Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach

27 listopada 2017 zaktualizowane przez: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang (DSGOST) u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością rąk na zimno

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Incheon, Republika Korei
        • Gachon University, Gil Oriental Medicine Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety w wieku od 19 do 59 lat mają skargę na CHH.
  2. U pacjentów musi występować co najmniej jeden z następujących objawów:

    • Ci, którzy mają objawy CHH w normalnej temperaturze, której większość osób nie odczuwa zimna;
    • Ci, którzy mają objawy wyjątkowo zimnych dłoni w ekspozycji na niską temperaturę;
    • Ci, którzy wracają do cieplejszego środowiska, objawy zimnych rąk nie są całkowicie ogrzane;
  3. Ci, którzy mają 4 cm lub więcej wyniku VAS CHH;
  4. Różnice termiczne między dłonią (PC8) a ramieniem (LU4) mogą być większe niż 0,3 ℃;
  5. Ci, którzy mogą przestrzegać wszystkich procedur związanych z badaniem, leków i ocen;
  6. Otrzymano pisemny formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

Wykluczymy pacjentów, którzy przyjmowali

  1. Pacjenci stosujący antagonistów wapnia lub beta-adrenolityki w celu leczenia CHH;
  2. Ci, którzy mają jedną lub więcej gangren lub owrzodzeń palców;
  3. Ci, u których zdiagnozowano niedoczynność tarczycy lub którzy są obecnie leczeni lekami na tarczycę;
  4. Ci, u których zdiagnozowano chorobę autoimmunologiczną lub mają pozytywny wynik testu ANA;
  5. Ci, u których zdiagnozowano zespół cieśni nadgarstka lub mają dodatnie testy Tinela i Phalena;
  6. Ci, u których zdiagnozowano przepuklinę krążka międzykręgowego lub (złośliwą) chorobę nowotworową;
  7. Ci, u których zdiagnozowano cukrzycę;
  8. Ci, którzy są obecnie leczeni lekami, które mogą wpływać na objawy CHH, takimi jak antykoagulanty itp.;
  9. Ci, którzy mają umiarkowany stopień dysfunkcji wątroby (każdy z AST, ALT powyżej 100 IU/l) lub dysfunkcję nerek (Cr 2,0 mg/dl);
  10. Ci, którzy nie mogą (nie mogą) znieść leczenia i obserwacji z powodu choroby psychicznej, takiej jak zaburzenia zachowania, depresja, nerwica lękowa, schizofrenia lub poważna choroba psychiczna;
  11. Osoby, u których zdiagnozowano umiarkowaną niedokrwistość i zaburzenia hematologiczne (poziom hemoglobiny (Hgb) u dorosłych kobiet niebędących w ciąży poniżej 7 g/dl, poziom hematokrytu (Hct) poniżej 26%, poziom białych krwinek (WBC) powyżej 11 000/mm3) ;
  12. Ci, których skurczowe ciśnienie krwi (SBP) 180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) jest większe niż 100 mmHg na podstawie średniej wartości z co najmniej 2 pomiarów;
  13. Ci, u których podejrzewa się arytmię, która pojawia się w EKG lub zdiagnozowano choroby serca, takie jak choroba niedokrwienna serca i tak dalej;
  14. Osoby uzależnione od alkoholu lub narkotyków;
  15. Ci, którzy są w ciąży (dodatni wynik HCG w moczu) lub karmią piersią lub mają szanse na ciążę;
  16. Ci, którzy obecnie uczestniczą w innych badaniach klinicznych;
  17. Ci, którzy są w stanie zrozumieć i mówić po koreańsku;
  18. Ci, którzy zostaną uznani przez naukowców za nieodpowiednich do badania klinicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: DSGOST
wstęp do granulatu Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang
Sposób użycia: 3 g trzy razy dziennie przed lub pomiędzy posiłkami Producent: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Inne nazwy:
  • DSGOST
  • Granulat Dangsanin
Komparator placebo: Placebo
przyjęcie do placebo
Sposób użycia: 3 g 3 razy dziennie, przed lub pomiędzy posiłkami Producent: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany od linii podstawowej w wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany temperatury ciała w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w ogólnym wycisku klinicznym (CGI)
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
Zmiany od wartości początkowej w WHOQoL-BREF
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
Na linii podstawowej, tydzień 2, 4, 6
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w teście warunków skrajnych w niskich temperaturach
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 6
podobny do testu stymulacji zimnem
Na początku, tydzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj