Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy aplikacja na smartfony, która obejmuje coaching i zachęty oparte na Chatbocie, może zwiększyć aktywność fizyczną u zdrowych dorosłych?

24 marca 2018 zaktualizowane przez: University of St.Gallen

Badanie różnych elementów interwencyjnych aplikacji na smartfony w celu promowania aktywności fizycznej: mikrorandomizowana próba ALLY

Badacze przeprowadzają mikro-randomizowaną próbę, aby przetestować główne efekty i moderatory trzech różnych elementów interwencji Ally, interwencji m-zdrowia mającej na celu promowanie aktywności fizycznej oferowanej klientom dużego szwajcarskiego ubezpieczenia zdrowotnego. Interwencje obejmują stosowanie różnych strategii motywacyjnych, cotygodniowe planowanie interwencji i codzienne komunikaty w celu wspierania samoregulacji. Przy opracowywaniu interwencji wykorzystano podejście oparte na procesie działań zdrowotnych (HAPA) oraz zasady ekonomii behawioralnej. Ponadto dane z czujników są gromadzone w celu umożliwienia przewidywania ukrytych zmiennych kontekstowych. Dane te można wykorzystać do zbudowania modeli predykcyjnych dla stanu receptywności użytkownika, tj. punktów w czasie, w których użytkownik jest w stanie i/lub chce otrzymać, przetworzyć i wykorzystać zapewnione wsparcie. Wyniki tego badania umożliwiają oparte na dowodach opracowanie adaptacyjnej interwencji just-in-time w zakresie aktywności fizycznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Interwencje adaptacyjne just-in-time (JITAI) zostały ostatnio zaproponowane jako ramy dla interwencji zdrowotnych, które wykorzystują potencjał mobilnych informacji zdrowotnych i technologii wykrywania. Uzyskując informacje kontekstowe na przykład z czujników smartfona (np. miejsce, pora dnia), JITAI dostosowuje interwencje w czasie, mając na celu zapewnienie wsparcia wtedy, gdy dana osoba najbardziej go potrzebuje (stan wrażliwości) i kiedy jest najbardziej podatne (stan wrażliwości).

Aby ułatwić rozwój JITAI dla aktywności fizycznej, niniejsze badanie ma następujące cele:

  1. Aby określić ilościowo główne efekty i interakcje trzech składników interwencji Ally, interwencja m-zdrowia dotycząca aktywności fizycznej.
  2. Identyfikacja moderatorów tych elementów interwencji w celu sformułowania reguł decyzyjnych opartych na dowodach.
  3. Aby trenować modele uczenia maszynowego, które przewidują stan receptywności użytkownika

Aby osiągnąć cele badania, zastosowano mikrorandomizowany projekt badania. Klienci dużej szwajcarskiej firmy ubezpieczeniowej będą korzystać z Ally przez 10-dniowy okres bazowy i 6-tygodniowy okres nauki. W okresie bazowym uczestnicy mają dostęp tylko do pulpitu nawigacyjnego aplikacji i nie są przeprowadzane żadne interwencje. W okresie interwencji Ally zapewnia codzienne spersonalizowane cele kroków i różne interwencje za pośrednictwem interaktywnego interfejsu chatbota opartego na systemie MobileCoach (www.mobile-coach.eu). Badamy następujące komponenty interwencji jako międzyobiektowe lub wewnątrzobiektowe czynniki eksperymentalne w okresie interwencji: codzienny coaching samoregulacji (dwa poziomy, wewnątrzobiektowy), cotygodniowe planowanie interwencji (3 poziomy, wewnątrzobiektowe) i różne zachęty strategie (3 poziomy, międzyprzedmiotowe).

Podstawowym wynikiem będzie różnica w osiągnięciu dziennego spersonalizowanego celu kroków między interwencją a warunkami kontrolnymi dla wszystkich elementów interwencji. Oczekujemy, że wszystkie składowe interwencji zwiększą prawdopodobieństwo osiągnięcia celu. Analizy czułości zostaną przeprowadzone dla analizy według protokołu i korekty dla współzmiennych. Moderatorzy elementów interwencji będą badani eksploracyjnie.

Aby osiągnąć cel 3, będziemy gromadzić szeroki zakres danych z czujników smartfonów, a także dzienniki użytkowania aplikacji Ally w trakcie badania.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
274

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Saint Gallen, Szwajcaria, 9000
        • Center for Digital Health Interventions

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie iPhone'a (5s lub nowszego) lub smartfona z systemem Android (Android 4.0 lub nowszy)

Kryteria wyłączenia:

  • nie jest objęty uzupełniającym planem ubezpieczenia zdrowotnego
  • aktywnie korzystając z trackera aktywności lub porównywalnej aplikacji na smartfony
  • praca na nocnych zmianach
  • obecność schorzeń, które uniemożliwiają zwiększony poziom aktywności fizycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Kontrola

Uczestnicy tej grupy nie otrzymują żadnych zachęt.

Jak wszyscy uczestnicy, uczestnicy w tej grupie otrzymują coaching samoregulacji przez 50% dni w okresie interwencji. Dla każdego uczestnika dni w okresie interwencji są losowo przydzielane na coaching lub stan bez coachingu, stosując stosunek alokacji 1:1.

Podobnie jak wszyscy uczestnicy, uczestnicy tej grupy również otrzymują plan działania, planowanie radzenia sobie lub stan braku planowania w każdą niedzielę w okresie interwencji. Uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z dziewięciu sekwencji planowania interwencji według jednolitego i silnie zbilansowanego harmonogramu interwencji
Behawioralne: Trening samoregulacji
Krótki (2-5 min.) dialog z trenerem cyfrowym, który dostarcza informacji istotnych dla samoregulacji behawioralnej, takich jak przypomnienie o celu, odległość między aktualną liczbą kroków a celem oraz strategie zwiększania dziennych kroków. Uczestnicy są codziennie losowo przydzielani do coachingu samoregulacji lub kontroli (bez coachingu).
Behawioralne: Planowanie
Dialog z trenerem cyfrowym, który podpowiada uczestnikowi, aby sformułował plany działania (kiedy i gdzie uczestnik może pójść na spacer) lub plany radzenia sobie (strategie reagowania na bariery w zwiększaniu codziennych kroków) na nadchodzący tydzień. Uczestnicy są co tydzień losowo przydzielani do planowania działania, planowania radzenia sobie lub kontroli (bez planowania).
Eksperymentalny: Finansowe zachęty

Uczestnicy tego ramienia otrzymują zachęty finansowe.

Jak wszyscy uczestnicy, uczestnicy w tej grupie otrzymują coaching samoregulacji przez 50% dni w okresie interwencji. Dla każdego uczestnika dni w okresie interwencji są losowo przydzielane na coaching lub stan bez coachingu, stosując stosunek alokacji 1:1.

Podobnie jak wszyscy uczestnicy, uczestnicy tej grupy również otrzymują plan działania, planowanie radzenia sobie lub stan braku planowania w każdą niedzielę w okresie interwencji. Uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z dziewięciu sekwencji planowania interwencji według jednolitego i silnie zbilansowanego harmonogramu interwencji
Behawioralne: Trening samoregulacji
Krótki (2-5 min.) dialog z trenerem cyfrowym, który dostarcza informacji istotnych dla samoregulacji behawioralnej, takich jak przypomnienie o celu, odległość między aktualną liczbą kroków a celem oraz strategie zwiększania dziennych kroków. Uczestnicy są codziennie losowo przydzielani do coachingu samoregulacji lub kontroli (bez coachingu).
Behawioralne: Planowanie
Dialog z trenerem cyfrowym, który podpowiada uczestnikowi, aby sformułował plany działania (kiedy i gdzie uczestnik może pójść na spacer) lub plany radzenia sobie (strategie reagowania na bariery w zwiększaniu codziennych kroków) na nadchodzący tydzień. Uczestnicy są co tydzień losowo przydzielani do planowania działania, planowania radzenia sobie lub kontroli (bez planowania).
Behawioralne: Finansowe zachęty
Uczestnicy otrzymują 1 CHF (1 USD) za każdy dzień, w którym osiągną spersonalizowany cel kroków adaptacyjnych.
Eksperymentalny: Zachęty charytatywne

Uczestnicy tego otrzymują zachęty charytatywne.

Jak wszyscy uczestnicy, uczestnicy w tej grupie otrzymują coaching samoregulacji przez 50% dni w okresie interwencji. Dla każdego uczestnika dni w okresie interwencji są losowo przydzielane na coaching lub stan bez coachingu, stosując stosunek alokacji 1:1.

Podobnie jak wszyscy uczestnicy, uczestnicy tej grupy również otrzymują plan działania, planowanie radzenia sobie lub stan braku planowania w każdą niedzielę w okresie interwencji. Uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z dziewięciu sekwencji planowania interwencji według jednolitego i silnie zbilansowanego harmonogramu interwencji
Behawioralne: Trening samoregulacji
Krótki (2-5 min.) dialog z trenerem cyfrowym, który dostarcza informacji istotnych dla samoregulacji behawioralnej, takich jak przypomnienie o celu, odległość między aktualną liczbą kroków a celem oraz strategie zwiększania dziennych kroków. Uczestnicy są codziennie losowo przydzielani do coachingu samoregulacji lub kontroli (bez coachingu).
Behawioralne: Planowanie
Dialog z trenerem cyfrowym, który podpowiada uczestnikowi, aby sformułował plany działania (kiedy i gdzie uczestnik może pójść na spacer) lub plany radzenia sobie (strategie reagowania na bariery w zwiększaniu codziennych kroków) na nadchodzący tydzień. Uczestnicy są co tydzień losowo przydzielani do planowania działania, planowania radzenia sobie lub kontroli (bez planowania).
Behawioralne: Zachęty charytatywne
Uczestnicy przekazują 1 CHF (1 USD) wybranej organizacji charytatywnej za każdy dzień, w którym osiągną spersonalizowany cel kroków adaptacyjnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Codzienne osiągnięcie celu
Ramy czasowe: siedem tygodni
Osiągnięcie celu będzie oceniane codziennie poprzez porównanie dziennej liczby kroków uczestników z odpowiednim zindywidualizowanym celem kroków
siedem tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kroki dziennie
Ramy czasowe: siedem tygodni
Kroki będą mierzone codziennie za pomocą aplikacji GoogleFit lub Apple Health za pomocą wbudowanego w smartfon akcelerometru
siedem tygodni
Regulacja behawioralna w aktywności fizycznej
Ramy czasowe: siedem tygodni

Regulacja behawioralna w aktywności fizycznej będzie mierzona za pomocą drugiej wersji Kwestionariusza regulacji behawioralnej w ćwiczeniach (BREQ-2). BREQ-2 składa się z pięciu podskal, które reprezentują różne formy regulacji wzdłuż zewnętrznego-wewnętrznego kontinuum motywacji. Ponieważ podskala regulacji zewnętrznej w BREQ-2 odnosi się wyłącznie do regulacji zewnętrznych przez innych ludzi, została ona zastąpiona odpowiednią podskalą Skali Motywacji Sytuacyjnej (SIMS). Wyniki będą podawane dla każdej podskali oddzielnie. Odpowiedzi udzielane są na pięciostopniowej skali Likerta z punktami końcowymi 0 – nie dla mnie prawdziwe i 4 – dla mnie bardzo prawdziwe.

Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 16 dla podskal: motywacja, regulacja zewnętrzna, regulacja zidentyfikowana i regulacja wewnętrzna oraz od 0-12 dla podskali regulacja introjektowana, przy czym wyższe wyniki reprezentują silniejszy przejaw odpowiedniej formy regulacji.
siedem tygodni
Zaręczyny
Ramy czasowe: siedem tygodni
Zaangażowanie w aplikację jest mierzone na podstawie liczby i długości sesji uruchamiania aplikacji dziennie. Sesja uruchamiania aplikacji jest zdefiniowana jako dowolna interakcja użytkownika z aplikacją Ally, oddzielona pięciominutowymi przerwami między zdarzeniami. Jeśli użytkownik pozostawił otwartą aplikację i nie podjął żadnych działań przez co najmniej 5 minut, następna interakcja z aplikacją liczy się jako nowa sesja.
siedem tygodni
Ścieranie nieużytkowe
Ramy czasowe: siedem tygodni
Zmniejszenie liczby użytkowników mierzone jest na podstawie odsetka użytkowników, którzy przestali korzystać z aplikacji przez co najmniej 7 dni (tj. między ich ostatnią sesją a końcem badania jest >7 dni,
siedem tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of St.Gallen

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
CSS health insurance

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Tobias Kowatsch, PhD, University of St.Gallen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 001-Ally

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane dane zostaną nieodwracalnie zanonimizowane i udostępnione w publicznym repozytorium danych non-profit. Dane, które mogą potencjalnie zidentyfikować uczestników, zostaną usunięte (np. adresy e-mail) lub zmienione w sposób uniemożliwiający identyfikację (np. dane globalnego systemu pozycjonowania (GPS) zostaną przekonwertowane na abstrakcyjne funkcje, takie jak „w domu/poza domem”). Zgodę na publikację zanonimizowanych danych uzyskuje się od wszystkich uczestników.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu wszystkich analiz i opublikowaniu głównych wyników badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami