Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ podawanej dokanałowo morfiny, deksmedetomidyny lub obu w połączeniu z bupiwakainą na odporność

13 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Shereen Mamdouh, Assiut University

Wpływ podawanej dooponowo morfiny, deksmedetomidyny lub obu w skojarzeniu z bupiwakainą na odporność u pacjentów poddawanych dużym operacjom raka jamy brzusznej

niniejsza praca ma na celu zbadanie wpływu dooponowego podania morfiny, deksmedetomidyny lub obu w połączeniu na odporność komórkową i produkcję cytokin u pacjentów poddawanych dużym operacjom raka jamy brzusznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Adiuwanty dokanałowe (IT) wydłużają czas trwania znieczulenia podpajęczynówkowego i analgezji pooperacyjnej, zmniejszając w ten sposób zapotrzebowanie na dodatkowe pooperacyjne środki przeciwbólowe. Włączenie adiuwantów obniża również całkowitą dawkę środka miejscowo znieczulającego, a tym samym związane z nim działania niepożądane. Morfina była szeroko stosowana w celu łagodzenia różnych rodzajów bólu oraz jako uzupełnienie znieczulenia ogólnego. Z drugiej strony doniesiono, że morfina ma pewne działanie immunosupresyjne. Odporność pooperacyjna jest również ważna w połączeniu z obroną przed nowotworem złośliwym. Deksmedetomidyna jest wysoce selektywnym agonistą receptora α2, którego użyteczne działania farmakologiczne to analgezja, sedacja, anksjoliza i sympatoliza. W kilku badaniach klinicznych wykazano przedłużoną skuteczność przeciwbólową deksmedetomidyny (ITD) podawanej domięśniowo w okresie pooperacyjnym. Ponadto aktualne odkrycia wykazały, że deksmedetomidyna ma zdolność hamowania nadprodukcji różnych cząsteczek zapalnych, w tym TNF-α, IL-1β i IL-6 w kilku modelach zwierzęcych ostrego stanu zapalnego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 171516
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z ASA I-II zakwalifikowani do dużych operacji raka jamy brzusznej

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów ze stwierdzoną alergią na badane leki,
  • istotna choroba serca, układu oddechowego, nerek lub wątroby,
  • nadużywanie narkotyków lub alkoholu,
  • choroba psychiczna, która zaburzałaby percepcję i ocenę bólu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa deksmedetomidynowa
chorzy otrzymywali dokanałowo 10 mg hiperbarycznej bupiwakainy 0,5% w objętości 2 ml oraz 5 μg deksmedetomidyny w objętości 1 ml.
Lek: Deksmedetomidyna
Wstrzyknięcie dooponowe, ponieważ pacjenci zostaną umieszczeni w pozycji siedzącej, a igła Quincke o rozmiarze 25 zostanie umieszczona w przestrzeniach między L2-3 lub L3-4.
Lek: Bupiwakaina
Wstrzyknięcie dooponowe, ponieważ pacjenci zostaną umieszczeni w pozycji siedzącej, a igła Quincke o rozmiarze 25 zostanie umieszczona w przestrzeniach między L2-3 lub L3-4.
Aktywny komparator: Grupa Morfina
chorzy otrzymywali dooponowo 10 mg hiperbarycznej bupiwakainy 0,5% w objętości 2 ml oraz siarczanu morfiny 0,5 mg w objętości 1 ml.
Lek: Bupiwakaina
Wstrzyknięcie dooponowe, ponieważ pacjenci zostaną umieszczeni w pozycji siedzącej, a igła Quincke o rozmiarze 25 zostanie umieszczona w przestrzeniach między L2-3 lub L3-4.
Lek: Siarczan morfiny
Wstrzyknięcie dooponowe, ponieważ pacjenci zostaną umieszczeni w pozycji siedzącej, a igła Quincke o rozmiarze 25 zostanie umieszczona w przestrzeniach między L2-3 lub L3-4 z wstrzyknięciem siarczanu morfiny.
Aktywny komparator: Grupa deksmedetomidyna + morfina
chorzy otrzymywali dooponowo 10 mg hiperbarycznej bupiwakainy 0,5% w objętości 2 ml oraz 5 μg deksmedetomidyny plus 0,5 mg siarczanu morfiny w objętości 1 ml.
Lek: Deksmedetomidyna
Wstrzyknięcie dooponowe, ponieważ pacjenci zostaną umieszczeni w pozycji siedzącej, a igła Quincke o rozmiarze 25 zostanie umieszczona w przestrzeniach między L2-3 lub L3-4.
Lek: Bupiwakaina
Wstrzyknięcie dooponowe, ponieważ pacjenci zostaną umieszczeni w pozycji siedzącej, a igła Quincke o rozmiarze 25 zostanie umieszczona w przestrzeniach między L2-3 lub L3-4.
Lek: Siarczan morfiny
Wstrzyknięcie dooponowe, ponieważ pacjenci zostaną umieszczeni w pozycji siedzącej, a igła Quincke o rozmiarze 25 zostanie umieszczona w przestrzeniach między L2-3 lub L3-4 z wstrzyknięciem siarczanu morfiny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do linii podstawowej odporności komórkowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po operacji, 4 godziny po operacji i 24 godziny po operacji
CD3, CD4, CD4/CD8, CD16, CD56
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po operacji, 4 godziny po operacji i 24 godziny po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w cytokinach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po operacji, 4 godziny po operacji i 24 godziny po operacji
interleukina-1B, interleukina-6, interleukina-10 i czynnik martwicy nowotworu
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po operacji, 4 godziny po operacji i 24 godziny po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami