Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tygodniowy BI 836880 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

12 września 2025 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Faza I, nierandomizowana, otwarta, wieloośrodkowa próba zwiększania dawki BI 836880 podawana przez cotygodniowe powtarzane infuzje dożylne u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Jest to wieloośrodkowe, nierandomizowane, niekontrolowane, otwarte badanie fazy I z eskalacją dawki BI 836880 podawanego dożylnie raz w tygodniu. Kwalifikującą się populacją pacjentów będą pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi.

Głównym celem tego badania jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i zalecanych dawek fazy II dla BI 836880 u pacjentów z guzami litymi. Wstępne dane dotyczące bezpieczeństwa zostaną ocenione jako cele drugorzędne.

Następnie profil farmakokinetyczny, zmiany farmakodynamiczne krążących biomarkerów i obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego ze wzmocnionym kontrastem dynamicznym (DCE-MRI), aktywność przeciwnowotworowa i immunogenność BI 836880 zostaną zbadane łącznie do 40 pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Eskalacja dawki będzie kierowana przez Bayesowski model regresji logistycznej z nadmierną kontrolą dawki (EWOC) przy użyciu co najmniej 2 pacjentów na kohorty dawek.

Przestrzegane będą kryteria bezpieczeństwa, w tym zdarzenia niepożądane zgodnie z Common Terminology Criteria (CTCAE wersja 4.03), częstość występowania toksyczności ograniczającej dawkę, badanie fizykalne, parametry życiowe, parametry laboratoryjne bezpieczeństwa i Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dijon, Francja, 21079
        • CTR Georges-François Leclerc
      • Barcelona, Hiszpania, 08035
        • Hospital Vall d'hebrón

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

1 Wiek >=18 lat 2. Histologicznie potwierdzony nowotwór złośliwy, który jest miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym, opornym na standardowe leczenie choroby lub w przypadku którego standardowa terapia nie jest niezawodnie skuteczna, np. pacjenci nie tolerują lub mają przeciwwskazania do dostępnej w inny sposób standardowej terapii i zmian nowotworowych, które można ocenić za pomocą dynamicznego rezonansu magnetycznego ze wzmocnionym kontrastem (DCE) w MTD.

3. Stan sprawności wg ECOG <= 2 4. Właściwa czynność wątroby, nerek i szpiku kostnego zgodnie z następującymi kryteriami:

  1. Bilirubina całkowita w granicach normy (<= 1,5x górna granica normy (GGN) u pacjenta z zespołem Gilberta)
  2. Aminotransferaza alaninowa (AlAT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) <= 1,5x GGN (<5x górna granica normy (GGN) dla znanych przerzutów do wątroby pacjenta)
  3. Kreatynina w surowicy < 1,5x GGN
  4. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) 0,8-1,2 lub czas częściowej tromboplastyny ​​(PTT) < 1,5x GGN
  5. Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) > 1,5 109/l
  6. Liczba płytek krwi > 100x109/l.
  7. Hemoglobina > 10 g/dl (bez transfuzji w ciągu poprzedniego tygodnia) 5. Podpisana i datowana pisemna świadoma zgoda. 6. Oczekiwana długość życia >= 3 miesiące w opinii badacza 7. Powrót do stanu początkowego lub stopnia 1 według CTCAE po wszystkich odwracalnych zdarzeniach niepożądanych wcześniejszych terapii przeciwnowotworowych, z wyjątkiem łysienia (dowolnego stopnia), czuciowej neuropatii obwodowej stopnia CTCAE <= 2 lub uznane przez badacza za klinicznie nieistotne.

    8. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej. Kobiety w wieku rozrodczym* muszą być gotowe i zdolne do stosowania wysoce skutecznych metod kontroli urodzeń zgodnie z Międzynarodową Konferencją Harmonizacji [ICH M3(R2)] w połączeniu z męską prezerwatywą jako „podwójną barierą” podczas badania i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia BI 836880, które przy konsekwentnym i prawidłowym stosowaniu skutkują niskim odsetkiem niepowodzeń wynoszącym mniej niż 1% rocznie. Lista metod antykoncepcji spełniających te kryteria znajduje się w ulotce dla pacjenta.

    Pacjent płci męskiej musi zawsze używać prezerwatyw podczas aktywności seksualnej podczas badania i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia BI 836880.

    *Kobiety w wieku rozrodczym definiuje się jako: Każda kobieta, która doświadczyła pierwszej miesiączki i nie spełnia kryteriów „kobiet niemogących zajść w ciążę”, jak opisano poniżej.

    Kobiety nie mogące zajść w ciążę definiuje się jako:

    Kobiety po menopauzie (12 miesięcy bez miesiączki bez alternatywnej przyczyny medycznej) lub które zostały trwale wysterylizowane (np. histerektomia, obustronne wycięcie jajników lub obustronne wycięcie jajowodu).

    Kryteria wyłączenia:

    1. Znana nadwrażliwość na badane leki lub ich substancje pomocnicze lub ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej lub anafilaktycznej na badany lek zgodnie z oceną badacza (np. pacjent z reakcją anafilaktyczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie, która nie jest kontrolowana przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), wziewne kortykosteroidy lub równoważnik < 10 mg prednizonu na dobę)
    2. Obecne lub wcześniejsze leczenie jakąkolwiek ogólnoustrojową terapią przeciwnowotworową w ciągu 28 dni lub co najmniej 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy na początku leczenia w ramach badania.
    3. Poważna współistniejąca choroba (na podstawie oceny badacza), zwłaszcza wpływająca na zgodność z wymaganiami badania lub uznana za istotną dla oceny punktów końcowych badanego leku, taka jak choroba neurologiczna, psychiatryczna, choroba zakaźna lub czynne wrzody (przewodu pokarmowego, skóry) lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem leku w badaniu i w ocenie badacza uczyniłyby pacjenta nieodpowiednim do udziału w badaniu.
    4. Poważne urazy i/lub operacja (według oceny badacza) lub złamanie kości w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania lub planowane zabiegi chirurgiczne w okresie próbnym.
    5. Pacjenci, u których w wywiadzie osobistym lub rodzinnym występowało wydłużenie odstępu QT i (lub) zespół długiego odstępu QT lub wydłużony odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca zgodnie ze wzorem Fridericii (QTcF) na początku badania (> 470 ms). QTcF zostanie obliczone przez Badacza jako średnia z 3 EKG wykonanych podczas badań przesiewowych.
    6. Poważna choroba sercowo-naczyniowa/naczyniowo-mózgowa (tj. niekontrolowane nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, zawał w ciągu ostatnich 6 miesięcy w wywiadzie, zastoinowa niewydolność serca > New York Heart Association (NYHA II). Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze definiowane jako: ciśnienie krwi w badanym i rozluźnionym stanie >= 140 mmHg, skurczowe lub > 90 mmHg rozkurczowe (z lekiem lub bez), mierzone zgodnie z rozdziałem 5.3.2 i załącznikiem 10.2.
    7. Ciężki incydent krwotoczny lub zakrzepowo-zatorowy w wywiadzie w ciągu ostatnich 12 miesięcy (z wyłączeniem zakrzepicy w cewniku do żyły centralnej i zakrzepicy żył głębokich obwodowych).
    8. W opinii badacza znana wrodzona skłonność do krwawień lub zakrzepicy.
    9. Pacjent z przerzutami do mózgu, które są objawowe i/lub wymagają leczenia.
    10. Pacjenci wymagający pełnej dawki leków przeciwzakrzepowych (zgodnie z lokalnymi wytycznymi). Zakaz stosowania antagonisty witaminy K i innych leków przeciwzakrzepowych; heparyna drobnocząsteczkowa (LMWH) dozwolona była jedynie w profilaktyce, a nie w leczeniu.
    11. Spożywanie alkoholu lub narkotyków niezgodne z udziałem pacjenta w badaniu w opinii badacza
    12. Pacjent nie może lub nie chce zastosować się do protokołu
    13. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę podczas badania
    14. Poprzednia rejestracja w tej wersji próbnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 40 mg bi 836880
Roztwór do infuzji dożylnej
Eksperymentalny: 120 mg BI 836880
Roztwór do infuzji dożylnej
Eksperymentalny: 150 mg bi 836880
Roztwór do infuzji dożylnej
Eksperymentalny: 180 mg bi 836880
Roztwór do infuzji dożylnej
Eksperymentalny: 240 mg BI 836880
Roztwór do infuzji dożylnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Pierwszy cykl leczenia, 3 tygodnie od pierwszego podawania leczenia próbnego (okres oceny MTD).
Określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) u uczestników o zaawansowanych guzach litych. MTD zdefiniowano jako najwyższą dawkę, przy czym mniej niż 25% ryzyko prawdziwej wskaźnika DLT było powyżej 33% w okresie oceny MTD i można ją było rozważyć, jeżeli prawdopodobieństwo, że prawdziwa wskaźnik DLT była w przedziale docelowym (16% do 33%), było wystarczająco duże w okresie oceny MTD. Okres oceny MTD zdefiniowano jako 3 tygodnie po pierwszym podaniu leczenia.
Pierwszy cykl leczenia, 3 tygodnie od pierwszego podawania leczenia próbnego (okres oceny MTD).
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT) w okresie oceny maksymalnej dawki (MTD)
Ramy czasowe: Pierwszy cykl leczenia, 3 tygodnie od pierwszego podawania leczenia próbnego (okres oceny MTD).
Poniższe zdarzenia niepożądane związane z lekiem kwalifikowane jako DLT: Wspólne kryteria terminologii dla zdarzeń niepożądanych (CTCAE) Neutropenia stopnia 4> 7 dni lub skomplikowane przez infekcję; ocena> 3 gorączka neutropenii; klasa = 4 trombocytopenia; klasa> 3 trombocytopenia z krwawieniem; Grade> 3 białkomocz> 3 Toksyczność nie hematologiczna Z wyjątkiem: wymioty lub biegunki odpowiadającej na leczenie wspierające, zmęczenie trwające przez mniej niż 4 dni, przejściowa reakcja wlewu stopnia 3, każda nieprawidłowość laboratoryjna, która była uważana za istotną klinicznie przez badacza lub rozwiązane spontanicznie lub może być rozwiązane w przypadku odpowiedniego leczenia. Nadciśnienie: wzrost rozkurczowej ciśnienia krwi (BP) o 15 mmHg, którego nie można było kontrolować przez leki nadciśnieniowe i wymaga zmniejszenia dawki BI 836880 w dalszym przebiegu leczenia. Wszystkie powiązane AE prowadzące do przerwania BI 836880 przez ponad 14 dni do odzyskania do wartości wyjściowej.
Pierwszy cykl leczenia, 3 tygodnie od pierwszego podawania leczenia próbnego (okres oceny MTD).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z lekami (AES) prowadzącymi do zmniejszenia dawki lub przerwania w okresie leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badania podawania leku do 42 (okres efektu resztkowego) dni po ostatnim badaniu podawania leku, do 566 dni.
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z lekami (AES) prowadzącymi do zmniejszenia dawki lub odstawienia w okresie leczenia.
Od pierwszego badania podawania leku do 42 (okres efektu resztkowego) dni po ostatnim badaniu podawania leku, do 566 dni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Boehringer Ingelheim, Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1336.6
  • 2015-001132-38 (Numer EudraCT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .