Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Iksazomib (MLN9708) i deksametazon w tlącym się szpiczaku mnogim wysokiego ryzyka: kliniczne i korelacyjne badanie pilotażowe

10 maja 2024 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celem tego badania jest sprawdzenie, jakie skutki, dobre i/lub złe, ma kombinacja iksazomibu i deksametazonu na pacjenta i tlącego się szpiczaka mnogiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie tlącego się szpiczaka mnogiego potwierdzonego przez Zakład Patologii, w oparciu o kryteria International Myeloma Working Group Criteria
  • Białko M w surowicy ≥3 g/dl i/lub komórki plazmatyczne szpiku kostnego ≥10 %,
  • Brak anemii związanej z zaburzeniami komórek plazmatycznych*: Hemoglobina >10 g/dl lub nie więcej niż 2 g/dl poniżej dolnej granicy normy
  • Brak niewydolności nerek przypisywanej zaburzeniom komórek plazmatycznych*: obliczony klirens kreatyniny (zgodnie ze wzorem Cockcrofta-Gaulta, MDRD lub CKD-EPI) > 30 ml/min (lub alternatywnie na podstawie standardowych kryteriów stężenia kreatyniny 2 mg/dl )
  • Brak hiperkalcemii związanej z zaburzeniem komórek plazmatycznych* (: Ca < 10,5 mg/dl lub ≤ 2,5 mmol/l
  • Brak zmian litycznych kości
  • Brak odsetka klonalnych komórek plazmatycznych szpiku kostnego ≥60%
  • Brak zaangażowanych: niezaangażowanych stosunek wolnych łańcuchów lekkich w surowicy ≥100
  • Brak >1 zmian ogniskowych w badaniach MRI

    * Do ustalenia na podstawie oceny klinicznej i laboratoryjnej przeprowadzonej przez onkologa pierwszego kontaktu

    • „SMM wysokiego ryzyka” według Mayo Clinic lub hiszpańskich kryteriów PETHEMA
    • Mierzalna choroba w ciągu ostatnich 4 tygodni określona przez jedno z poniższych kryteriów
  • Białko monoklonalne w surowicy ≥ 1,0 g/dl
  • Białko monoklonalne w moczu >200 mg/24 godz
  • Wolny łańcuch lekki immunoglobuliny w surowicy >10 mg/dL ORAZ nieprawidłowy stosunek kappa/lambda (referencja 0,26-1,65)

    • Wiek ≥18 lat
    • Stan wydajności ECOG 0, 1 lub 2.
    • Umiejętność wyrażenia świadomej zgody.
    • Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
  • Bezwzględna liczba neutrofilów ≥1,0 ​​K/μl
  • Płytki krwi ≥ 75 K/μl (Transfuzje płytek krwi w celu ułatwienia pacjentom spełnienia kryteriów kwalifikacji nie są dozwolone w ciągu 3 dni przed włączeniem do badania).
  • Hemoglobina > 10 g/dL (transfuzje są niedozwolone)
  • Bilirubina całkowita ≤1,5 ​​X górna granica normy w placówce AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3,0 X górna granica normy w placówce

    • Pacjentki, które:
  • są po menopauzie przez co najmniej 24 miesiące przed wizytą przesiewową, LUB
  • Są chirurgicznie sterylne, LUB
  • Jeśli są w wieku rozrodczym, zgodzą się na jednoczesne stosowanie 2 skutecznych metod antykoncepcji od momentu podpisania formularza świadomej zgody przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku, LUB
  • Zgódź się na praktykowanie prawdziwej abstynencji, jeśli jest to zgodne z preferowanym i zwykłym stylem życia podmiotu. (Okresowa abstynencja [np. kalendarzowa, owulacyjna, objawowo-termiczna, metody poowulacyjne] i odstawienie nie są akceptowalnymi metodami antykoncepcji.)

    • Pacjenci płci męskiej, nawet po sterylizacji chirurgicznej (tj. stan po wazektomii), którzy:
  • Zgodzić się stosować skuteczną antykoncepcję mechaniczną przez cały okres leczenia badanym lekiem i przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku LUB
  • Zgódź się na praktykowanie prawdziwej abstynencji, jeśli jest to zgodne z preferowanym i zwykłym stylem życia podmiotu. (Okresowa abstynencja (np. kalendarzowa, owulacyjna, objawowo-termiczna, metody poowulacyjne) i odstawienie nie są akceptowalnymi metodami antykoncepcji.)

Kryteria wyłączenia:

  • Udział w innych badaniach klinicznych, w tym z innymi badanymi czynnikami nieuwzględnionymi w tym badaniu i przez cały czas trwania tego badania; w ciągu co najmniej 5 okresów półtrwania poprzedniej terapii szpiczaka tlącego na początku tego badania.
  • Wcześniejsza terapia SMM inhibitorem proteasomu.
  • Pacjenci z rozpoznaniem szpiczaka mnogiego zgodnie ze standardowymi kryteriami IMWG
  • Przeciwwskazania do jednoczesnego stosowania jakichkolwiek leków, w tym leków przeciwwirusowych, profilaktyki przeciwzakrzepowej, profilaktyki rozpadu guza lub nawodnienia podawanego przed terapią.
  • Znana alergia na którykolwiek z badanych leków, ich analogi lub substancje pomocnicze w różnych postaciach dowolnego środka.
  • Niekontrolowane nadciśnienie lub cukrzyca.
  • Kobiety w okresie laktacji lub z dodatnim wynikiem testu ciążowego z surowicy w okresie przesiewowym.
  • Znana choroba przewodu pokarmowego lub zabieg w obrębie przewodu pokarmowego, który może wpływać na wchłanianie lub tolerancję iksazomibu doustnie, w tym trudności w połykaniu.
  • Pacjent ma neuropatię obwodową stopnia ≥ 1 z bólem w badaniu klinicznym podczas okresu przesiewowego.
  • Dowody na obecne niekontrolowane choroby sercowo-naczyniowe, w tym niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niekontrolowane zaburzenia rytmu serca, objawową zastoinową niewydolność serca, niestabilną dusznicę bolesną lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Leczenie ogólnoustrojowe, w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania, silnymi inhibitorami CYP1A2 (fluwoksamina, enoksacyna, cyprofloksacyna), silnymi inhibitorami CYP3A (klarytromycyna, telitromycyna, itrakonazol, worykonazol, ketokonazol, nefazodon, pozakonazol) lub silnymi induktorami CYP3A (ryfampicyna, ryfapentyna , ryfabutyna, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital) lub stosowanie Ginkgo biloba lub ziela dziurawca.
  • Trwająca lub czynna infekcja ogólnoustrojowa, znany ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), znany aktywny wirus zapalenia wątroby typu B lub znany aktywny wirus zapalenia wątroby typu C.
  • Współistniejące choroby ogólnoustrojowe lub inne ciężkie współistniejące choroby, które w ocenie badacza uczyniłyby pacjenta nieodpowiednim do włączenia do tego badania lub znacząco zakłóciłyby właściwą ocenę bezpieczeństwa i toksyczności przepisanych schematów leczenia.
  • Choroba psychiczna/sytuacja społeczna, która ogranicza zgodność z wymogami badania.
  • QTc > 470 milisekund (ms) w 12-odprowadzeniowym EKG uzyskanym w okresie badania przesiewowego. Jeśli odczyt maszyny jest powyżej tej wartości, EKG powinno zostać sprawdzone przez wykwalifikowanego lektora i potwierdzone kolejnym EKG.
  • Zdiagnozowano lub leczono inny nowotwór złośliwy w ciągu 2 lat przed włączeniem do badania lub wcześniej zdiagnozowano inny nowotwór złośliwy i występują jakiekolwiek objawy choroby resztkowej. Pacjenci z nieczerniakowym rakiem skóry lub rakiem in situ dowolnego typu nie są wykluczani, jeśli przeszli całkowitą resekcję.
  • Brak pełnego wyzdrowienia (tj. toksyczność ≤ stopnia 1) po odwracalnych skutkach wcześniejszej chemioterapii.
  • Niezdolność do połykania doustnych leków, niezdolność lub niechęć do przestrzegania wymagań związanych z podawaniem leków lub procedur żołądkowo-jelitowych, które mogą zakłócać wchłanianie doustne lub tolerancję leczenia.
  • Poważna operacja w ciągu 14 dni przed rejestracją.
  • Radioterapia w ciągu 14 dni przed włączeniem. Jeśli zajęte pole jest małe, za wystarczający odstęp między leczeniem a podaniem iksazomibu uważa się 7 dni.
  • Zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (na podstawie oceny klinicznej).
  • Zakażenie wymagające ogólnoustrojowej antybiotykoterapii lub inne poważne zakażenie w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania.
  • Brak aktualnej terapii bisfosfonianami przeciw szpiczakowi (jednak dozwolona jest wcześniejsza terapia bisfosfonianami i/lub bisfosfonianami z powodu osteoporozy).
  • Pacjenci z chorobą Pageta kości.
  • Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni iksazomibem lub uczestniczyli w badaniu z zastosowaniem iksazomibu niezależnie od tego, czy byli leczeni iksazomibem, czy nie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Iksazomib (MLN9708) i Deksametazon
Pacjenci z SMM wysokiego ryzyka zostaną włączeni do badania pilotażowego i leczeni kombinacją 2 leków (cykle 1-12 Ixazomib w dawce 4 mg tygodniowo w dniach 1, 8 i 15 oraz deksametazon w dniach 1, 8, 15 i 22 z 28 dnia cykl); dawka deksametazonu będzie wynosić 40 mg/tydzień przez pierwsze 4 cykle, a następnie 20 mg/tydzień.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
najlepsza odpowiedź
Ramy czasowe: do 12 cykli kuracji (cykl 28 dni)
najlepszy ogólny wskaźnik odpowiedzi (PR lub lepszy) Surowa odpowiedź całkowita (sCR) Odpowiedź całkowita zdefiniowana poniżej plus: normalny współczynnik FLC i brak klonalnych komórek w szpiku kostnym na podstawie badań immunohistochemicznych lub immunofluorescencyjnych (obecność/brak klonalnych komórek opiera się na kappa/ współczynnik lambda. Odpowiedź całkowita (CR) Ujemna immunofiksacja w surowicy i moczu oraz zniknięcie wszelkich plazmocytom tkanek miękkich i ≤5% komórek plazmatycznych w szpiku kostnym Bardzo dobra odpowiedź częściowa (VGPR) W surowicy i moczu Białko M wykrywalne przez immunofiksację, ale nie w elektroforezie lub 90 % lub większe zmniejszenie stężenia białka M w surowicy plus stężenie białka M w moczu <100 mg na dobę Odpowiedź częściowa (PR) ≥50% zmniejszenie stężenia białka M w surowicy i zmniejszenie stężenia białka M w moczu w ciągu 24 godzin o ≥90% lub do < 200mg na 24h. Jeśli nie da się zmierzyć białka M w surowicy iw moczu, zamiast kryteriów białka M wymagane jest zmniejszenie o ≥50% różnicy między poziomami zaangażowanych i niezwiązanych FLC
do 12 cykli kuracji (cykl 28 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Sham Mailankody, MBBS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

3 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .