Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program ćwiczeń oparty na uczeniu się motorycznym i korekcji postawy głowy wysuniętej do przodu

8 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Eleni Kapreli

Skuteczność programu ćwiczeń opartego na zasadach uczenia się motorycznego w korekcji wysuniętej do przodu postawy głowy

Celem pracy jest zbadanie skuteczności programu ćwiczeń opartego na zasadach uczenia się motorycznego w korekcji wysuniętej do przodu pozycji głowy (FHP) u pacjentów bezobjawowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania epidemiologiczne wykazały, że w okresie dojrzewania występuje zła postawa i słaba kontrola ciała, przy czym postawa głowy wysunięta do przodu (FHP) i zaokrąglone ramiona są najczęstszymi odchyleniami biomechanicznymi w płaszczyźnie strzałkowej. FHP definiuje się jako przemieszczenie głowy do przodu z przeprostem odcinka szyjnego kręgosłupa, co wiąże się ze zmniejszeniem długości górnej części mięśnia czworobocznego, tylnej części mięśni prostowników odcinka szyjnego, mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego i dźwigacza łopatki. FHP można ocenić, mierząc kąt czaszkowo-kręgowy (CVA), który jest zdefiniowany jako kąt między linią poziomą przechodzącą przez C7 a linią biegnącą od skrawka ucha do C7.

CVA mniejsze niż 50 stopni stanowią kryterium nieprawidłowej postawy kręgosłupa szyjnego, sugerując FHP. Osoby z FHP wykazują niepełną kontrolę równowagi, co wpływa na położenie środka ciężkości i kontrolę motoryczną ciała. Ustanowienie zmienionych strategii kontroli motorycznej może prowadzić do zaburzeń równowagi, braku równowagi mięśni szyi, przewlekłego bólu szyi, a nawet dysfunkcji układu oddechowego.

Pomimo wysiłków naukowców zmierzających do stworzenia skutecznych programów leczenia opartych na treningu siłowym i ćwiczeniach rozciągających, problemem w korekcji FHP są pozytywne długoterminowe wyniki. Z tego powodu reedukacja postawy i ułożenia ciała poprzez programy ćwiczeń oparte na uczeniu się motorycznym z elementami poznawczymi (uwaga, motywacja, informacja zwrotna, rozumowanie) może okazać się skuteczniejszą strategią terapeutyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 22 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci Technologicznego Instytutu Edukacyjnego w Sterea Ellada,
  • Wiek 18-26 lat
  • Mężczyźni i kobiety
  • Kąt czaszkowo-szyjny < 50 stopni (statyczna pozycja głowy do przodu w pozycji stojącej)

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz lub operacja kręgosłupa szyjnego
  • Towarzyszące problemy neurologiczne, mięśniowo-szkieletowe lub psychiczne
  • Dowolna administracja medyczna
  • Intensywny ciągły lub przerywany ból szyi
  • BMI >25
  • Udział w jakichkolwiek sesjach rehabilitacyjnych lub fizjoterapeutycznych dotyczących dysfunkcji szyi w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Zmiana aktywności fizycznej w okresie badań wynoszącym 6 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna nie będzie uczestniczyć w żadnym programie ćwiczeń. Jednak na koniec uczestnicy otrzymają ćwiczenia w domu i specjalne porady.
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna będzie uczestniczyć w programie ćwiczeń opartym na zasadach uczenia się motorycznego przez 4 tygodnie/3 sesje tygodniowo, w sumie 12 sesji po 30-45 minut każda.
Program ćwiczeń obejmie proste czynności wystawiające ochotników na różne warunki środowiskowe, mające na celu dostosowanie postawy głowy w tych warunkach. Progresywność ćwiczeń będzie oparta na dwuwymiarowym systemie klasyfikacji Gentile (1987). Ponadto zostanie użyte zewnętrzne skupienie uwagi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana statycznej postawy głowy do przodu (sFHP)
Ramy czasowe: Zmiana z wartości wyjściowej sFHP po 4 tygodniach i zmiana z wartości początkowej sFHP po 6 tygodniach
SFHP zostanie ocenione poprzez obliczenie kąta czaszkowo-kręgowego na podstawie zdjęć bocznych w pozycji stojącej. Kąt czaszkowo-kręgowy to kąt między linią biegnącą od skrawka ucha do wyrostka kolczystego siódmego kręgu szyjnego (C7) a linią poziomą przechodzącą przez C7. Obliczenie kąta na zdjęciach zostanie przeprowadzone przy użyciu programu AutoCAD. Krzywa wydajności zostanie opracowana na podstawie pomiarów podczas 4-tygodniowej praktyki i 2 tygodni po zakończeniu protokołu (test retensji).
Zmiana z wartości wyjściowej sFHP po 4 tygodniach i zmiana z wartości początkowej sFHP po 6 tygodniach
Zmiana dynamicznej pozycji głowy do przodu (dFHP)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej dFHP t po 4 tygodniach i zmiana od wartości początkowej dFHP po 6 tygodniach
DFHP zostanie ocenione poprzez obliczenie kąta czaszkowo-kręgowego na podstawie ruchu wideo podczas chodzenia. Kąt czaszkowo-kręgowy to kąt między linią biegnącą od skrawka ucha do wyrostka kolczystego siódmego kręgu szyjnego (C7) a linią poziomą przechodzącą przez C7. Obliczenie kąta Obliczenie kąta zostanie przeprowadzone przy użyciu programów Kinovea i AutoCAD. dFHP będzie traktowane jako test transferu. Testy transferowe to testy obejmujące jakąś nową sytuację, tak aby ludzie musieli dostosować umiejętności, które ćwiczyli, do charakterystyki tej nowej sytuacji.
Zmiana od wartości wyjściowej dFHP t po 4 tygodniach i zmiana od wartości początkowej dFHP po 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna samoocena
Ramy czasowe: Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Wykorzystany zostanie test samooceny Sorensena, który został przetłumaczony na język grecki i przetestowany pod kątem rzetelności i trafności.
Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Nastrój
Ramy czasowe: Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Zostanie użyta dziesięciopunktowa wizualna skala analogowa (VAS).
Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Ogólne zmęczenie fizyczne
Ramy czasowe: Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Zastosowana zostanie dziesięciopunktowa skala VAS
Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Ogólne zmęczenie psychiczne
Ramy czasowe: Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Zastosowana zostanie dziesięciopunktowa skala VAS
Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Koncentracja uwagi
Ramy czasowe: Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Zastosowany zostanie kwestionariusz koncentracji uwagi. Został on opracowany w języku greckim i został przetestowany pod kątem jego wiarygodności i ważności.
Linia bazowa; tydzień 4; tydzień 6
Indeks rozumienia werbalnego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wykorzystana zostanie Skala Inteligencji Dorosłych Wechslera (WAIS-IV) (podobieństwa). Uczestnicy otrzymają kilka par słów lub pojęć i będą musieli opisać, w jakim stopniu są one do siebie podobne.
Linia bazowa
Indeks organizacji percepcyjnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zastosowany zostanie WAIS-IV (Rozumowanie Matrycowe). Uczestnicy otrzymają zdjęcia zestawów rysunków i będą musieli wybrać właściwy rysunek, którego brakuje w każdym zestawie.
Linia bazowa
Zmiana wytrzymałości zginaczy głębokiej szyi
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do początkowej wytrzymałości zginaczy głębokiej szyi po 4 tygodniach i zmiana w stosunku do początkowej wytrzymałości zginaczy głębokiej szyi po 6 tygodniach
Pierwszy etap testu pozwala na kwantyfikację wykonania akcji zgięcia czaszkowo-szyjnego, natomiast drugi etap bada wytrzymałość izometryczną zginaczy głębokich szyi, podczas których badany przyjmuje pozycję leżącą skośną. Komora powietrzna ciśnieniowego urządzenia do biofeedbacku jest umieszczona pod szyją, a uczestnik jest proszony o wykonanie ruchu głową przy pięciu różnych poziomach ciśnienia (22, 24, 26, 28 i 30 mmHg). Test jest początkowo wykonywany na poziomie ciśnienia 22 mmHg i przechodzi do następnego poziomu ciśnienia, jeśli uczestnik jest w stanie utrzymać pozycję przez 10 sekund przy trzech różnych okazjach. Zastosowane zostanie biofeedback ciśnienia stabilizatora Chattanooga.
Zmiana w stosunku do początkowej wytrzymałości zginaczy głębokiej szyi po 4 tygodniach i zmiana w stosunku do początkowej wytrzymałości zginaczy głębokiej szyi po 6 tygodniach
Zmiana dyskomfortu
Ramy czasowe: Zmiana od dyskomfortu wyjściowego po 4 tygodniach i zmiana od dyskomfortu wyjściowego po 6 tygodniach
Dyskomfort zostanie oceniony za pomocą dziesięciopunktowej skali VAS, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból.
Zmiana od dyskomfortu wyjściowego po 4 tygodniach i zmiana od dyskomfortu wyjściowego po 6 tygodniach
Zmiana w obszarze dyskomfortu
Ramy czasowe: Zmiana od dyskomfortu wyjściowego po 4 tygodniach i zmiana od dyskomfortu wyjściowego po 6 tygodniach
Dyskomfort (głowa, szyja, ramiona i ramiona, środkowa część pleców, dolna część pleców, przedramiona i nadgarstki/dłonie) zostanie oceniony za pomocą wykresu ciała
Zmiana od dyskomfortu wyjściowego po 4 tygodniach i zmiana od dyskomfortu wyjściowego po 6 tygodniach
Waga
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pomiar masy za pomocą wagi (kilogramy)
Linia bazowa
Wzrost
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pomiar wzrostu (cm)
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Eleni V Kapreli, MSc, PhD, Technological Educational Institute of Sterea Ellada
  • Główny śledczy: Stefani Argyrou, BSc, Technological Educational Institute of Sterea Ellada

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PHYSMSC1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestnika (IPD) mają być udostępniane innym naukowcom, kiedy będą dostępne

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby