Akupunktura w profilaktyce nawracających infekcji dróg moczowych. (SARUTI)
Akupunktura segmentowa i uszna w zapobieganiu nawracającym infekcjom dróg moczowych (badanie SARUTI): wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło 1.1. Zakażenie dróg moczowych
Zakażenia dróg moczowych (ZUM) są uważane za najczęstsze infekcje bakteryjne, przy czym około 80% wszystkich ZUM występuje u kobiet (1). Oczekuje się, że prawie jedna na trzy kobiety będzie miała co najmniej jeden epizod ZUM w wieku 24 lat, a prawie połowa wszystkich kobiet doświadczy jednego ZUM w ciągu swojego życia (2). Nawrót dotyczy około 20-30% kobiet z początkowym ZUM, chociaż częstość nawrotów jest bardzo zróżnicowana (3).
Nawracające ZUM są częstym problemem spotykanym w praktyce klinicznej i mają istotne implikacje medyczne, społeczne i finansowe. Profilaktyka nawracających ZUM jest ciągłym wyzwaniem, w którym stosuje się kilka różnych strategii postępowania (4). Kilkumiesięczna profilaktyka antybiotykowa niskimi dawkami jest skuteczna, ale sprzyja rozwojowi antybiotykooporności drobnoustrojów sprawczych, ale także flory komensalnej (4-8). U kobiet po menopauzie dopochwowa terapia estrogenowa zmniejsza objawowe epizody ZUM (1, 7). Dalsze strategie profilaktyczne obejmują doustny immunostymulant OM-89, szczepionkę dopochwową Urovac, profilaktykę przeciw bakteriom kwasu mlekowego, produkty żurawinowe i akupunkturę (5, 7, 9).
1.2.Produkty z żurawiny Żurawina od wielu lat stosowana jest w profilaktyce ZUM. Żurawina zawiera dwa związki o właściwościach przeciwadhezyjnych, które zapobiegają przyleganiu fimbriowanej Escherichia coli do komórek uroepitelialnych w drogach moczowych (10). Niedawny przegląd 24 badań wykazał, że stosowanie różnych produktów żurawinowych może przynosić niewielkie korzyści kobietom z nawracającymi ZUM, chociaż różnice nie były istotne statystycznie (11).
1.3. Leczenie akupunkturą Skuteczność akupunktury została ustalona dla szeregu różnych schorzeń (12, 13). Do chwili obecnej istnieją tylko dwa badania kliniczne badające wpływ akupunktury na zapobieganie nawrotom ZUM, oba przeprowadzone z udziałem tej samej grupy badawczej. W jednym kontrolowanym badaniu z udziałem 67 dorosłych kobiet akupunktura była znacznie skuteczniejsza w zapobieganiu nawracającym UTI w porównaniu z akupunkturą pozorowaną niż brak leczenia w okresie obserwacji wynoszącym 6 miesięcy (14). W drugim badaniu z udziałem 100 kobiet akupunktura stosowana dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie była znacznie skuteczniejsza w zmniejszaniu liczby ZUM, ale także w zmniejszaniu objętości zalegającego moczu. Punkty akupunkturowe zostały wybrane zgodnie z indywidualnymi diagnozami pacjentów zgodnie z tradycyjnymi chińskimi wzorami medycznymi. (15)
Cel pracy Niniejsze badanie ma na celu porównanie leczenia akupunkturą ze standardowym leczeniem (zalecenie spożycia żurawiny) w leczeniu niepowikłanych nawracających ZUM u kobiet i ma charakter prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego badania. Ocenimy liczbę ostrych ZUM dolnych i późniejszego leczenia, rodzaj i ilość przyjmowanych leków (produkty żurawinowe i inne), jakość życia związaną ze zdrowiem oraz satysfakcję z leczenia w określonym czasie.
Wyniki tego badania pomogą kierować praktyką kliniczną w oparciu o dowody poziomu I i pozwolą na skuteczne leczenie uwzględniające potrzeby pacjentów.
- Metody/plan pracy To zorientowane na pacjenta badanie kliniczne typu non-profit zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane (6 miesięcy) z 12-miesięcznym okresem obserwacji.
Aktywna rekrutacja: 12 miesięcy Randomizowana, kontrolowana próba: 6 miesięcy Krótkoterminowa obserwacja: 12 miesięcy 3.1. Aktywna rekrutacja Po akceptacji Komisji Etyki zostanie uruchomiona rekrutacja pacjentów. Materiały informacyjne dotyczące badania, w tym dane kontaktowe, zostaną udostępnione w przychodniach Oddziału. Ginekologii, Dep. Urologii i innych lokalnych dostawców opieki zdrowotnej. Podczas wizyty wstępnej pacjenci zostaną poinformowani o badaniu oraz zostaną ocenione kryteria włączenia i wykluczenia. Uzyskany zostanie uporządkowany wywiad medyczny, w tym ocena wcześniejszych ZUM i innych objawów ze strony układu moczowo-płciowego. Po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody uczestnicy zostaną przydzieleni losowo.
3.2. Randomizowana kontrolowana próba (6 miesięcy)
W momencie randomizacji pacjenci nie mogą wykazywać oznak ani objawów ostrego ZUM i nie mogą być obecnie leczeni antybiotykami. Randomizacja zostanie przeprowadzona elektronicznie (www.randomizer.at). Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup terapeutycznych bez stratyfikacji z planowanym stosunkiem 1:1:
- Grupa zabiegowa akupunktury 12 zabiegów akupunktury wg wystandaryzowanego protokołu plus zalecenie stosowania produktów żurawinowych
- Grupa leczenia standardowego Zalecenie stosowania wyłącznie produktów z żurawiną
Z uczestnikami będziemy kontaktować się telefonicznie co dwa miesiące i pytać o występowanie ZUM, zdarzeń niepożądanych, przestrzeganie zaleceń dotyczących badania i wypełnianie dziennika badania. Po 6 miesiącach zaplanowano wizytę kontrolną, zakończono RCT i oceniono główny parametr wyniku (liczba kobiet bez ostrych ZUM) oraz drugorzędowe parametry wyniku (9.2.).
Następnie nastąpi 12-miesięczna krótkoterminowa obserwacja. 3.3. Obserwacja krótkoterminowa (12 miesięcy) Pacjenci z obu grup terapeutycznych mogą stosować dowolne leczenie profilaktyczne. Uczestnicy będą kontaktowani telefonicznie co dwa miesiące i pytani o występowanie ZUM, zdarzenia niepożądane oraz stosowanie zabiegów profilaktycznych i terapeutycznych w przypadku ZUM.
Badanie zostało zaprojektowane zgodnie z wytycznymi CONSORT z 2010 r.(16) oraz wytycznymi STRICTA (Standardy zgłaszania interwencji w badaniach klinicznych akupunktury) (17).
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Graz, Austria, 8036
- Department of Gynecology/ Medical University of Graz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nawracające ZUM: Dwa lub więcej objawowych ZUM w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub 3 lub więcej infekcji w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Co najmniej dwa dodatnie posiewy moczu w tym okresie
- Brak dowodów na obecne ZUM w momencie włączenia
- Kobiety, Wiek 18 - 90 lat
- Świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Nieprawidłowości anatomiczne układu moczowo-płciowego
- Dowody na kamienie nerkowe
- Cewnik założony na stałe
- choroby ogólnoustrojowe, takie jak niewydolność nerek, przeszczepy, cukrzyca lub niedobór odporności
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: akupunktura
12 zabiegów akupunktury według ustandaryzowanego protokołu plus zalecenie stosowania produktów z żurawiną
|
Akupunktura będzie wykonywana zgodnie z fizjologiczną koncepcją akupunktury segmentowej.
Niezależnie od diagnozy TCM stosowany będzie stały schemat punktów akupunkturowych.
Igły zostaną wbite około 10 mm pod skórę.
Można uzyskać „uczucie deqi” (uczucie opisywane jako drętwienie, ociężałość i rozdęcie), ale nie będzie to specjalnie ukierunkowane.
Protokół akupunktury obejmuje akupunkturę ciała i uszu.
Uczestnicy otrzymają produkty żurawinowe (Urgenin Blasenkapseln® i/lub Alpinamed Preiselbeer Granulat ®) - stosowanie jest zalecane, ale nieobowiązkowe.
Inne nazwy:
|
|
Inny: Kontrola
Zalecenie stosowania wyłącznie produktów z żurawiną
|
Uczestnicy otrzymają produkty żurawinowe (Urgenin Blasenkapseln® i/lub Alpinamed Preiselbeer Granulat ®) - stosowanie jest zalecane, ale nieobowiązkowe.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakażenie dróg moczowych (ZUM)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba kobiet bez ostrego ZUM w wieku 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy moczowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Występowanie objawów ze strony układu moczowego bez cech ZUM
|
6 miesięcy
|
|
Dziennik nauki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Stosowanie produktów żurawinowych (rodzaj, długość i ilość) oceniane na podstawie dzienniczka badań
|
6 miesięcy
|
|
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Jakość życia związana ze zdrowiem mierzona kwestionariuszem Kings Health Questionnaire
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Gerda Trutnovsky, Medical University of Graz
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SARUTI V1.6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .