Skuteczność i bezpieczeństwo Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Incheon, Republika Korei
- Gachon University, Gil Oriental Medicine Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku od 19 do 59 lat mają skargę na CHH.
U pacjentów musi występować co najmniej jeden z następujących objawów:
- Ci, którzy mają objawy CHH w normalnej temperaturze, której większość osób nie odczuwa zimna;
- Ci, którzy mają objawy wyjątkowo zimnych dłoni w ekspozycji na niską temperaturę;
- Ci, którzy wracają do cieplejszego środowiska, objawy zimnych rąk nie są całkowicie ogrzane;
- Ci, którzy mają 4 cm lub więcej wyniku VAS CHH;
- Różnice termiczne między dłonią (PC8) a ramieniem (LU4) mogą być większe niż 0,3 ℃;
- Ci, którzy mogą przestrzegać wszystkich procedur związanych z badaniem, leków i ocen;
- Otrzymano pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Wykluczymy pacjentów, którzy przyjmowali
- Pacjenci stosujący antagonistów wapnia lub beta-adrenolityki w celu leczenia CHH;
- Ci, którzy mają jedną lub więcej gangren lub owrzodzeń palców;
- Ci, u których zdiagnozowano niedoczynność tarczycy lub którzy są obecnie leczeni lekami na tarczycę;
- Ci, u których zdiagnozowano chorobę autoimmunologiczną lub mają pozytywny wynik testu ANA;
- Ci, u których zdiagnozowano zespół cieśni nadgarstka lub mają dodatnie testy Tinela i Phalena;
- Ci, u których zdiagnozowano przepuklinę krążka międzykręgowego lub (złośliwą) chorobę nowotworową;
- Ci, u których zdiagnozowano cukrzycę;
- Ci, którzy są obecnie leczeni lekami, które mogą wpływać na objawy CHH, takimi jak antykoagulanty itp.;
- Ci, którzy mają umiarkowany stopień dysfunkcji wątroby (każdy z AST, ALT powyżej 100 IU/l) lub dysfunkcję nerek (Cr 2,0 mg/dl);
- Ci, którzy nie mogą (nie mogą) znieść leczenia i obserwacji z powodu choroby psychicznej, takiej jak zaburzenia zachowania, depresja, nerwica lękowa, schizofrenia lub poważna choroba psychiczna;
- Osoby, u których zdiagnozowano umiarkowaną niedokrwistość i zaburzenia hematologiczne (poziom hemoglobiny (Hgb) u dorosłych kobiet niebędących w ciąży poniżej 7 g/dl, poziom hematokrytu (Hct) poniżej 26%, poziom białych krwinek (WBC) powyżej 11 000/mm3) ;
- Ci, których skurczowe ciśnienie krwi (SBP) 180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) jest większe niż 100 mmHg na podstawie średniej wartości z co najmniej 2 pomiarów;
- Ci, u których podejrzewa się arytmię, która pojawia się w EKG lub zdiagnozowano choroby serca, takie jak choroba niedokrwienna serca i tak dalej;
- Osoby uzależnione od alkoholu lub narkotyków;
- Ci, którzy są w ciąży (dodatni wynik HCG w moczu) lub karmią piersią lub mają szanse na ciążę;
- Ci, którzy obecnie uczestniczą w innych badaniach klinicznych;
- Ci, którzy są w stanie zrozumieć i mówić po koreańsku;
- Ci, którzy zostaną uznani przez naukowców za nieodpowiednich do badania klinicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: DSGOST
wstęp do granulatu Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang
|
Sposób użycia: 3 g trzy razy dziennie przed lub pomiędzy posiłkami Producent: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
przyjęcie do placebo
|
Sposób użycia: 3 g 3 razy dziennie, przed lub pomiędzy posiłkami Producent: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany od linii podstawowej w wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany temperatury ciała w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
|
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w ogólnym wycisku klinicznym (CGI)
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
|
|
Zmiany od wartości początkowej w WHOQoL-BREF
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
|
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w teście warunków skrajnych w niskich temperaturach
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 6
|
podobny do testu stymulacji zimnem
|
Na początku, tydzień 6
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ISEE_2015_DSGOST
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .