Badanie bezpieczeństwa i tolerancji TOP1288 podawanego doustnie zdrowym osobom
Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TOP1288 doustnych pojedynczych dawek rosnących i wielokrotnych u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- PAREXEL Early Phase Clinical Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentem jest zdrowy mężczyzna w wieku od 18 do 55 lat (włącznie) w momencie badania przesiewowego.
- Tester ma wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,0 a 29,9 kg/m2 (włącznie), przy masie ciała co najmniej 50 kg podczas badania przesiewowego.
- Tester jest w dobrej kondycji fizycznej i psychicznej w opinii Badacza.
- Uczestnik ma wyniki badań laboratoryjnych mieszczące się w zakresach referencyjnych laboratorium badawczego, chyba że wyniki poza zakresami referencyjnymi zostaną uznane przez Badacza za nieistotne klinicznie w dniu badania przesiewowego iw dniu -1.
- Tester ma ciśnienie krwi w pozycji leżącej i tętno w normalnym zakresie po 5 minutach odpoczynku (skurczowe ciśnienie krwi: 90 do 140 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi: 40 do 90 mmHg, częstość tętna: 40 do 90 uderzeń na minutę) podczas badania przesiewowego i Dzień 1.
- Osoby badane muszą być chętne do przestrzegania ograniczeń dotyczących antykoncepcji zawartych w protokole tego badania.
- Podmiot ma regularne otwieranie jelit, zazwyczaj 1 ruch dziennie, o normalnej konsystencji.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik brał udział w innym badaniu badanego leku (lub wyrobu medycznego) w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub 5 okresów półtrwania badanego leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed pierwszym dniem lub dawkowaniem.
- Uczestnik oddał krew (> 400 ml) lub miał porównywalną utratę krwi (> 350 ml) w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed pierwszym podaniem badanego leku.
- Podczas badania przesiewowego pacjent uzyskał pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)-1/2, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C.
- Podmiot ma historię nadużywania alkoholu i/lub narkotyków.
- Podmiot spożywa alkohol w ilości przekraczającej 21 jednostek alkoholu tygodniowo.
- Pozytywny wynik testu na obecność alkoholu i/lub narkotyków (badanie moczu) podczas badania przesiewowego lub przyjęcia.
- Uczestnik otrzymywał jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty, w tym leki dostępne bez recepty, nutraceutyki (np. dziurawiec zwyczajny, żeń-szeń, kava kava, Ginkgo biloba i melatonina), żywność lub napoje zawierające grejpfruta i suplementy witaminowe w ciągu 14 dni przed przyjęciem (Dzień -1) lub nutraceutyków zawierających substancje pokrewne kofeinie lub ksantynom w ciągu 72 godzin przed przyjęciem (Dzień -1). Żywność lub napoje zawierające pomarańcze sewilskie (kwaśne) lub mak są również wyłączone z tego okresu.
- Pacjent ma historię codziennego spożycia 5 lub więcej filiżanek kawy lub herbaty.
- Badany ma znaną nadwrażliwość na którykolwiek składnik badanego leku.
- Uczestnik ma jakąkolwiek historię klinicznie istotnego ostrego lub przewlekłego stanu dotyczącego okrężnicy i/lub odbytnicy i/lub odbytu, w tym hemoroidów i zespołu jelita drażliwego, wystarczającego do wywołania objawów i/lub w ocenie PI i badania sponsora Lekarz /Monitor medyczny przeszkadzałby uczestnikowi w badaniu.
- Wszelkie ustalenia dotyczące endoskopii przed podaniem dawki, które w ocenie PI mogłyby zakłócić udział uczestnika w badaniu.
- Uczestnik cierpi na ostry lub przewlekły stan wpływający na motorykę przewodu pokarmowego, taki jak zaparcie lub biegunka, który w ocenie PI i lekarza prowadzącego badanie Sponsora/monitora medycznego mógłby zakłócić udział uczestnika w badaniu
- Pacjent ma chorobę sercowo-naczyniową lub mózgowo-naczyniową, w tym nadciśnienie, dusznicę bolesną, chorobę niedokrwienną serca, przemijające ataki niedokrwienne, udar i chorobę tętnic obwodowych wystarczającą do wywołania objawów i/lub wymagającą leczenia w celu utrzymania stabilnego stanu.
- Uczestnik ma czynną infekcję (np. posocznicę, zapalenie płuc, ropień) lub poważną infekcję (powodującą hospitalizację lub wymagającą pozajelitowego leczenia antybiotykami) w ciągu 6 tygodni przed podaniem badanego leku.
- Uczestnik ma dodatni wynik testu na gruźlicę w wywiadzie lub dowody na możliwą gruźlicę lub utajone zakażenie gruźlicą podczas badania przesiewowego (test uwalniania interferonu gamma), których nie można przypisać wcześniejszemu szczepieniu Bacillus Calmette-Guérin.
- Uczestnik otrzymał żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym lub zamierza otrzymać takie szczepienie w trakcie badania.
Podmiot ma jedną z następujących wartości hematologicznych w dniu badania przesiewowego lub w dniu -1:
- Hemoglobina, < 13 g/dl.
- Bezwzględna liczba neutrofili < 1,5 x 109/l (< 1500/μl).
- Pacjent ma 12-odprowadzeniowy elektrokardiogram (EKG), którego wyniki są uważane za potencjalnie istotne klinicznie, np. QTcF > 450 ms, blok odnogi pęczka Hisa, dowód niedokrwienia mięśnia sercowego, w dniu badania przesiewowego lub w dniu -1.
- Podmiot ma nieprawidłowość w zapisie EKG, która w opinii Badacza zwiększa ryzyko związane z udziałem w badaniu.
Uczestnik ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby w dniu badania przesiewowego lub w dniu -1, zdefiniowanym jako:
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≥ 135 μmol/l lub
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) i (lub) aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≥2 x górna granica normy lub
- Fosforany alkaliczne i/lub bilirubina > 1,5 x górna granica normy (wyizolowana bilirubina 1,5 x górna granica normy jest akceptowalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia wynosi < 35%).
- Uczestnik ma czynną chorobę nowotworową lub jakąkolwiek chorobę nowotworową w wywiadzie w ciągu 5 lat od badania przesiewowego (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ, który został ostatecznie wyleczony z zastosowaniem standardowej opieki).
- Uczestnik cierpi na jakąkolwiek inną ostrą lub przewlekłą chorobę, która w opinii Badacza lub Lekarza/Monitora medycznego badania Sponsora może stanowić zagrożenie lub szkodę dla udziału Uczestnika w badaniu.
- Pacjent stosował produkty zawierające nikotynę (w tym między innymi papierosy, fajki, cygara, tytoń do żucia, plaster nikotynowy lub gumę nikotynową) w ciągu 2 tygodni przed przyjęciem do ośrodka badawczego (Dzień -1).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TOP1288 200mg OFERTA
1 dzień dawkowania
|
Ustne TOP1288
|
|
Komparator placebo: Placebo do TOP1288 200mg BID
1 dzień dawkowania
|
Doustne placebo do TOP1288
|
|
Eksperymentalny: TOP1288 1g OFERTA
1 dzień dawkowania
|
Ustne TOP1288
|
|
Komparator placebo: Placebo do TOP1288 1g BID
1 dzień dawkowania
|
Doustne placebo do TOP1288
|
|
Eksperymentalny: TOP1288 Xg (gdzie X wynosi <=1g) BID
7 dni dawkowania
|
Ustne TOP1288
|
|
Komparator placebo: Placebo do TOP1288 Xg
7 dni dawkowania
|
Doustne placebo do TOP1288
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo (AE)
Ramy czasowe: Do 7 dni po ostatniej dawce
|
Mierzone zdarzeniami niepożądanymi
|
Do 7 dni po ostatniej dawce
|
|
Bezpieczeństwo (EKG)
Ramy czasowe: Do 7 dni po ostatniej dawce
|
Zgodnie z pomiarem EKG
|
Do 7 dni po ostatniej dawce
|
|
Bezpieczeństwo (oznaki życiowe)
Ramy czasowe: Do 7 dni po ostatniej dawce
|
Zgodnie z pomiarami parametrów życiowych
|
Do 7 dni po ostatniej dawce
|
|
Bezpieczeństwo (badania laboratoryjne)
Ramy czasowe: Do 7 dni po ostatniej dawce
|
Jak zmierzono za pomocą klinicznych testów laboratoryjnych
|
Do 7 dni po ostatniej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil farmakokinetyczny Cmax
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Zaobserwowane maksymalne stężenie w osoczu, wzięte bezpośrednio z indywidualnej krzywej zależności stężenia od czasu (Cmax)
|
0-48 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny AUC
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu (AUC)
|
0-48 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny AUC0-12h
Ramy czasowe: 0-12 godzin
|
AUC od czasu zero do 12 h (AUC0-12h)
|
0-12 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny AUC0-24h
Ramy czasowe: 0-24 godziny
|
AUC od czasu zero do 24 godzin (AUC0-24h)
|
0-24 godziny
|
|
Profil farmakokinetyczny AUC0-t
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
AUC od czasu zero do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC0-t)
|
0-48 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny Racc
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Współczynnik kumulacji AUC (Racc) (tylko część dawki wielokrotnej)
|
0-48 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny tmax
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia, wzięty bezpośrednio z indywidualnej krzywej stężenie-czas (tmax)
|
0-48 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny t½
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Końcowy okres półtrwania (t½)
|
0-48 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny λz
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Stała szybkości eliminacji terminala (λz)
|
0-48 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny CL/F
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Pozorny całkowity klirens z osocza po podaniu doustnym (CL/F)
|
0-48 godzin
|
|
Profil farmakokinetyczny Vz/F
Ramy czasowe: 0-48 godzin
|
Objętość dystrybucji frakcji pochłoniętej (Vz/F)
|
0-48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Muna Albayaty, MBChB, FFPM, Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TOP1288-TV-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .