Cetuksymab w monoterapii Leczenie podtrzymujące w mCRC
Biomarker-Panel Wzbogacone leczenie podtrzymujące cetuksymabem w monoterapii a kontynuacja po leczeniu indukcyjnym chemioterapią + cetuksymabem w przerzutowym raku jelita grubego (mCRC)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jun Zhang, PhD
- Numer telefonu: +-86-18917762326
- E-mail: junzhang@188.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzenie histologiczne raka jelita grubego (w przypadku pojedynczego przerzutu należy uzyskać potwierdzenie histologiczne lub cytologiczne tej zmiany);
- Przerzuty odległe (pacjenci z tylko miejscową wznową nie kwalifikują się);
- Jednowymiarowa mierzalna choroba (> 1 cm w spiralnej tomografii komputerowej lub > 2 cm w RTG klatki piersiowej; USG wątroby jest niedozwolone). Surowica CEA nie może być stosowana jako parametr do oceny choroby;
- W przypadku wcześniejszej radioterapii przynajmniej jedna mierzalna zmiana powinna znajdować się poza napromienianym polem;
- Trwające lub planowane leczenie pierwszego rzutu 6 cyklami mFOLFOX6/FOLFIRI plus cetuksymab.
Podczas randomizacji:
- stan sprawności wg WHO 0-1 (Karnofsky PS > 70%);
Wartości laboratoryjne uzyskane ≤ 2 tygodnie przed randomizacją:
- prawidłowa czynność szpiku kostnego (Hb > 6,0 mmol/l, bezwzględna liczba neutrofili > 1,5 x 109/l, płytki krwi > 100 x 109/l),
- czynność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5x GGN i klirens kreatyniny, wzór Cockrofta, > 30 ml/min),
- czynność wątroby (stężenie bilirubiny w surowicy ≤ 2 x GGN, aminotransferaz w surowicy ≤ 3 x GGN bez obecności przerzutów do wątroby lub ≤ 5 x GGN z obecnością przerzutów do wątroby);
- Negatywny wynik testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym;
- Oczekiwana adekwatność działań następczych;
- Zatwierdzenie Instytucjonalnej Komisji Rewizyjnej;
- Pisemna świadoma zgoda Kryteria wykluczenia;
- Historia lub objawy kliniczne przerzutów do OUN;
- Historia drugiego nowotworu złośliwego ≤ 5 lat, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka szyjki macicy lub raka podstawnokomórkowego skóry.
Kryteria wyłączenia:
- wcześniejsze leczenie uzupełniające raka jelita grubego w II/III stopniu zaawansowania zakończone w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia indukcyjnego;
- Jakiekolwiek wcześniejsze leczenie uzupełniające po resekcji przerzutów odległych;
- Wcześniejsze leczenie systemowe zaawansowanej choroby.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konserwacja cet
Leczenie podtrzymujące cetuksymabem po leczeniu indukcyjnym
|
przeciwciało monoklonalne anty-EGFR
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Cet+chemo kontynuacja
Cetuksymab plus kontynuacja schematów mFOLFOX6/FOLFIRI
|
przeciwciało monoklonalne anty-EGFR
Inne nazwy:
Oksaliplatyna + LV5FU2
Irynotekan + LV5FU2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: 4-6 miesięcy
|
4-6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: 22 miesiące
|
22 miesiące
|
|
QoL
Ramy czasowe: 22 miesiące
|
22 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yifeng Wang, MD, Ruijin Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Van Cutsem E, Kohne CH, Hitre E, Zaluski J, Chang Chien CR, Makhson A, D'Haens G, Pinter T, Lim R, Bodoky G, Roh JK, Folprecht G, Ruff P, Stroh C, Tejpar S, Schlichting M, Nippgen J, Rougier P. Cetuximab and chemotherapy as initial treatment for metastatic colorectal cancer. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1408-17. doi: 10.1056/NEJMoa0805019.
- Tveit KM, Guren T, Glimelius B, Pfeiffer P, Sorbye H, Pyrhonen S, Sigurdsson F, Kure E, Ikdahl T, Skovlund E, Fokstuen T, Hansen F, Hofsli E, Birkemeyer E, Johnsson A, Starkhammar H, Yilmaz MK, Keldsen N, Erdal AB, Dajani O, Dahl O, Christoffersen T. Phase III trial of cetuximab with continuous or intermittent fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (Nordic FLOX) versus FLOX alone in first-line treatment of metastatic colorectal cancer: the NORDIC-VII study. J Clin Oncol. 2012 May 20;30(15):1755-62. doi: 10.1200/JCO.2011.38.0915. Epub 2012 Apr 2.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Cetuksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RJH-Cet-Maintenance
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .