Badanie APX3330 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (APX3330)
Badanie fazy 1 APX3330 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Apurinowa/apirymidynowa endonukleaza 1/czynnik redoks-1 (APE1/Ref-1) jest białkiem, które reguluje wiele czynników transkrypcyjnych zaangażowanych w sygnalizację komórek nowotworowych, a APX3330 jest wysoce selektywnym inhibitorem funkcji redoks APE1/Ref-1.
Działanie przeciwnowotworowe APX330 wykazano w różnych modelach przedklinicznych, a profil bezpieczeństwa APX3330 u ludzi ustalono we wcześniejszych badaniach klinicznych. Apexian Pharmaceuticals opracowuje APX3330 jako doustny środek przeciwnowotworowy ukierunkowany na białko APE1/Ref-1.
APX_CLN_0011 to wieloośrodkowe, otwarte badanie onkologiczne fazy 1 z eskalacją dawki u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Głównym celem badania jest określenie zalecanej dawki APX3330 w badaniu fazy 2. Cele drugorzędne obejmują ocenę bezpieczeństwa APX3330, aktywności przeciwnowotworowej, profilu farmakokinetycznego i farmakodynamicznego.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Indiana University Simon Cancer Center
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49546
- START MidWest
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- START San Antonio
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Należy uzyskać pisemną świadomą zgodę pacjenta.
- Pacjent musi mieć ukończone 18 lat.
- Pacjent musi mieć nawracającego lub zaawansowanego raka (tj. guzy lite), w przypadku którego standardowa terapia nie daje możliwości wyleczenia.
- Choroba podlegająca ocenie według RECIST v1.1.
- Stan sprawności (PS) 0-2 w skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). Uwaga: Pacjenci PS 2 mogą uczestniczyć tylko wtedy, gdy w ocenie badacza klinicznego i za zgodą monitora medycznego pacjent ma możliwość udziału w badaniu klinicznym przez minimum 2 cykle.
- > 21 dni od terapeutycznej radioterapii lub chemioterapii (>6 tygodni od nitrozomocznika i mitomycyny C) i powrót do stopnia (NCI CTCAE v4.03) stopnia ≤ 1 od wszystkich klinicznie istotnych działań toksycznych związanych z wcześniejszymi terapiami.
Musi mieć odpowiednią funkcję narządów zdefiniowaną jako:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/l.
- Płytki krwi ≥ 100 x 10^9/l.
- Hemoglobina ≥ 9 g/dl.
- Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji/czas częściowej tromboplastyny (aPTT/PTT) ≤ 1,5 x GGN
- Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) lub aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 × górna granica normy (GGN). W przypadku stwierdzonych (tj. udokumentowanych radiologicznie lub biopsyjnie) przerzutów do wątroby, aktywność aminotransferaz w surowicy musi być < 5 x GGN.
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 x GGN (z wyjątkiem pacjentów z rozpoznanym zespołem Gilberta ≤ 3 x GGN jest dozwolone)
- Nerki: Stężenie kreatyniny w surowicy < 2,0 x GGN lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min/1,73 m^2 u pacjentów ze stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej 2 x GGN.
- Zgoda na stosowanie dopuszczalnych metod antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki APX3330, jeśli jest aktywna seksualnie i zdolna do rodzenia dzieci.
Kryteria wyłączenia:
- Z rozpoznaniem innego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 2 lat (z wyłączeniem raka in situ szyjki macicy w wywiadzie, powierzchownego nieczerniakowego raka skóry, powierzchownego raka pęcherza moczowego lub raka endometrium, który był odpowiednio leczony lub raka gruczołu krokowego w stadium 1, który nie wymaga leczenie).
- Historia poważnego zabiegu chirurgicznego lub istotnego urazu w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia lub przewidywanie potrzeby poważnego zabiegu chirurgicznego w trakcie badania.
- Pacjenci, którzy byli leczeni badanym lekiem w ciągu 21 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Współistniejące poważne (określone przez głównego badacza) schorzenia, w tym między innymi zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV wg NYHA, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT w wywiadzie, niekontrolowana infekcja, czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B, C lub HIV lub inne istotne choroby współistniejące, które w opinii badacza mogłyby zakłócić udział w badaniu lub współpracę.
- Upośledzona czynność wątroby, klasa B lub C wg skali Childa-Pugha (7-15 punktów).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu. Pacjenci z leczonymi (wyciętymi chirurgicznie lub napromieniowanymi) i stabilnymi przerzutami do mózgu kwalifikują się, pod warunkiem, że pacjent odpowiednio wyzdrowiał po leczeniu, leczenie miało miejsce co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku i wyjściową tomografię komputerową (CT) mózgu z kontrastem lub obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) w ciągu 14 dni od rozpoczęcia podawania badanego leku daje wynik ujemny w kierunku nowych lub pogarszających się przerzutów do mózgu
- Inna jednoczesna chemioterapia, immunoterapia, radioterapia lub terapia eksperymentalna z wyjątkiem terapii hormonalnej (np. tamoksyfen itp.).
- Pacjenci wymagający paliatywnej radioterapii zmian, które w momencie włączenia do badania zostały określone jako zmiany docelowe według kryteriów RECIST.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Pojedyncze ramię
Pacjenci będą otrzymywać APX3330 doustnie, dwa razy dziennie, aż do progresji choroby
|
APX3330 będzie dostarczany w postaci tabletek do podawania doustnego 60 i 120 mg.
Pacjenci będą otrzymywać ustaloną dawkę APX3330 dwa razy dziennie (tj. bid) każdego dnia 21-dniowego cyklu.
Dawka początkowa APX3330 będzie dzienną dawką 240 mg (tj. 120 mg/dawkę dwa razy na dobę).
Dawki będą zwiększane do czasu ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki lub dawki bioskutecznej, w zależności od tego, która z nich jest niższa.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Identyfikacja bezpieczeństwa i tolerancji APX3330
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakiekolwiek działanie przeciwnowotworowe, które może wystąpić u pacjentów otrzymujących APX3330 zgodnie z kryteriami RECIST
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Korzystanie z kryteriów RECIST
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Shah F, Logsdon D, Messmann RA, Fehrenbacher JC, Fishel ML, Kelley MR. Exploiting the Ref-1-APE1 node in cancer signaling and other diseases: from bench to clinic. NPJ Precis Oncol. 2017;1:19. doi: 10.1038/s41698-017-0023-0. Epub 2017 Jun 8.
- Jiang A, Gao H, Kelley MR, Qiao X. Inhibition of APE1/Ref-1 redox activity with APX3330 blocks retinal angiogenesis in vitro and in vivo. Vision Res. 2011 Jan;51(1):93-100. doi: 10.1016/j.visres.2010.10.008. Epub 2010 Oct 14.
- Safi Shahda, Nehal J. Lakhani, Bert O'Neil, Drew W. Rasco, Jun Wan, Amber L Mosley, Hao Liu, Mark R. Kelley, Richard Adam Messmann. A phase I study of the APE1 protein inhibitor APX3330 in patients with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology. Volume 37: Issue 15_suppl.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- APX_CLN_0011
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .