Badanie dotyczące alkoholu, stanów zapalnych i uważności (AIM)
Demontaż MBRP: identyfikacja krytycznych neuroimmunologicznych mechanizmów działania.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie zostało zaprojektowane w celu oceny wpływu dwóch ambulatoryjnych, indywidualnie stosowanych interwencji psychospołecznych (zapobieganie nawrotom vs. zapobieganie nawrotom oparte na uważności). Uczestnicy są rekrutowani za pośrednictwem reklam w środkach masowego przekazu, ulotek i lokalnych kontaktów z dostawcami usług klinicznych, którzy nie zajmują się używaniem substancji. Zrekrutujemy 226 osób. Nasze wcześniejsze doświadczenia z badaniami klinicznymi, a także doświadczenie członków naszego zespołu badawczego z tymi interwencjami potwierdzają wykonalność rekrutacji około 50 pacjentów rocznie. Taka wielkość próby zapewnia odpowiednią moc statystyczną dla podjętych pytań badawczych.
Uczestnicy są sprawdzani przez telefon i zapraszani do laboratorium na ocenę wyjściową. Natychmiast po ocenie wyjściowej są losowo przydzielani do terapeuty, a następnie do leczenia. Pod koniec każdego roku dystrybucja uczestników w zależności od warunków i terapeutów jest oceniana pod kątem braku równowagi. Jeśli wyniszczenie spowodowało nierównowagę między warunkami, procedura randomizacji zostanie dostosowana, aby zapewnić równą liczbę uczestników RP i MBRP.
W ciągu tygodnia od zakończenia oceny wyjściowej uczestnicy spotykają się z indywidualnym terapeutą w celu przeprowadzenia rozmowy motywacyjnej i sesji ustalania celów. Po sesji wyznaczania celów przeprowadza się osiem sesji MBRP lub RP. Aby upewnić się, że terapeuci przestrzegają podręczników leczenia, dostarczana jest lista kontrolna zawierająca podstawowe treści poruszane podczas każdej sesji (cztery do siedmiu podstawowych treści na każdą sesję). Ponadto przy każdej ocenie podawane są kwestionariusze oceniające praktykę uważności i aspekty uważności (np. nieocenianie, brak reakcji). Podczas ostatniego RPPR kwestionariusze te potwierdziły, że uczestnicy w stanie MBRP wzrastali w niektórych aspektach uważności podczas leczenia (i do trzech miesięcy po leczeniu).
Szacujemy, że ukończenie ocen i procedur w czasie trwania badania, z wyłączeniem sesji terapeutycznych, wyniesie łącznie około 15 godzin. Aby zrekompensować pacjentom czas i koszty podróży, każdy uczestnik otrzyma 300 USD, jeśli ukończy wszystkie sesje.
Przeprowadzimy szeroko zakrojone analizy wszelkich uszkodzeń napotkanych w projekcie, aby określić stronniczość. Należy jednak pamiętać, że w każdej z opisanych tu analiz będziemy mieli możliwość zastosowania nowoczesnych podejść do obsługi brakujących danych, w tym pełnej informacji oszacowania maksymalnego prawdopodobieństwa brakujących danych w ramach Proc Mixed w SAS oraz w ramach EQS.
Właściwości dystrybucyjne wszystkich zmiennych skalowanych w sposób ciągły zostaną zbadane pod kątem skośności i kurtozy w celu określenia potrzeby przekształceń normalizujących lub zmian w naszym planie analizy (tj.
Aby potwierdzić ważność losowego przypisania, zostanie oceniona wstępna równoważność dwóch warunków leczenia w zakresie danych demograficznych, historii picia, palenia i wszystkich innych podstawowych pomiarów za pomocą testów t dla pozycji ciągłych i testów c2 pozycji kategorycznych. Zastosujemy podejście Bonferroniego, aby skorygować inflację alfa z rodzinnym alfa równym 0,05. Wszelkie zmienne, dla których dwie grupy są nierówne w teście wstępnym, będą współzmiennymi we wszystkich dalszych analizach.
Analizy ścierania będą przeprowadzane po każdej kolejnej próbie zbierania danych, aby upewnić się, że nie wystąpiło zróżnicowane ścieranie w zależności od warunków leczenia. Zgodnie z wcześniej opublikowanymi procedurami zostanie przeprowadzona seria analiz ANOVA leczenia (MBRP versus RP) retencji X (zachowana, niezachowana) na ciągłych pomiarach wyjściowych. Istotne interakcje retencji leczenia X identyfikują mierzone zmienne, w których mogło wystąpić zróżnicowane ścieranie. Analogiczna procedura modelu logitowego zostanie zastosowana do kategorycznych miar bazowych w celu przetestowania zróżnicowanego ścierania się zmiennych kategorycznych, takich jak płeć i pochodzenie etniczne. Przeprowadzimy te analizy, aby upewnić się, że zróżnicowane ścieranie w zależności od warunków leczenia nie uwzględnia żadnego z efektów leczenia.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć podstawową diagnostykę zaburzeń związanych z używaniem alkoholu na podstawie Diagnostic Statistical Manual-V (DSM-V);
- Musi być w ciągu 10 dni od ostatniego drinka;
- Musiał dużo pić (kryteria zależne od wieku, płci i BMI danej osoby) przez stały okres czasu;
- Podczas badania przesiewowego poziom alkoholu w wydychanym powietrzu musi wynosić 0;
- Musi mieć wynik oceny odstawienia Instytutu Klinicznego (CIWA) mniejszy niż 8 (wskazujący na brak potrzeby detoksykacji medycznej);
- Musieli wyrazić chęć zmniejszenia liczby napojów, które regularnie spożywają
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie przyjmuje jakiekolwiek leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, w tym zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, zaburzeń nastroju i psychoz;
- Ciąża, na co wskazuje test ciążowy, który zostanie wykonany na początku badania;
- Pozytywny dla środków uspokajających, opiatów, kokainy lub amfetaminy w badaniu przesiewowym na obecność narkotyków na początku badania;
- Spełnia kryteria zaburzenia psychotycznego, choroby afektywnej dwubiegunowej lub epizodu dużej depresji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: MBRP
|
8-tygodniowa, ambulatoryjna psychoterapia łącząca elementy uważności z zapobieganiem nawrotom.
|
|
Aktywny komparator: RP
|
8-tygodniowa, ambulatoryjna psychoterapia wykorzystująca komponenty poznawczo-behawioralne w celu zmniejszenia konsekwencji związanych z alkoholem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dni intensywnego picia w punkcie wyjściowym
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Timeline Follow-back (TLFB) miara dni intensywnego picia w ostatnim miesiącu (4+ dla kobiet, 5+ dla mężczyzn)
|
Linia bazowa
|
|
Dni intensywnego picia w 4. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 4
|
Timeline Follow-back (TLFB) miara dni intensywnego picia w ostatnim miesiącu (4+ dla kobiet, 5+ dla mężczyzn)
|
Tydzień 4
|
|
Dni intensywnego picia w 8. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 8
|
Timeline Follow-back (TLFB) miara dni intensywnego picia w ostatnim miesiącu (4+ dla kobiet, 5+ dla mężczyzn)
|
Tydzień 8
|
|
Dni intensywnego picia w 20. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 20
|
Timeline Follow-back (TLFB) miara dni intensywnego picia w ostatnim miesiącu (4+ dla kobiet, 5+ dla mężczyzn)
|
Tydzień 20
|
|
Dni intensywnego picia w 32. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 32
|
Timeline Follow-back (TLFB) miara dni intensywnego picia w ostatnim miesiącu (4+ dla kobiet, 5+ dla mężczyzn)
|
Tydzień 32
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ken Hutchison, University of Colorado Denver | Anschutz
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Karoly HC, Skrzynski CJ, Moe EN, Bryan AD, Hutchison KE. Exploring relationships between alcohol consumption, inflammation, and brain structure in a heavy drinking sample. Alcohol Clin Exp Res. 2021 Nov;45(11):2256-2270. doi: 10.1111/acer.14712. Epub 2021 Sep 22.
- Karoly HC, Ross JM, Prince MA, Zabelski AE, Hutchison KE. Effects of cannabis use on alcohol consumption in a sample of treatment-engaged heavy drinkers in Colorado. Addiction. 2021 Sep;116(9):2529-2537. doi: 10.1111/add.15407. Epub 2021 Jan 26.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-2550
- R01AA024632 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .