Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przenoszenie infekcji narządów płciowych i pozapłciowych Chlamydia Trachomatis u kobiet (FemCure)

25 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Maastricht University Medical Center

Zrozumienie przenoszenia infekcji Chlamydia Trachomatis narządów płciowych i pozapłciowych u kobiet otrzymujących rutynową opiekę; Implikacje dla strategii kontroli

Wieloośrodkowe prospektywne badanie kohortowe kobiet zakażonych Chlamydia trachomatis po regularnym leczeniu w celu zrozumienia przenoszenia zakażeń CT odbytu i odbytu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Racjonalne uzasadnienie:

Obecne krajowe i międzynarodowe strategie zwalczania Chlamydia trachomatis (CT) zasadniczo nie prowadzą do zmniejszenia przenoszenia. U kobiet infekcje odbytu i odbytu są mniej więcej tak powszechne, jak tomografia komputerowa narządów płciowych. Jednak tomografia komputerowa odbytu i odbytu pozostaje nieprzetestowana, ponieważ kliniki chorób przenoszonych drogą płciową (STI), lekarze pierwszego kontaktu, szpitale i inicjatywy w zakresie badań populacyjnych w dużej mierze koncentrują się na tomografii komputerowej narządów płciowych. Część niesprawdzonej TK anorektyczno-odbytniczej jest leczona incydentalnie zabiegami stosowanymi w TK narządów płciowych, ponieważ u kobiet TK odbytu i odbytnicy często występuje równolegle z TK narządów płciowych. Nie wiadomo jednak, czy po obecnie zalecanym leczeniu może nadal dochodzić do transmisji TK odbytu i odbytu. TK odbytu i narządów płciowych obserwowano dość często po regularnym leczeniu (do 40% wykrywalności w testach amplifikacji kwasów nukleinowych – NAAT). Proponowane przyczyny takiego wykrycia to nowa (re-)infekcja od partnera lub samoinfekcja innym anatomicznym, np. odbyt, miejsce. Infekcje odbytu i odbytu są potencjalnym rezerwuarem trwającej transmisji TK narządów płciowych i odbytu w populacji, między partnerami i między miejscami anatomicznymi osobnika. Jednak nie zgłoszono ani potencjału transmisji, ani wpływu infekcji odbytu i odbytnicy na transmisję. Brakuje naukowych dowodów na optymalną strategię kontroli TK odbytu i odbytnicy, a tym samym CT w całości.

Cel:

Zrozumienie przenoszenia zakażeń TK odbytu i odbytu u kobiet, tj. od ich partnera seksualnego oraz z i do genitaliów tej samej kobiety, u kobiet otrzymujących rutynową opiekę, w celu opracowania wytycznych dotyczących optymalizacji kontroli TK.

Badana populacja:

Uczestnicy są rekrutowani z 3 dużych holenderskich klinik chorób przenoszonych drogą płciową w południowej Limburgii, Amsterdamie i Rotterdamie. Kwalifikujący się uczestnicy prawdopodobnie odzwierciedlają populację klinik chorób przenoszonych drogą płciową pod względem wieku, pochodzenia etnicznego i poziomu wykształcenia. Wśród uczestników znajdują się kobiety z pozytywnym wynikiem badania CT narządów płciowych i/lub odbytu (n=400).

Projekt badania:

Przeprowadza się wieloośrodkowe prospektywne badanie kohortowe z pomiarami biologicznymi i behawioralnymi po rutynowym leczeniu tomografii komputerowej. W ciągu 3 miesięcy uczestniczki będą badane przy użyciu wymazu z odbytu i pochwy, który samodzielnie pobierze się przed leczeniem (T0), a pod koniec tygodnia 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 12 . Próbki są badane przy użyciu NAAT na obecność CT-DNA (wykrywanie), stężenie (obciążenie), żywotność (tygodnie 4, 8 i 12) oraz typ CT (typowanie sekwencji wielomiejscowych - MLST) w celu potwierdzenia ponownej infekcji. Aby zweryfikować ekspozycję seksualną, stosuje się DNA chromosomalne Y (jako marker ekspozycji nasienia) w próbkach narządów płciowych i odbytu. W każdym momencie pobierania próbek kwestionariusze online dotyczące zachowania (np. ekspozycja anorektalna) i objawy ustąpią.

Wyniki:

Rezultatem jest wykrycie CT odbytu i narządów płciowych w dowolnym punkcie czasowym.

Głównym rezultatem jest wykrycie incydentu przez NAAT, a drugorzędne wyniki obejmują wykrycie żywego CT i stężenia CT-DNA.

Analizy statystyczne:

W analizach statystycznych, z wykorzystaniem modeli regresji logistycznej, oceniony zostanie wpływ dwóch kluczowych czynników (tj. ekspozycja seksualna i inne anatomiczne miejsce zakażenia) po wykryciu TK odbytu i narządów płciowych. W analizach podrzędnych oceniana jest rola rodzaju leczenia.

Oczekiwane rezultaty:

Projekt ten zapewni naukowy wgląd w rolę TK odbytu i odbytu w utrzymaniu obciążenia CT oraz dostarczy praktycznych zaleceń (wytyczne STI) w celu zmniejszenia możliwej do uniknięcia transmisji. Konsekwencjami będzie poprawa strategii opieki w zakresie (ponownych) badań i zarządzania partnerami, które obecnie w dużej mierze zaniedbują tomografię komputerową odbytu i odbytu, z korzyścią dla jednostki (lepiej dopasowana opieka) i zdrowia publicznego (zmniejszenie obciążenia), a ostatecznie na opłacalność opieki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

560

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • South Limburg
      • Geleen, South Limburg, Holandia, PO Box 2022, 6160 HA Geleen
        • Public Health Service South Limburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy są rekrutowani z 3 dużych holenderskich klinik chorób przenoszonych drogą płciową w południowej Limburgii, Amsterdamie i Rotterdamie. Kwalifikujący się uczestnicy prawdopodobnie odzwierciedlają populację klinik chorób przenoszonych drogą płciową pod względem wieku, pochodzenia etnicznego i poziomu wykształcenia. Wśród uczestników znajdują się kobiety z pozytywnym wynikiem badania CT narządów płciowych i/lub odbytu (n=400).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pozytywny wynik testu Chlamydia trachomatis (narządy płciowe i/lub odbyt)

Kryteria wyłączenia:

  • (zgłoszone) współzakażenie z rzeżączką
  • (zgłoszone) współzakażenie wirusem HIV
  • (zgłoszone) współzakażenie kiłą
  • (zgłoszona) w ciąży
  • (zgłoszone) stosowanie antybiotyków przeciw chlamydiom (okresowe leczenie przesiewowe)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie chlamydii po leczeniu.
Ramy czasowe: 0-12 tygodni po regularnym leczeniu
Wykrywanie CT odbytu i narządów płciowych za pomocą NAAT
0-12 tygodni po regularnym leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kultura chlamydii po leczeniu
Ramy czasowe: 0-12 tygodni po regularnym leczeniu
Wykrywanie żywych CT
0-12 tygodni po regularnym leczeniu
Żywotność PCR Chlamydii po leczeniu
Ramy czasowe: 0-12 tygodni po regularnym leczeniu
Wykrywanie żywych CT
0-12 tygodni po regularnym leczeniu
Stężenie CT po leczeniu
Ramy czasowe: 0-12 tygodni po regularnym leczeniu
Stężenie CT-DNA
0-12 tygodni po regularnym leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FemCure

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Jeszcze nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .