- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02645916
Skuteczność i bezpieczeństwo Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach
27 listopada 2017 zaktualizowane przez: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang (DSGOST) u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością rąk na zimno
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Incheon, Republika Korei
- Gachon University, Gil Oriental Medicine Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku od 19 do 59 lat mają skargę na CHH.
U pacjentów musi występować co najmniej jeden z następujących objawów:
- Ci, którzy mają objawy CHH w normalnej temperaturze, której większość osób nie odczuwa zimna;
- Ci, którzy mają objawy wyjątkowo zimnych dłoni w ekspozycji na niską temperaturę;
- Ci, którzy wracają do cieplejszego środowiska, objawy zimnych rąk nie są całkowicie ogrzane;
- Ci, którzy mają 4 cm lub więcej wyniku VAS CHH;
- Różnice termiczne między dłonią (PC8) a ramieniem (LU4) mogą być większe niż 0,3 ℃;
- Ci, którzy mogą przestrzegać wszystkich procedur związanych z badaniem, leków i ocen;
- Otrzymano pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Wykluczymy pacjentów, którzy przyjmowali
- Pacjenci stosujący antagonistów wapnia lub beta-adrenolityki w celu leczenia CHH;
- Ci, którzy mają jedną lub więcej gangren lub owrzodzeń palców;
- Ci, u których zdiagnozowano niedoczynność tarczycy lub którzy są obecnie leczeni lekami na tarczycę;
- Ci, u których zdiagnozowano chorobę autoimmunologiczną lub mają pozytywny wynik testu ANA;
- Ci, u których zdiagnozowano zespół cieśni nadgarstka lub mają dodatnie testy Tinela i Phalena;
- Ci, u których zdiagnozowano przepuklinę krążka międzykręgowego lub (złośliwą) chorobę nowotworową;
- Ci, u których zdiagnozowano cukrzycę;
- Ci, którzy są obecnie leczeni lekami, które mogą wpływać na objawy CHH, takimi jak antykoagulanty itp.;
- Ci, którzy mają umiarkowany stopień dysfunkcji wątroby (każdy z AST, ALT powyżej 100 IU/l) lub dysfunkcję nerek (Cr 2,0 mg/dl);
- Ci, którzy nie mogą (nie mogą) znieść leczenia i obserwacji z powodu choroby psychicznej, takiej jak zaburzenia zachowania, depresja, nerwica lękowa, schizofrenia lub poważna choroba psychiczna;
- Osoby, u których zdiagnozowano umiarkowaną niedokrwistość i zaburzenia hematologiczne (poziom hemoglobiny (Hgb) u dorosłych kobiet niebędących w ciąży poniżej 7 g/dl, poziom hematokrytu (Hct) poniżej 26%, poziom białych krwinek (WBC) powyżej 11 000/mm3) ;
- Ci, których skurczowe ciśnienie krwi (SBP) 180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) jest większe niż 100 mmHg na podstawie średniej wartości z co najmniej 2 pomiarów;
- Ci, u których podejrzewa się arytmię, która pojawia się w EKG lub zdiagnozowano choroby serca, takie jak choroba niedokrwienna serca i tak dalej;
- Osoby uzależnione od alkoholu lub narkotyków;
- Ci, którzy są w ciąży (dodatni wynik HCG w moczu) lub karmią piersią lub mają szanse na ciążę;
- Ci, którzy obecnie uczestniczą w innych badaniach klinicznych;
- Ci, którzy są w stanie zrozumieć i mówić po koreańsku;
- Ci, którzy zostaną uznani przez naukowców za nieodpowiednich do badania klinicznego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: DSGOST
wstęp do granulatu Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang
|
Sposób użycia: 3 g trzy razy dziennie przed lub pomiędzy posiłkami Producent: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
przyjęcie do placebo
|
Sposób użycia: 3 g 3 razy dziennie, przed lub pomiędzy posiłkami Producent: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany od linii podstawowej w wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany temperatury ciała w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
|
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w ogólnym wycisku klinicznym (CGI)
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
|
|
Zmiany od wartości początkowej w WHOQoL-BREF
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
|
|
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w teście warunków skrajnych w niskich temperaturach
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 6
|
podobny do testu stymulacji zimnem
|
Na początku, tydzień 6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 grudnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 listopada 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 listopada 2017
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ISEE_2015_DSGOST
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .