Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena soczewek kontaktowych z astygmatyzmem

8 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Randomizowane, podwójnie maskowane, 5-wizytowe, dwustronne dozowanie, badanie w grupach równoległych w celu wykazania, że ​​badana soczewka kontaktowa spełnia wymagania projektowe związane z barwieniem rogówki, dopasowaniem soczewki, ostrością widzenia i wydajnością obrotową, a także subiektywnym komfortem i obsługą. Badani będą nosić soczewki kontaktowe łącznie przez 28-36 dni.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
267

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Whittier, California, Stany Zjednoczone, 90606
        • Golden Optometric Group
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32205
        • Dr. James Weber & Associates, PA
      • Jacksonville Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32250
        • Edward S. Wygonik, OD
      • Longwood, Florida, Stany Zjednoczone, 32779
        • Sabal Eye Care
      • Maitland, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
        • Maitland Vision Center
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47405
        • Indiana University School Of Optometry
    • Kansas
      • Pittsburg, Kansas, Stany Zjednoczone, 66762
        • Kannarr Eye Care
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87109
        • ABQ Eye Care
    • New York
      • Vestal, New York, Stany Zjednoczone, 13850
        • Sacco Eye Group
    • Ohio
      • Granville, Ohio, Stany Zjednoczone, 43023
        • ProCare Vision Centers
      • Powell, Ohio, Stany Zjednoczone, 43065
        • EyeCare Professionals of Powell
      • Westerville, Ohio, Stany Zjednoczone, 43081
        • Professional Vision Care, Inc
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02888
        • West Bay Eye Associates
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38119
        • Total Eye Care, PA
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Stany Zjednoczone, 79119
        • Premier Vision
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84106
        • William J Bogus, OD, FAAO
    • Virginia
      • Salem, Virginia, Stany Zjednoczone, 24153
        • Botetourt Eyecare, LLC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) Zdrowi dorośli mężczyźni lub kobiety w wieku ≥18-40 lat z podpisaną świadomą zgodą.

    2) Pacjent musi wyglądać na zdolnego i chętnego do przestrzegania instrukcji zawartych w niniejszym protokole klinicznym.

    3) Osoba badana musi regularnie nosić miękkie toryczne soczewki kontaktowe. Osoba regularnie nosząca to osoba, która nosi soczewki kontaktowe przez co najmniej 6 godzin dziennie, 5 dni w tygodniu przez ostatnie 30 dni.

    4) Skorygowana sferyczna składowa refrakcji na odległość badanego musi wynosić od -1,00 do -4,75 dioptrii (D) (włącznie) w każdym oku.

    5) Cylinder refrakcyjny badanego z korekcją wierzchołkową musi mieć wartość pomiędzy -0,75 a -1,50 DC (włącznie) w każdym oku.

    6) Refrakcyjna oś cylindra badanego musi wynosić 180±25 i 90±15 w każdym oku. 7) Osoba badana musi mieć ostrość wzroku, którą można najlepiej skorygować do poziomu 20/25 lub lepszego dla każdego oka. 8) Osoba badana musi przeczytać i podpisać formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • 1) Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, 2) Wszelkie alergie oczne lub ogólnoustrojowe lub choroby, które mogą stanowić przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych.

    3) Jakiekolwiek leki do oczu stosowane w ciągu ostatniego miesiąca. 4) Jakakolwiek choroba ogólnoustrojowa, choroba autoimmunologiczna lub stosowanie leków, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych.

    5) Jakakolwiek choroba zakaźna (np. zapalenie wątroby, gruźlica) lub zakaźna choroba immunosupresyjna (np. HIV), na podstawie samoopisu.

    6) Nawykowe noszenie soczewek kontaktowych o przedłużonym użytkowaniu. 7) Znana nadwrażliwość na Revitalens OcuTec® 8) Wszelkie wcześniejsze operacje oczu i/lub chirurgii refrakcyjnej (np. keratotomia radialna, PRK, LASIK itp.).

    9) Stwierdzenie kliniczne lub historia entropium, ektropium, wypukłości, gradówki, nawracających jęczmień, jaskry, historii nawracających nadżerek rogówki, afakii lub umiarkowanego lub większego zniekształcenia rogówki, na podstawie samoopisu.

    10) Historia nieprawidłowości widzenia obuocznego lub zeza, według samoopisu. 11) Nawykowe noszenie sztywnych soczewek gazoprzepuszczalnych (RGP), soczewek ortokeratologicznych lub soczewek hybrydowych (np. SynergEyes, SoftPerm) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

    12) Pracownik kliniki badawczej (np. Badacz, Koordynator, Technik).

    13) Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym dotyczącym soczewek kontaktowych lub produktów do pielęgnacji soczewek w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania.

    14) Klinicznie istotny (stopień 3 lub wyższy) obrzęk rogówki, unaczynienie rogówki, przebarwienia rogówki, nieprawidłowości w obrębie stępu, wstrzyknięcie opuszkowe lub jakiekolwiek inne nieprawidłowości, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych.

    15) Każda historia zapalenia rogówki związanego z soczewkami kontaktowymi w ciągu ostatniego roku, która może stanowić przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych.

    16) Jakakolwiek aktywna infekcja oka. 17) Wszelkie zniekształcenia rogówki wynikające z wcześniejszego noszenia twardych lub sztywnych, gazoprzepuszczalnych soczewek kontaktowych.

    18) Wszelkie wahania widzenia spowodowane klinicznie istotnym zespołem suchego oka lub innymi chorobami oczu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Uczestnicy uczestniczący
Osoby w wieku od 18 do 40 lat regularnie noszące miękkie toryczne soczewki kontaktowe otrzymają badaną soczewkę kontaktową do noszenia przez 28-36 dni, co obejmuje łącznie 5 wizyt.
Urządzenie: Badawcza soczewka kontaktowa
Senofilcon C Toric
Aktywny komparator: Kontrola: podmioty uczestniczące
Osoby w wieku od 18 do 40 lat regularnie noszące miękkie toryczne soczewki kontaktowe otrzymają wydawane soczewki kontaktowe do noszenia przez 28-36 dni, co obejmuje łącznie 5 wizyt.
Urządzenie: Wprowadzone do obrotu soczewki kontaktowe
Air Optix na astygmatyzm

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jednooczna ostrość wzroku do dali (VA)
Ramy czasowe: Do 4 tygodni obserwacji
Jednooczną ostrość widzenia do dali mierzono badaną soczewką, stosując tablicę Snellena do odległości VA w odległości optycznej 20 stóp podczas całego badania. Zaobserwowane dane VA zebrane podczas wszystkich planowanych wizyt podzielono na dychotomiczne, czy VA wynosiła „20/40 lub lepiej (akceptowalna VA)”, czy „gorsza niż 20/40 (nieakceptowalna VA)”. VA 20/40 z ujemnym modyfikatorem została uznana za gorszą niż 20/40. Dla każdej badanej soczewki podano liczbę oczu z akceptowalną VA.
Do 4 tygodni obserwacji
Akceptacja dopasowania soczewek
Ramy czasowe: 15 minut po dopasowaniu soczewek
Charakterystykę dopasowania soczewki oceniono za pomocą lampy szczelinowej w odniesieniu do pozycji soczewki, ruchu i szczelności. Każde dopasowanie soczewki zebrane podczas dopasowywania (wizyta 1) zostało ocenione jako dopuszczalne lub niedopuszczalne na podstawie statycznej i dynamicznej charakterystyki dopasowania. Liczbę oczu z akceptowalnym dopasowaniem soczewek podano dla każdej badanej soczewki.
15 minut po dopasowaniu soczewek
Stabilność obiektywu z mrugnięciem
Ramy czasowe: 15 minut po dopasowaniu soczewek
Stabilność obrotową soczewki z mruganiem oceniano za pomocą lampy szczelinowej z wiązką, którą można obracać. Oceniano stabilność pozycji obrotowej znaku rysy podczas serii normalnych (niewymuszonych) mrugnięć, a następnie dychotomizowano, czy stabilność była mniejsza lub równa 5 stopni (akceptowalna stabilność) lub większa (nieakceptowalna stabilność). Dla każdej soczewki podano liczbę oczu o akceptowalnej stabilności.
15 minut po dopasowaniu soczewek
Bezwzględny obrót obiektywu
Ramy czasowe: 15 minut po założeniu soczewek
Rotację soczewki oceniano za pomocą lampy szczelinowej z wiązką, którą można obracać. Obliczono błąd rotacji (zakładając najkrótszą odległość) i kierunek (podstawa w kierunku nosa lub skroni), a następnie dychotomizowano rotację absolutną, czy rotacja absolutna była mniejsza lub równa 10 stopni (dopuszczalny obrót) lub większa (niedopuszczalny obrót). Podano liczbę oczu z akceptowalną rotacją soczewek dla każdej soczewki.
15 minut po założeniu soczewek
Barwienie rogówki
Ramy czasowe: Do 4 tygodni obserwacji
Zabarwienie rogówki związane z soczewkami kontaktowymi oceniano za pomocą lampy szczelinowej podczas całego badania. Barwienie rogówki oceniano przy użyciu 5-stopniowej skali: 0 = brak barwienia, 1 = śladowe, 2 = łagodne, 3 = umiarkowane i 4 = silne. Dane dotyczące barwienia rogówki zebrane podczas planowanych i nieplanowanych wizyt podzielono na dwie kategorie, niezależnie od tego, czy poziom stwierdzenia rogówki był stopnia 3 lub wyższego (nieakceptowalny CS), czy niższy niż stopień 3 (akceptowalny CS). Dla każdego typu soczewek podano liczbę oczu o stopniu 3 lub wyższym.
Do 4 tygodni obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny komfort
Ramy czasowe: Do 4 tygodni obserwacji
Ogólny komfort oceniono za pomocą kwestionariusza Contact Lens User Experience™ (CLUE). CLUE to zweryfikowany kwestionariusz dotyczący wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO), służący do oceny doświadczenia pacjentów z miękkimi soczewkami kontaktowymi (komfort, widzenie, obsługa i opakowanie) w populacji osób noszących soczewki kontaktowe w Stanach Zjednoczonych w wieku od 18 do 65 lat. Wyprowadzone wyniki CLUE przy użyciu teorii odpowiedzi na pozycje (IRT) mają rozkład normalny ze średnim wynikiem populacji wynoszącym 60 (SD 20), gdzie wyższe wyniki wskazują na bardziej korzystną/pozytywną odpowiedź w zakresie 0-120.
Do 4 tygodni obserwacji
Ogólna obsługa
Ramy czasowe: Do 4 tygodni obserwacji
Ogólną obsługę oceniono za pomocą kwestionariusza Contact Lens User Experience™ (CLUE). CLUE to zweryfikowany kwestionariusz dotyczący wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO), służący do oceny doświadczenia pacjentów z miękkimi soczewkami kontaktowymi (komfort, widzenie, obsługa i opakowanie) w populacji osób noszących soczewki kontaktowe w Stanach Zjednoczonych w wieku od 18 do 65 lat. Wyprowadzone wyniki CLUE przy użyciu teorii odpowiedzi na pozycje (IRT) mają rozkład normalny ze średnim wynikiem populacji wynoszącym 60 (SD 20), gdzie wyższe wyniki wskazują na bardziej korzystną/pozytywną odpowiedź w zakresie 0-120.
Do 4 tygodni obserwacji
Jednooczna ostrość wzroku do dali (VA)
Ramy czasowe: 15 minut po dopasowaniu soczewek
Jednooczną ostrość widzenia do dali mierzono badaną soczewką przy użyciu wykresu odległości Snellena VA w odległości optycznej 20 stóp. Zaobserwowane dane VA zebrane podczas dopasowywania podzielono na dychotomiczne, czy VA wynosiła „20/20 lub lepiej (optymalna VA)”, czy „gorsza niż 20/20”. VA 20/20 z ujemnym modyfikatorem została uznana za gorszą niż 20/20. Liczbę oczu z widzeniem 20/20 podano dla każdej badanej soczewki.
15 minut po dopasowaniu soczewek

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
4 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CR-5871

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami