Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ diety wysokobiałkowej i o niskim indeksie glikemicznym na biorców przeszczepu nerki

29 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Wpływ diety wysokobiałkowej i o niskim indeksie glikemicznym na przeszczep nerki

To badanie jest randomizowanym badaniem klinicznym, w którym przez rok będzie obserwowane i oceniane 120 biorców przeszczepu nerki. Będą dwie grupy: kontrolna i interwencyjna. Wizyty dietetyka będą odbywać się co miesiąc przez pierwsze pół roku i dwa razy w ciągu ostatniego półrocza. Grupa interwencyjna otrzyma dietę wysokobiałkową o niskim indeksie glikemicznym (1,3 g/kg/dzień białka), a grupa kontrolna będzie zgodnie ze standardowym protokołem szpitalnym. Oceny badań (waga, antropometria i biochemia) będą wykonywane podczas tych wizyt ponad rok po okresie randomizacji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeszczep nerki jest skuteczniejszą terapią nerkozastępczą iw porównaniu z dializą wiąże się z lepszą jakością życia i niższymi kosztami w czasie. Wiadomo jednak, że znaczny przyrost masy ciała i otyłość występują bardzo często po przeszczepieniu nerki, głównie w pierwszym roku po przeszczepie. Poza tym otyłość jest czynnikiem ryzyka rozwoju powikłań sercowo-naczyniowych, nowo rozpoznanej cukrzycy po transplantacji i wiąże się z utratą przeszczepu. Stosowanie leków immunosupresyjnych, zerwanie z restrykcjami dietetycznymi związanymi z okresem dializy oraz poprawa apetytu są akceptowalnymi przyczynami przyrostu masy ciała. Brakuje jednak dowodów na skuteczne interwencje żywieniowe zapobiegające przybieraniu na wadze po przeszczepie nerki.

W tym kontekście dobrze wiadomo, że diety wysokobiałkowe io niskim indeksie glikemicznym są skuteczne w utracie masy ciała i późniejszym jej utrzymaniu. Co więcej, białko na ogół wywiera lepszy efekt sytości niż węglowodany i tłuszcze. Biorąc więc pod uwagę, że istnieje potrzeba opracowania skutecznych interwencji minimalizujących negatywny wpływ przyrostu masy ciała i otyłości na wyniki przeszczepu nerki, przeprowadzono randomizowane badanie kliniczne oceniające wpływ diety wysokobiałkowej i o niskim indeksie glikemicznym (jako diety interwencja) może być skuteczna w zapobieganiu przyrostowi masy ciała po przeszczepie nerki.

To badanie jest randomizowanym badaniem klinicznym, które będzie śledzić i oceniać biorców przeszczepu nerki w ciągu jednego roku po przeszczepie. Będą dwie grupy: kontrolna (60 pacjentów) i interwencyjna (60 pacjentów). Wizyty dietetyka odbywać się będą co miesiąc przez pierwsze sześć miesięcy i dwa razy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Podczas tych wizyt zostaną przeprowadzone oceny badań (waga, antropometria, skład ciała i biochemia). Potencjalni uczestnicy zostaną zidentyfikowani w ciągu pierwszych dwóch miesięcy po przeszczepie. Kwalifikujący się biorcy przeszczepów zostaną zaproszeni do udziału, otrzymają szczegółowe informacje na temat badania i, jeśli wyrażą na to zgodę, zostaną poproszeni o wyrażenie świadomej zgody na piśmie. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej interwencję żywieniową z dietą wysokobiałkową io niskim indeksie glikemicznym lub standardowym protokołem żywieniowym. Ta randomizacja zostanie przeprowadzona przez konsultanta statystycznego za pomocą randomization.com strona. Czas trwania badania dla każdego pacjenta wyniesie 1 rok, tak aby oceny antropometrii, w tym pomiarów masy ciała (co miesiąc) i składu ciała (co trzy miesiące) dokonywać będzie jeden specjalista dietetyk nefrologiczny. Personel laboratorium wykona wszystkie badania laboratoryjne, w tym kreatyninę w surowicy i moczu (co miesiąc), glikemię, cholesterol, cholesterol HDL, trójglicerydy, hemoglobinę glikowaną i kwas moczowy (co trzy miesiące), białko C-reaktywne o wysokiej czułości (wyjściowe i 6. ) oraz dobowe badanie moczu z albuminą, białkiem, kreatyniną i mocznikiem (co 3 miesiące dla grupy interwencyjnej i na początku, 3, 6 i 12 miesiąca dla grupy kontrolnej). Dane demograficzne i kliniczne zostaną ocenione podczas pierwszej wizyty dietetyka. Uzyskana zostanie masa ciała i wzrost pacjentów oraz obliczony zostanie wskaźnik masy ciała (BMI) (kg/m2). Obwód talii będzie mierzony w połowie odległości między najniższym brzegiem żebra a grzebieniem biodrowym za pomocą elastycznej, nierozciągliwej taśmy z włókna szklanego. Ocena ta będzie dokonywana podczas każdej wizyty (co miesiąc w ciągu pierwszych 6 miesięcy i dwa razy w ciągu ostatnich 6 miesięcy). Procent tkanki tłuszczowej (oceniany co trzy miesiące) będzie mierzony za pomocą bioimpedancji tetrapolarnej, a podstawowa przemiana materii będzie oceniana za pomocą kalorymetrii pośredniej na początku badania i 6 miesięcy później. Wszystkie oceny antropometryczne będą wykonywane na czczo, w lekkim ubraniu, bez kontaktu z metalami i bez butów. Recepta diety zostanie obliczona na podstawie tabeli wartości odżywczych według wersji oprogramowania. Będzie to uważane za 1,3 g /kg / dzień białka, a indeks glikemiczny zostanie oszacowany z glukozą jako standardowym pożywieniem. Spożycie energii będzie oceniane przez 24-godzinną wizytę kontrolną w dniu każdej wizyty dietetyka przeprowadzanej przez dietetyka badawczego. Skład diety będzie również analizowany za pomocą oprogramowania w tabeli wartości odżywczych i będzie tworzony podczas każdej wizyty. Poziomy sytości będą oceniane co trzy miesiące w grupie interwencyjnej i tylko na początku badania w grupie kontrolnej przy użyciu wizualnej analogowej skali apetytu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Biorcy przeszczepu nerki

Kryteria wyłączenia:

  • Młodszy niż 18 lat
  • Przeszczep
  • Przeszczep wielu narządów
  • Rak
  • Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji
  • Biorcy od żywych dawców
  • Wydalanie albumin z moczem > 300 mg/24h.
  • Szybkość filtracji kłębuszkowej <30 ml/min/1,73

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Dieta wysokobiałkowa i o niskim indeksie glikemicznym
Protokół diety wysokobiałkowej o niskim indeksie glikemicznym.
Zostanie oceniony rodzaj diety wysokobiałkowej z 1,3 g/kg/dzień u biorców przeszczepu nerki w ciągu 1 roku po przeszczepie.
ACTIVE_COMPARATOR: Konwencjonalna dieta
Protokół konwencjonalnej diety.
Konwencjonalna dieta ponad 1 rok po przeszczepie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wagi
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1. miesiąc, 2. miesiąc, 3. miesiąc, 4. miesiąc, 5. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc.
Równowaga cyfrowa
Linia bazowa, 1. miesiąc, 2. miesiąc, 3. miesiąc, 4. miesiąc, 5. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana składu ciała
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc.
Analiza impedancji bioelektrycznej
Linia bazowa, 3. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc.
Podstawowa przemiana materii
Ramy czasowe: Linia bazowa i 6 miesiąc.
Kalorymetria pośrednia
Linia bazowa i 6 miesiąc.
Sytość
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc dla grupy interwencyjnej i wyjściowa dla grupy kontrolnej.
Wizualna analogowa skala apetytu
Linia bazowa, 3. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc dla grupy interwencyjnej i wyjściowa dla grupy kontrolnej.
Funkcja nerki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Czynność nerek będzie oceniana co miesiąc przez rok na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy z szacowanym współczynnikiem przesączania kłębuszkowego za pomocą równania Modification of Diet in Renal Disease.
12 miesięcy
Hemoglobina glikowana
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc.
Test laboratoryjny hemoglobiny glikowanej
Linia bazowa, 3. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc.
Profil lipidowy
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc.
Poziom cholesterolu całkowitego
Linia bazowa, 3. miesiąc, 6. miesiąc, 9. miesiąc i 12. miesiąc.
Zapalenie
Ramy czasowe: Linia bazowa i 6 miesiąc.
Białko C-reaktywne o wysokiej czułości
Linia bazowa i 6 miesiąc.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Elis Forcellini Pedrollo, Master, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

30 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 160121

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .