Centrum Prostaty Księżniczki Małgorzaty). Główne tematy omawiane podczas sesji doradczych to: przygotowanie do natychmiastowego powrotu do zdrowia po RP, ćwiczenia Kegla, odżywianie i rak prostaty (PC), ćwiczenia i PC oraz zachowanie zdrowego stylu życia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala intymności społecznej Millera (MSIS)
Ramy czasowe: Co najmniej 1 tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Miller Social Intimacy Scale (MSIS): MSIS to 17-punktowa miara maksymalnego poziomu intymności, jakiej obecnie doświadczamy. Każde pytanie ma skalę 1-10, gdzie wyższy wynik oznacza wyższy poziom intymności.
Co najmniej 1 tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowy wskaźnik funkcji erekcji (IIEF)
Ramy czasowe: Co najmniej tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Międzynarodowy wskaźnik funkcji erekcji (IIEF) został zatwierdzony jako krótkie, łatwe w stosowaniu, zgłaszane przez pacjentów narzędzie diagnostyczne dla mężczyzn jako miara optymalnego zdrowia seksualnego mężczyzn dla osób odpowiadających na leczenie biomedyczne i osób nieodpowiadających na leczenie biomedyczne. IIEF ma w sumie 15 pozycji ze skalą od 0 (1) do 5. Wyższa liczba wskazuje na lepsze funkcje seksualne.
Co najmniej tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Inwentarz funkcji seksualnych kobiet (FSFI)
Ramy czasowe: Co najmniej tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Inwentarz funkcji seksualnych kobiet (FSFI): FSFI to krótki, 19-itemowy samoopisowy miernik funkcji seksualnych kobiet, który zapewnia wyniki w sześciu domenach funkcji seksualnych (pożądanie, podniecenie, lubrykacja, orgazm, satysfakcja, ból), a także łączny wynik. Wynik w pełnej skali uzyskuje się przez dodanie sześciu wyników w dziedzinie. Należy zauważyć, że w poszczególnych domenach zerowy wynik domeny wskazuje, że w ciągu ostatniego miesiąca nie zgłoszono żadnej aktywności seksualnej. Wyższy wynik wskazuje na lepszą funkcję seksualną.
Co najmniej tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
Ramy czasowe: Co najmniej tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS) służy do określenia poziomu lęku i depresji, których doświadczają uczestnicy. HADS to czternastopunktowa skala generująca dane porządkowe. Siedem pozycji odnosi się do lęku, a siedem do depresji. Każde pytanie ma skalę od 0 do 3, a łączny wynik można obliczyć dla dwóch domen (lęku i depresji), sumując wyniki. Dla każdej domeny, wynik 0-7 = normalny poziom lęku/depresji; wynik 8-10 = przypadek graniczny lęku/depresji; 11-21 = przypadek lęku/depresji.
Co najmniej tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Zaburzenia erekcji Inwentarz satysfakcji z leczenia (EDITS)
Ramy czasowe: 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Inwentarz satysfakcji z leczenia zaburzeń erekcji (EDITS) służy do pomiaru satysfakcji uczestników z leczenia zaburzeń erekcji. EDITS ma 11 pozycji ze skalą od 1 do 5. Wyższa liczba oznacza wyższy poziom satysfakcji.
13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Rekord rehabilitacji zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: 3-4 miesiące po radykalnej prostatektomii; 7-8 miesięcy po radykalnej prostatektomii; 12-13 miesięcy po radykalnej prostatektomii
*projekt badacza
3-4 miesiące po radykalnej prostatektomii; 7-8 miesięcy po radykalnej prostatektomii; 12-13 miesięcy po radykalnej prostatektomii
Kompozyt rozszerzonego wskaźnika raka prostaty (EPIC)
Ramy czasowe: Co najmniej 1 tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii
EPIC to kompleksowe narzędzie przeznaczone do oceny funkcji i dolegliwości pacjentów po leczeniu raka prostaty. Wersja, której użyliśmy, zawiera 26 pozycji i 5 domen: nietrzymanie moczu, podrażnienie/obturacja dróg moczowych, jelita, seksualne i hormonalne. Opcje odpowiedzi dla każdej pozycji EPIC tworzą skalę Likerta, a wyniki w wielu pozycjach są przekształcane liniowo do skali 0-100, przy czym wyższe wyniki reprezentują lepszą HRQOL (jakość życia związana ze zdrowiem). Zaprojektowane do oceny funkcji pacjenta i dolegliwości po prostacie lek na raka.
Co najmniej 1 tydzień przed radykalną prostatektomią; 13-14 miesięcy po radykalnej prostatektomii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Health Network, Toronto

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Andrew G Matthew, PhD, C.Psych, University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 701840 (Inny numer grantu/finansowania: Canadian Cancer Society Research Institute)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami