K-001 Leczenie zaawansowanego raka trzustki: badanie kliniczne tolerancji monoterapii
K-001 Leczenie zaawansowanego raka trzustki: badanie kliniczne fazy I tolerancji monoterapii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zgodnie z dotychczasowymi doświadczeniami wynikającymi z badań toksykologicznych i testów klinicznych, K-001 w dawce 2700 mg/dobę ma dobry profil bezpieczeństwa dla organizmu człowieka. Z obserwacji wynika, że pacjenci z rakiem trzustki otrzymujący lek w dawce 2160 mg/dobę (1080 mg dwa razy na dobę) wykazywali dobrą skuteczność terapeutyczną, bez oznak znaczącej toksyczności.
Schemat dawkowania:
Badanie kliniczne I fazy: maksymalna dawka monoterapii 2700mg/dobę. Cztery grupy wielokrotnego podawania monoterapii, co najmniej 3 pacjentów w każdej grupie.
Grupa A: 2700mg/d (1350mg BID); Grupa B: 3240mg/d (1620mg BID); Grupa C: 3780 mg/d (1890 mg BID); Grupa D: 4320 mg/d (2160 mg BID). Dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą na pusty żołądek; 4 tygodnie podawania dla każdej grupy.
W przypadku ciężkich działań niepożądanych związanych z badanym lekiem lub jeśli połowa uczestników wykazuje działania niepożądane na poziomie Ⅲ i wyższym, badanie należy przerwać. Za dawkę maksymalną tolerowaną lub dawkę biologicznie efektywną uważa się dawkę maksymalną nie powodującą wyżej opisanej sytuacji. Po badaniu, na żądanie pacjentów, podaje się leki w sposób ciągły.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200080
- Shanghai General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kryteria włączenia związane z chorobą:
- Na podstawie histodiagnostyki lub cytodiagnozy;
- Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy gruczolakorak trzustki;
- Niepowodzenie standardowego leczenia >28 dni po ostatniej chemioterapii;
- Pacjenci niekwalifikujący się lub zrezygnowali ze standardowego leczenia;
- Co najmniej jedna zmiana mierzalna zgodnie z kryteriami RECIST V 1.0;
- Wynik ECOG: 0~1;
Oczekiwane przeżycie: ≥3 miesiące;
Funkcje hematologiczne, biochemiczne i narządowe:
Wskaźniki hematologiczne:
- Bezwzględna liczba neutrofilów: ≥1,5×109/l;
- Liczba płytek krwi: ≥80×109/l;
- Hemoglobina: ≥9,0 g/dl.
- Bilirubina całkowita: ≤1,5 x GGN, albumina: ≥3,0 g/dl;
- Pacjenci bez przerzutów do wątroby: AlAT (SGPT) i AspAT (SGOT) ≤3,0 x GGN Pacjenci z przerzutami do wątroby: AlAT (SGPT) i AspAT (SGOT) ≤5,0 x GGN;
Czynności nerek: stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN, Ccr ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault);
Ogólne kryteria włączenia:
- Wiek: 18 ~ 70;
- Zgoda podpisana przez pacjenta lub jego przedstawiciela ustawowego:
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonać test ciążowy z moczu w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia, do grupy zalicza się tylko wyniki ujemne. Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku rozrodczym zgodzili się na stosowanie niezawodnej metody antykoncepcji przed iw trakcie udziału w badaniu, a także 90 dni (co najmniej) po wycofaniu.
Kryteria wyłączenia:
Kryteria wykluczenia związane z chorobą:
- Pacjenci z guzem trzustki, ale nie z gruczolakorakiem;
- Otrzymał radioterapię z powodu swoich zmian docelowych przed tym badaniem, bez żadnych postępów;
- Znana obecność przerzutów do mózgu lub przerzutów do opon mózgowo-rdzeniowych;
- Z rakiem brodawki Vatera lub rakiem dróg żółciowych;
- Częściowa lub całkowita niedrożność jelit;
Historia innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem:
- Kolejne 5-letnie przeżycie wolne od choroby po pojedynczej operacji innych nowotworów złośliwych;
- Wyleczony rak podstawnokomórkowy i wyleczony rak szyjki macicy in situ.
Ogólne kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Jakakolwiek niestabilna choroba ogólnoustrojowa, w tym: aktywna infekcja; nadciśnienie niekontrolowane lekami (≥160/100mmHg); niestabilna dusznica bolesna lub dusznica bolesna rozpoczynająca się w ciągu ostatnich trzech miesięcy; zastoinowa niewydolność serca (≥stopień II według New York Heart Association [NYHA], patrz Aneks 4); zawał mięśnia sercowego wystąpił w ciągu 1 roku przed włączeniem; ciężkie arytmie wymagające leczenia; i zaburzenia psychiczne itp.;
- Obecność czynnego wirusowego zapalenia wątroby typu B (zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B w wywiadzie, z lekami lub bez, liczba kopii HBV DNA ≥104 lub ≥2000u/ml) lub HCV-Ab dodatni; znani pacjenci HIV-pozytywni (brak objawów klinicznych sugerujących zwolnienie testu na obecność wirusa HIV u osób zakażonych wirusem HIV);
Otrzymanie któregokolwiek z poniższych zabiegów w określonym czasie przed włączeniem:
- Przeszedł poważną operację w ciągu 4 tygodni przed włączeniem;
- Przeszedł rozszerzony zakres radioterapii w ciągu 4 tygodni lub otrzymał ograniczony zakres radioterapii w ciągu 2 tygodni przed włączeniem;
- Uczestnictwo w jakichkolwiek innych terapeutycznych/interwencyjnych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem lub udział w trwającym badaniu.
- Z toksycznością CTCAE na poziomie II lub wyższym (z wyłączeniem wypadania włosów lub pigmentacji skóry), niewyleczone i spowodowane jakimkolwiek wcześniejszym leczeniem;
- Niepasujące do badania, zgodnie z koncepcją badacza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A:K-001 2700mg/d (1350mg BID)
K-001 1350mg dwa razy dziennie, popić ciepłą wodą na pusty żołądek; 4 tygodnie podawania dla każdej grupy.
|
W przypadku ciężkich działań niepożądanych związanych z badanym lekiem lub jeśli połowa uczestników wykazuje działania niepożądane na poziomie Ⅲ i wyższym, badanie należy przerwać.
Za dawkę maksymalną tolerowaną lub dawkę biologicznie efektywną uważa się dawkę maksymalną nie powodującą wyżej opisanej sytuacji.
Po badaniu, na żądanie pacjentów, podaje się leki w sposób ciągły.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa B: K-001 3240mg/d (1620mg BID)
K-001 1620mg dwa razy dziennie, popić ciepłą wodą na pusty żołądek; 4 tygodnie podawania dla każdej grupy.
|
W przypadku ciężkich działań niepożądanych związanych z badanym lekiem lub jeśli połowa uczestników wykazuje działania niepożądane na poziomie Ⅲ i wyższym, badanie należy przerwać.
Za dawkę maksymalną tolerowaną lub dawkę biologicznie efektywną uważa się dawkę maksymalną nie powodującą wyżej opisanej sytuacji.
Po badaniu, na żądanie pacjentów, podaje się leki w sposób ciągły.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa C: K-001 3780mg/d (1890mg BID)
K-001 1890mg dwa razy dziennie, popić ciepłą wodą na pusty żołądek; 4 tygodnie podawania dla każdej grupy.
|
W przypadku ciężkich działań niepożądanych związanych z badanym lekiem lub jeśli połowa uczestników wykazuje działania niepożądane na poziomie Ⅲ i wyższym, badanie należy przerwać.
Za dawkę maksymalną tolerowaną lub dawkę biologicznie efektywną uważa się dawkę maksymalną nie powodującą wyżej opisanej sytuacji.
Po badaniu, na żądanie pacjentów, podaje się leki w sposób ciągły.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa D: K-001 4320mg/d (2160mg BID)
K-001 2160mg dwa razy dziennie, popić ciepłą wodą na pusty żołądek; 4 tygodnie podawania dla każdej grupy.
|
W przypadku ciężkich działań niepożądanych związanych z badanym lekiem lub jeśli połowa uczestników wykazuje działania niepożądane na poziomie Ⅲ i wyższym, badanie należy przerwać.
Za dawkę maksymalną tolerowaną lub dawkę biologicznie efektywną uważa się dawkę maksymalną nie powodującą wyżej opisanej sytuacji.
Po badaniu, na żądanie pacjentów, podaje się leki w sposób ciągły.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) K-001
Ramy czasowe: dzień 29
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) K-001 zostanie zdefiniowana jako maksymalny poziom dawki, przy którym nie więcej niż jeden pacjent na trzech doświadcza toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) zgodnie z kryteriami Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) , wersja 4.0.
Jeśli żaden z pacjentów nie doświadcza DLT, maksymalna dawka w badaniu (4320 mg/d) zostanie zdefiniowana jako MTD i dawka biologicznie skuteczna.
|
dzień 29
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana jakości życia oceniana za pomocą EORTC QLQ-C30 V 3.0
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni przed zażyciem leków oraz dnia 8, dnia 15, dnia 22 i dnia 29
|
EORTC QLQ-C30 V 3.0
|
w ciągu 7 dni przed zażyciem leków oraz dnia 8, dnia 15, dnia 22 i dnia 29
|
|
Zmiana od linii bazowej liczby komórek Treg
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni przed zażyciem leków, dzień 15 i dzień 29
|
Badania laboratoryjne: badanie odporności z krwi na liczbę komórek FOXP3+CD4+Treg
|
w ciągu 14 dni przed zażyciem leków, dzień 15 i dzień 29
|
|
Ocena doznawanych bólów ocenianych za pomocą Numerycznej Skali Oceny (NRS)
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni przed zażyciem leków oraz dnia 8, dnia 15, dnia 22 i dnia 29
|
Numeryczna skala ocen (NRS)
|
w ciągu 7 dni przed zażyciem leków oraz dnia 8, dnia 15, dnia 22 i dnia 29
|
|
Zmiana od wartości początkowej białka C-reaktywnego (CRP)
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni przed zażyciem leków, dzień 15 i dzień 29
|
Ocena poziomu CRP za pomocą badań laboratoryjnych krwi.
|
w ciągu 14 dni przed zażyciem leków, dzień 15 i dzień 29
|
|
Skuteczność kliniczna K-001 oceniana na podstawie wskaźnika kontroli choroby (DCR) zgodnie z kryteriami RECIST V 1.0
Ramy czasowe: dzień 29
|
Oceniaj pacjentów za pomocą obrazowania, w tym CT/MRI klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy, i uzyskaj wskaźnik kontroli choroby (DCR) zgodnie z kryteriami RECIST V 1.0.
|
dzień 29
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Xingpeng Wang, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CPOG001_01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .